مرض السكري واضطرابات الأكل | ديابيتس مين

هو الأسبوع الوطني للتوعية باضطراب الأكل، والكثير في مجال مدونات المرضى يجلب اهتماما كبيرا جدا لهذه المسألة. موضوع هذا العام هو الذي يتردد صدى جيدا بالنسبة لنا في D- الجماعة: " الجميع يعرف شخص " …

ونحن نعلم أن العديد من الأشخاص ذوي الإعاقة (المصابين بمرض السكري) بدرجات متفاوتة. وتظهر بعض الاحصاءات أن نوع 1 الأشخاص ذوي الإعاقة هم عرضة مرتين لتطوير اضطراب الأكل! كتب مايك عن نضاله الخاص مع الأكل العاطفي الشهر الماضي، وزميله DOC'er لي آن ثيل أنشأت موقع يسمى مشروع فيال، حيث يمكن لأشخاص ذوي الإعاقة مشاركة قصصهم الخاصة عن اضطرابات الأكل. وفي الآونة الأخيرة، اجتمع محامي داء السكري للتعرف على هذه المخاوف أيضا.

>

اليوم، ث e're تتحدث مع أشا براون، وهي عائلة عمرها 27 عاما من مينيابوليس، من، التي صارعت مع أحد أكثر

داء السكري محددة أوامر الأكل: ديابوليميا. بالنسبة لهؤلاء غير المألوفين، فإن الديابوليميا هو مصطلح غير رسمي يعطى للناس (معظمهم من النساء) مع مرض السكري الذين يتخطىون حقن الأنسولين للحث على الحماض الكيتوني، مما يساعدهم على فقدان الوزن، لأن الجسم يحرق الدهون للحصول على الطاقة. فهو يزيد من المخاطر قصيرة الأجل مثل غيبوبة السكري، والمخاطر على المدى الطويل مثل مضاعفات في وقت لاحق في الحياة.

في أوائل عام 2008، بعد أن تكافح في جميع أنحاء المدرسة الثانوية والكليات، اكتشفت آشا مقالا في مجلة سيلف حول ديابوليميا. وقد أصابتها أوجه التشابه مع ظروفها الخاصة. في عام 2009، فحصت آشا البالغة من العمر 24 عاما نفسها في معهد ميلروس في بارك نيكوليت، وتقع في ضواحي مينيابوليس، واحدة من عدد قليل من مراكز اضطرابات الأكل مع برنامج خصيصا للأشخاص الذين يعانون من مرض السكري.

الآن، بالإضافة إلى عملها كممثلة ومساعد تمريض معتمد في مدرسة خاصة، أطلقت آشا منظمة جديدة، نحن السكري، تركز على رفع مستوى الوعي حول اضطرابات D- الأكل والحصول على المساعدة التي يحتاجها الناس. في الخريف الماضي، تمت مقابلة آشا لمقالة قادمة في مجلة نيو إنغلاند للطب وتحدثت في مؤتمر الجمعيات الوطنية لاضطرابات الأكل في أكتوبر / تشرين الأول عن مرض السكري من النوع الأول واضطرابات الأكل.

دم) ما هو برأيك المحفز الرئيسي لاضطراب الأكل الخاص بك؟

أب) كانت الأسباب الرئيسية التي أدت إلى حدوث اضطراب في الأكل بسبب مرض السكري لدي، ولهذا السبب أعمل بجد لمساعدة أولئك الذين يكافحون مثلما كنت. أريد منهم أن يدركوا أن هناك طريقة للعيش في سلام مع المرض الذي يتطلب الإدارة اليومية، والسيطرة، والأرقام والتعلم للتكيف مع التغيير و "غير معروف". لقد كنت T1D منذ أن كنت في الخامسة من العمر، وترعرعت، سمعت كل شخص واحد لا يفهم تماما T1D يقول: "يا لا يمكن أكل ذلك"، الذي خلق عميق الاستياء داخل لي.لقد تعبت من شرح نفسي للجميع. كنت ممثلا وراقصة، وكنت متعبا من القلق بشأن الذهاب إلى أسفل قبل أداء، لذلك أصبح من الأسهل للحفاظ على السكر في الدم بلدي عالية لذلك لم أكن حريصة على مرض السكري في الحصول على طريق حياتي!

ما أدركه الآن هو أنني في الواقع خلق المزيد من القلق من خلال تجاهل مرض السكري. سوف يحدث انخفاض، وهذا هو السبب لديك دائما بعض العصير، وبعض علامات التبويب الجلوكوز، وهذا هو السبب في أن تخبر الناس عن مرض السكري الخاص بك بحيث إذا حدث شيء، فإنها يمكن أن تساعدك!

أخبرنا عن العثور على مقالة مبكرة عن الديابولمية. كيف تغير حياتك؟

في عام 2007، قرأت مقال في سيلف مجلة، وكانت هذه المقالة الأولى التي رأيتها عن الديبوليميا. كنت خائفة جدا لأنني كنت لا تزال تكافح. لم أستطع أن أصدق أنني لم أكن الشخص الوحيد الذي يقوم بذلك. بعد عام من العلاج، قالت لي ممرضة أخرى اسم ومعلومات الاتصال للمرأة التي كتبت المقال، و إيرين هو الآن المؤسس المشارك ل نحن مرض السكري وأفضل صديق! وكان اختيارها للكتابة والتحدث بها ما أعطاني الشجاعة لطلب المساعدة. والآن قمنا ببناء هذه المنظمة لمساعدة الآخرين.

