الأجداد تعرف على مرض السكري

كما يعلم معظمنا، للجميع، بما في ذلك أحبائهم من الأشخاص ذوي الإعاقة. (نود أن نطلق عليهم اسم 3S!)

لهذا السبب كنا متحمسين لمعرفة المزيد عن جاي روزنفيلد من هيوستن، تكساس، الذي يشكل مجموعة دعم افتراضية لمجموعة محددة جدا من نوع 3S - الأجداد. يمكن أن يكون مخيفا جدا لهؤلاء الناس لرعاية الأحفاد تعتمد على الأنسولين - دائما يخاف شيء قد يذهب خطأ فظيعة. يأمل جاي أن تنمو المجموعة لتشمل أجداد مرضى السكري من النوع الأول في جميع أنحاء البلاد حتى يتمكن الأعضاء من التداول بسهولة نصائح وحيل ونصائح.

>

لدينا المتدرب الجديد أخذت أماندا بعض للتحدث مع جاي عن جهوده، وما يشبه أن يكون جد لأشخاص ذوي الإعاقة الشباب:

خاص إلى منجم من قبل أماندا سيدرون

عندما تم تشخيص حفيدة جاي روزنفيلد باركر مع مرض السكري من النوع 1 في يونيو 2011، وقال انه لم يفاجأ. باركر قد توقف عن اكتساب الوزن، وكان باستمرار جائع، متعب أو عطشى - الأعراض الكلاسيكية لمرض السكري. ولكن ذلك لم يجعله أفضل تجهيزا للتعامل معه.

"كنا مستعدين لتشخيصها، لكننا لم نكن مستعدين لذلك".

جاي وزوجته، بابس، خططا على الفور للسفر من منزلهما في هيوستن ليكونا مع باركر ووالديها في مستشفى في أوستن. عائلة قريبة، كانوا يريدون معرفة كل ما باركر ووالديها كانوا يتعلمون - كيفية اختبار السكر باركر في الدم، وكيفية إعطاء الحقن، وكيفية التعامل مع مستويات منخفضة وعالية، وكيفية حساب الكربوهيدرات - كما يعلم الكثيرون في دوك، يبدو أن القائمة لا تنتهي.

كان لديهم سبب آخر لوجودهم أيضا - الدعم العاطفي. كان جاي وزوجته قلقين من شعور الآباء باركر … مذنب؟ طغت؟ حزين؟ كانوا قلقين أيضا بشأن ما تشخيص مرض السكري يعني باركر - ما هي حياتها ستكون مثل من الآن فصاعدا؟ هل تناسبها؟ كيف يمكن أن تساعد؟

لقد تحدثنا عن العواطف والمحاكمات والمحن التي يواجهها أولياء أمور الأطفال الذين تم تشخيصهم حديثا، لكن جاي يذكرنا بأنه ليس من السهل، كجداد - ومقدم رعاية - للأشخاص ذوي الإعاقة. وفي حين واصل جاي وزوجته العمل كدعم عاطفي لأبنائهم وأحفادهم على مدى العامين الماضيين، فقد كافحوا أيضا مع مشاعرهم الخاصة.

>

"ومع ذلك كنا نشعر في التعامل مع أنه كان عليها أن تأخذ مقعد الظهر"، وقال جاي "لم نتمكن من تثبيط ابنتنا وزوج ابنتنا".

في الربيع الماضي ، اتخذ جاي وزوجته بعض الخطوات نحو الحل. كان على الآخرين أن يجتازوا شيئا مماثلا، بدأ جاي التحدث مع الناس في مكاتب مؤسسة تنمية الموارد البشرية في كل من هيوستن وأوستن حول إنشاء نوع من مجموعة الدعم لأجداد النوع الأول من الأشخاص ذوي الإعاقة.

خلال العام الماضي، واصل جاي دفع هذه الفكرة. وفي مارس / آذار، قررت جدرف عقد جلسة اختراق في مؤتمر "تايب 1 نو" في أوستن لأجداد الحضور. في ذلك اليوم، ظهرت 22 شخصا للجلسة، وبدأ جاي منذ ذلك الحين موضوع بريد إلكتروني لهؤلاء المشاركين للبقاء على اتصال.

ومع ذلك، يريد جاي الوصول إلى أكثر من 22 شخصا. على أمل أن القضاء على الحواجز الجغرافية سيخلق المزيد من الاهتمام والمشاركة، وقال انه بدأ مجموعة تسمى "أجداد T1D الاطفال" على مرض السكري. غزاله.

قضى جاي الشهر الماضي للوصول إلى الأصدقاء والعائلة والشركات المحلية ومجموعات مختلفة من مرض السكري للحصول على معلومات عن نظام الدعم الظاهري الذي أنشأه للأجداد. ومن الناحية المثالية، يريد أن ينمو الموقع ليكون مكانا يستطيع الأعضاء فيه طرح الأسئلة ومشاركة مشاعرهم ودعم بعضهم البعض.

