11 أشياء يجب ألا تقول أبدا لشخص ما مصاب ب مس

عندما تمر بأشياء لا يفهمها أصدقاؤك وعائلتك، فإنهم لا يعرفون دائما ما يقولونه. في بعض الأحيان يمكن أن يشعر وكأنهم غير حساسين، غير مقنعين، أو وقحا تماما.

طلبنا من الأشخاص الذين يعيشون مع التصلب المتعدد (مس) أن يخبرونا عن الأشياء الأكثر ازدحاما الناس الذين يعرفون قد قالوا عنه. وهنا عينة من ما قاله هؤلاء الناس … وما يمكن أن يكون قد قال.

عندما تخبر الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد أو بأمراض مزمنة أخرى "غير مرئية" أنهم لا يشعرون بالمرض، فقد يشعرون بأنك ترفض مرضهم أو تتهمهم بالتزوير. لا يمكنك معرفة كيف يشعر شخص مصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد بالطريقة التي يبحث بها. نقول لهم أنها تبدو جيدة هي مجاملة، ويسأل كيف يشعرون يعترف واقعهم.

مرض التصلب العصبي المتعدد ليس أسهل على الشباب، ولا هو أكثر عرضة للحصول على أفضل. تخيل أن تكون في رأس حياتك والتعامل مع أعراض عصبية لا يمكن التنبؤ بها. قد يكون تحقيق مرض مزمن في سن مبكرة الساحقة. فمن الأفضل ببساطة تقديم الدعم العاطفي والعملية.

إذا كنت لا تعرف الحقائق، فمن الأفضل عدم إجراء افتراضات. إذا كانوا منفتحين عليها، طرح الأسئلة. وإلا، خذ بضع دقائق من وقتك لتعلم الأساسيات. مس ليس معديا. في مرض التصلب العصبي المتعدد، يهاجم الجهاز المناعي عن طريق الخطأ الميلين، وهي المادة الواقية التي تحيط بالألياف العصبية. مع مرور الوقت، وهذا يسبب الآفات لتشكل في الجهاز العصبي المركزي. ما يميز تلك العملية غير واضح، ولكن قد يكون مزيج من الأشياء. وتشمل بعض طرق البحث الاستعداد الوراثي، العوامل المعدية، والعوامل البيئية.

ليس هناك حل سريع لمرض التصلب العصبي المتعدد، ومعالجته يمكن أن يكون معقدا ومكلفا. وهو يختلف من شخص لآخر، وأحيانا العلاج يجب أن تتغير كما الأعراض تفعل. تم تصميم بعض الأدوية المعدلة للحقن المرض وبعض الأدوية في شكل حبوب منع الحمل لإبطاء تطور المرض وخفض عدد من الانتكاسات. بعض الأشخاص المصابين بمرض التصلب المتعدد يستخدمون أدوية أو علاجات أخرى للتعامل مع الأعراض الفردية. فمن الأفضل أن تتبع قيادة صديقك في مناقشة العلاج ل مس.

يصاب الأشخاص المصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد بقصص عن أشخاص آخرين مصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد، بما في ذلك أولئك الذين يصعدون الجبال ويديرون الماراثون والذين لا يستطيعون الخروج من السرير أو المشي دون مساعدة. ولكن بما أن مرض التصلب العصبي المتعدد يختلف عن الجميع، فليس هناك نقطة في مقارنة مس مع صديقك بشخص آخر.

يمكن ل مس، وخاصة نوع إعادة الإرسال، تغيير الكثير من سنة إلى أخرى، من شهر لآخر، وحتى يوما بعد يوم. الشخص المصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد يمكن أن يبدو صحي تماما وقويا أسبوع واحد، ولكن لا يمكن وضع قدم واحدة أمام الآخر في المرة القادمة. لا يعني المغفرة أن مرض التصلب العصبي المتعدد قد ذهب للخير أو أنه كان تشخيص غير صحيح. على مرة أخرى، قبالة الأعراض مرة أخرى شائعة في مرض التصلب العصبي المتعدد.

لا أقول هذا، أو أي شيء من هذا القبيل. انها افتراض ومؤلمة. كنت مجرد تتراكم على الذنب.

انها ليست منافسة. ليس لدى صديقك أي رأي في ما إذا كنت ستحصل على الموافقة أم لا. تساؤل لماذا حصلت على الموافقة يوحي لك شكوكهم حول إعاقتهم.

من الأفضل التحدث عن فوائد التمارين الرياضية دون تقديم أمل كاذب. إذا كانت أمك مرض التصلب العصبي المتعدد، وقالت انها على الأرجح لا يزال عليه. ممارسة، والنظام الغذائي، وعوامل نمط الحياة الأخرى هي مهمة للأشخاص الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد. إن اتخاذ خيارات صحية يمكن أن يساعدك على البقاء قويا، وتعزيز الصحة العامة، وتحسين بعض أعراض مرض التصلب العصبي املتعدد. لكنه لا يزال لا علاج.

اضطرابات النوم المزمنة (كسدز) والتعب المزمن شائعة بين مرضى مس. ولكن الحاجة إلى النوم لا تعني بالضرورة أنه من الأسهل الحصول عليها. و ليلة نوم جيدة لا ترسب بالضرورة التعب الساحق الذي يأتي مع مرض التصلب العصبي المتعدد.

عندما يتحدث شخص ما عن صراعاتهم مع مرض التصلب العصبي المتعدد، فهذا لا يعني أنهم بحاجة إلى درس حي أو أنهم ليس لديهم منظور. الأمور قد تكون أسوأ من ذلك؛ أشياء يمكن أن يكون أفضل. ولكن ما لديهم هو مرض التصلب العصبي المتعدد. هذا ما يتعاملون معه الآن وهو جزء كبير من حياتهم. دعهم يتحدثون عن ذلك دون أن يجعلوا يشعرون صغيرة - لأن مرض التصلب العصبي المتعدد ليس صغيرا.

هل لديك مس أو تعرف شخص يفعل؟ الحصول على اتصال مع مجتمعنا المعيشة مع مس في الفيسبوك "