كيف تكون هناك لشخص مصاب بأمراض غير مرئية

إن العيش مع حالة مزمنة غير مرئية - مثل التهاب المفاصل أو السكري أو مرض الانسداد الرئوي المزمن - <<> طلبنا من أعضاء مجتمعاتنا: ما هي أفضل طريقة يمكن لأحبائك أن يدعموها عندما تكون حالتكم المزمنة أكثر من ذلك؟

"هذا بسيط، واسمحوا لي أن أوقف التظاهر لمدة دقيقة ودعوني أبكي، وهذا يجعل عالم الاختلاف … يعيد الروح!" - < سيندي C.، الذين يعيشون مع مس

"التعامل مع موقفي، الألم يسبب الغضب و التعاسة العامة فقط، لذلك عندما أحب واحد فقط لفات مع اللكمات ويفهم فعلا أنا t هو الغضب الحديث، انها مفيدة. منحت أنها غير عادلة بالنسبة لهم على الرغم من. "- كريستال M.، الذين يعيشون مع را

"لا تنتظر دائما حتى أطلب المساعدة لتقديمه. إذا كنت أسأل، فقد تجاوز الألم مقياس عشرة. الاستمرار في الحب لي دون قيد أو شرط و أعرف أنني سوف تغيير هذا إذا استطعت. "-

جيسيكا K.، الذين يعيشون مع الزراعة العضوية

"فهم أن قراراتي لا تؤذي أو تغضبهم ولكن لرعاية نفسي. قرارات حول شرب الكحول، كونه في الشمس، تناول الطعام أو عدم تناول الطعام، أماكن الذهاب، هي عني - ليس لهم أو كيف أشعر بالنسبة لهم. "-

شيريل H.، الذين يعيشون مع مرض السكري

"التعب هو أسوأ أعراضي. يأتي ويذهب. لدي ابن يبلغ من العمر أربع سنوات مع أسد خفيفة. انه لا يفهم حتى الآن أن لدي مرض التصلب العصبي المتعدد ولماذا في بعض الأحيان ماما يحتاج قيلولة، لكنه كان مثل هذا الصبي جيد بشكل مثير للدهشة عندما أفعل. يضع من قبل لي طوال الوقت، لا يزعجني، ولعب مع لعبه أو مشاهدة التطبيق طفل التعليمية على هاتفي حتى أتمكن من الراحة لحظة. هو حلو جدا وداعمة لي! آمل أن يستمر مع تقدمه. "-

تيري R.، الذين يعيشون مع مس

"طلب المساعدة على كل شيء صعب بالنسبة لي. دعم لي من خلال مساعدتي والاستماع، ولكن أيضا يجري معي على الرغم من القلق. "-

كاثي أ.، تعيش مع مرض الانسداد الرئوي المزمن

" هناك أوقات عندما يكون الفهم كافيا، وأحيانا أخرى تكون العناق اللطيفة كافية، ولكن عندما يسحبك را حتى الآن إلى أسفل هذا الغضب، اليوم. "- جنيفر M.، التي تعيش مع را

"أكبر مشكلة هي التفكير المعرفي. إذا كنت لا أستطيع التفكير في الكلمات، لا تفترض فقط أنني لا أريد أن أتحدث. أنا ببساطة لا يمكن. في كثير من الأحيان، يحصل عائلتي جنون في وجهي، قائلا أنا فقط لا أريد أن أحاول أن أتحدث، أو كل شيء خطأي، أو أنها سوف تساعد إذا كانوا يعرفون ما كنت بحاجة. ولكن نصف الوقت أنا فقط لا يمكن العثور على الكلمات. إنه محبط بالنسبة لي أيضا، وربما أكثر من ذلك لك. "-

تامي D.، الذين يعيشون مع مس

" أخذ زمام المبادرة للقيام بالأشياء التي اعتدت دون البحث عن العشق الكامل للقيام بذلك.إذا كنت يمكن أن تفعل ذلك نفسي وأود. "- دوتي H.، الذين يعيشون مع مرض الانسداد الرئوي المزمن

" أنا محظوظ أن يكون الدعم لا نهاية لها من كل من العائلة والأصدقاء. عندما أحتاج إلى مزيد من الوقت للتعويض، زوجي لا يحتاج إلى تفسير لماذا فعلت 'لا شيء' كل يوم. وهو يفهم أنني مريض وخطوات للمساعدة بقدر ما يستطيع. ابني البالغ من العمر سبع سنوات يساعد على الأشياء التي يعرف أن أجد صعوبة في الأيام السيئة. وعندما لا يمكن أن تساعد، وقال انه مجرد يقدم العناق. وقد صعد أصدقائي باستمرار لتقديم المساعدة والدعم مع المهام المنزلية والعمل. وأعتقد أن أفضل طريقة أن أحبائهم يمكن أن تدعم المعاناة را هو مجرد تقديم مساعدتهم دون قيد أو شرط وبطريقة الرأفة، مهما كانت دقيقة أو مدى تعقيدا. مجرد تقديم لإقراض اليد يمكن أن يكون تنفس كبير من الإغاثة. "- لورين M.، الذين يعيشون مع را

" لا تسأل، فقط تفعل! الكلمات لا تحتاج إلى أن يقال، وينظر إليه من قبل عيون عندما كنت تكافح … مجرد التقاط حيث توقفت! مساعدة هي أعظم هدية يمكنني الحصول عليها. "- تراسي J.، الذين يعيشون مع مس

" مجرد الاستماع عندما نحتاج إلى تنفيس … نسأل إذا كنا بحاجة إلى أي شيء. فقط يكون هناك عاطفيا وروحيا وعقليا. "- فانيسا R.، الذين يعيشون مع را

" تتيح لك قيلولة في سلام. "- تراسي M.، الذين يعيشون مع قصور الغدة الدرقية

" أبدا، من أي وقت مضى يقول وقف الخدش. نحن لا يمكن أن تساعد في بعض الأحيان والخدش هو الإغاثة كبيرة. "- ديان E.، الذين يعيشون مع الأكزيما

"أفضل شيء يمكنهم القيام به هو تذكر لدي مس. أعراضي عادة ما تكون خفيفة، فإنه من السهل بالنسبة لي ونسيان! أنا بحاجة إلى تشجيع لإبطاء. "-

هيذر A.، الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد

هل تعيش مع حالة مزمنة أو معرفة شخص يفعل؟

را ، أوا ، قصور الغدة الدرقية كوبد ، و السكري هي أماكن رائعة للعثور على الدعم والمشورة من زملائك.