في حين أن جاي حريص على تذكيرنا بأن الموقع ليس في أي حال من الأحوال بديلا عن نصيحة الطبيب الطبي، فإنه يشعر أنه أصبح على دراية جدا حول كيفية أن يكون جد لأشخاص ذوي الإعاقة - المشورة انه يريد أن يشارك .

"أنا أشعر بأنني خبير وأنا أعرف أنني لست، ولكن لم أكن أعرف حتى كيفية تهجئة مرض السكري قبل عامين"، كما يقول.

الموقع مجاني، والأجداد المهتمين بحاجة للتسجيل فقط مع اسم المستخدم وكلمة المرور للمشاركة في المناقشة.

دردف كانت داعمة لجهود روزنفلدز. و جدرف أوستن و هيوستن و مقاطعة أورانج، كاليفورنيا، فرع

وافق إس على تضمين الارتباط إلى مجموعة الدعم عبر الإنترنت في أكياس الأمل نظرا لنوع 1S تشخيصها حديثا، وهي في عملية القيام بذلك.

الدور الخاص الذي يلعبه الأجداد في حياة أحفادهم السكري لم يذهب دون أن يلاحظها أحد حتى الآن، بطبيعة الحال. يقدم مؤتمر أصدقاء الأطفال من أجل الحياة من أجل الحياة يومين من جلسات الأجداد لمعرفة المزيد عن مرض السكري ومناقشة شواغلهم.

بروس وراشيل باكارو، من نيوبورج، نيويورك، هي الأجداد الرئيسيين في ذلك المؤتمر. وأصبحوا متورطين منذ حوالي خمس سنوات بعد أن تم تشخيص حفيدهم كايل، بعد ذلك 7 أعوام.

"مثلنا مثل أي أجداد، كنا مرعبين"، ما ساعدنا بشكل كبير على الذهاب إلى مؤتمر أصدقاء الحياة واكتشف أن هناك أشخاصا آخرين كانوا مخيفين تماما ونقص المعرفة، وأننا كنا في كل هذا معا ".

كل من بروس وراشيل يشجعان أجداد الأشخاص ذوي الإعاقة على الانخراط بطريقة تناسب أسرهم الفردية - حتى لو كان التعلم الوحيد أكثر عن مرض السكري.

"المعرفة قوة،" راشيل يذكرنا.

ديانا نارانجو هي دكتوراه، وطبيب نفسي سريري، وباحثة في مركز ماديسون لسرطان الأطفال بجامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو. كما انها عضو في الأطفال مع مرضى السكري من أجل الحياة أجداد أعضاء هيئة التدريس. نارانجو هو المسؤول إلى حد كبير عن تقديم الدعم العاطفي للأجداد في المؤتمر. لا مهمة صغيرة.

"غالبا ما يشعرون بالقلق أو القلق لأنهم لن يعرفوا ماذا يفعلون".

حتى لو كان الجداد لا يلعبون دورا نشطا في المساعدة على رعاية حفيدهم من النوع الأول - سواء بسبب المسافة، أو الوالدين المفرطين، أو لأسباب أخرى - تشجع نارانجوهم على تعلم كل ما في وسعهم عن مرض السكري من خلال القراءة عبر الإنترنت، دورة، أو من خلال حضور عدد قليل من التعيينات طبيب حفيدهم. وبالنسبة لأولياء األمور الذين تم تشخيصهم حديثا والذين يريدون أن يكون أجداد أطفالهم أكثر انخراطا، فإن نارانجو يشجعهم على التواصل والتعبير عن ما يحتاجون إليه.

ومع ذلك، تذكرنا أنه ليس كل الأجداد سوف تشعر بالراحة مع الإصابات الإصبع، والحقن والكربوهيدرات العد على الفور. في الواقع، فإنها قد أبدا. وهذا كل الحق أيضا.

"في نهاية اليوم، إذا كانوا يكافحون حقا مع شيء، تحتاج إلى إعادة تقييم كيف يمكن للأجداد أن تكون مفيدة بطريقة أخرى، ولا تزال جزءا من حياتك"، تقول ديانا.

هل تعرف أي أجداد الأشخاص ذوي الإعاقة الذين لديهم خبرة للمشاركة، أو قد يطلبون المشورة؟ حصلت على أي نصيحة نفسك؟ يرجى ترك تعليق ل جاي ومجموعته أدناه.

تنويه : المحتوى الذي تم إنشاؤه من قبل فريق الألغام مرض السكري. لمزيد من التفاصيل انقر هنا.

تنويه

يتم إنشاء هذا المحتوى لمرض السكري، وهي مدونة صحة المستهلك تركز على مجتمع السكري. لا تتم مراجعة المحتوى طبيا ولا يلتزم بإرشادات تحرير هيلثلين. لمزيد من المعلومات حول شراكة هيلثلين مع منجم السكري، الرجاء الضغط هنا.