أود أن أقول أن قراءة تلك المادة جعلت من حقيقتي بالنسبة لي. ولكن بعد ذلك لم أكن قادرا على إنكار أن هذه المادة كانت تتحدث أساسا عني. ظننت أنني الشخص الوحيد. لم أكن أعرف أي دعم عبر الإنترنت. لم أخبر طبيبي أبدا أن بلدي A1C عالية كان على قصد! لقد قلت للتو إنني لم أكن أعرف ما يجري. بالنسبة للشخص الذي كان يكذب منذ سنوات، ورؤية كل هذه الحقيقة في هذه المقالة، أدركت أنني يمكن الحصول على مساعدة في مركز العلاج الحقيقي. لذلك كان هذا بمثابة الخطوة الأولى.

هل كان قرارا صعبا للحصول على العلاج؟

زوجي، داني، كان السبب في أنني استسلم أخيرا للعلاج. كنا قد تزوجنا فقط لمدة عام قبل أن أذهب إلى ملروس وأدركت أنه إذا لم أجد وسيلة للعيش دون اضطراب الأكل بلدي، وأود أن تفقد له. أعطاني الحب الصعبة التي كنت حقا بحاجة إليها. أخبرني داني بأنه لن يكون في علاقة مع شخص يقتل نفسه. وقال انه لن يبقى معي إلا أنني بدأت في محاربة حقا اضطراب الأكل بلدي. هذا فتح عيني وخائفة لي بما فيه الكفاية أن ندرك أنه على الرغم من أنني كنت خائفا من ما سيذهب إلى العلاج سيكون مثل، كانت فكرة فقدان حب حياتي أكثر مخيفة!

هل يمكنك أن تصف ما كان يوما عاديا في معهد ملروس؟ تعطينا صورة لما شارك في إقامتك.

عندما كنت في برنامج المرضى الداخليين، بدأ يوم نموذجي مع وزنه "أعمى" بمعنى أنني لم أرى الرقم، واختبر السكر في الدم، والتخطيط لجرعي لتناول وجبة الإفطار، والاستحمام، وأخذ بلدي الأدوية الصباح، ثم أخذ بلدي الأنسولين و تناول الافطار.

بعد وجبة الطعام كنا بحاجة إلى العثور على نشاط الهدوء مدروس للقيام لمدة 30 دقيقة التي لم تشارك في محاولة لحرق السعرات الحرارية أو القيام بأي شيء التدمير الذاتي. كانت هناك غرفة لعبة مع الحرف والألغاز، ولكن أنا دائما كتب فقط في مجلة أو التأمل.وكانت بقية اليوم مليئة بالمجموعات. وعادة ما تبدأ مع العلاج الجماعي، ثم التعيينات الفردية مع طبيب عام، و إندو، طبيب نفسي، والتغذية، وعلم النفس. لم أر كل هؤلاء المتخصصين في نفس اليوم ولكن التقى كل واحد منهم ثلاث مرات على الأقل في الأسبوع، وأحيانا أكثر إذا لزم الأمر.

بين كل هذا أنا اختبرت السكر في الدم، وكان الوجبات الخفيفة والوجبات وكان عائلتي يزورني في المساء خلال ساعات الزيارة. وهناك أيضا برامج مكرسة للفنون والحرف اليدوية، واليوغا، والتغذية الأساسية، وما إلى ذلك ولكن بلدي المسار المحدد لداء السكري من النوع 1 في معهد ميلروز عرضت أيضا مجموعات خاصة والنزهات فقط لمرضى T1D. وأعتقد بصراحة أن ما ساعد أكثر من غيرها. هذه هي المرة الأولى التي أدركت أنني لم أكن T1D الوحيد الذي كافح مع اضطراب الأكل (دائما شخص غريب مع المرض المزمن) في هناك. التقيت الفتيات الأخريات اللواتي كن يعانين بالضبط ما كنت أصارع معه، وأحدث فرقا كبيرا لمعرفة أنني لم أكن وحدك.

كيف كان يو أسرتك تشارك في علاجك؟

عائلتي كانت داعمة جدا. كانوا يعرفون أنني كنت تكافح ولكن لم أعرف كيف كنت متطرفة مع بلدي الانسولين إغفال وقضايا الاندماج. والدي الذي هو أيضا T1D وبطل بلدي، جاء في الواقع معي إلى تقييمي الأولي في ميلروز وكان مؤيدا قويا والإلهام، وليس فقط في بلدي الانتعاش ولكن أيضا من خلال حياتي كلها. قدرة أبي على التعامل مع العيش مع T1D ولا تزال تجد الوقت ليكون أبي، وزوج، وموسيقي، وفنان، وأستاذ جعلني أدرك أنني يمكن أن تحقق هذا. أنا يمكن أن تجد وسيلة للعيش حياتي ويكون سعيدا حتى لو كان يعني العمل القمامة أكثر صعوبة والتخطيط إلى الأمام أكثر من ذلك بكثير.

ما هو أصعب شيء عن انتعاشك؟

لا تستسلم حتى عندما يكون من الصعب. لم يكن لدي أي فكرة عما جسدي سيكون مثل مرة واحدة بلدي A1c جاء أخيرا وصولا الى مستوى صحي. كنت أخشى من المضاعفات التي يجب أن أتعامل معها بصراحة وكنت أخشى أن أكتسب الكثير من الوزن وليس لدي أي نوع من السيطرة على جسدي. كنت خائفة أيضا من عدم وجود اضطراب الأكل ليختبئ وراء. لم يكن لدي أي فكرة عن كيفية الذهاب إلى وظيفة ويكون "الشخص العادي" بعد الآن. كان اضطراب الأكل قد تناول كل أوقية من حياتي، وكانت جميع خياراتي قائمة على إدمان كنت ذاهب للتخلي عنها. كان الشيء الأكثر رعبا لقد فعلت أي وقت مضى في حياتي.

ما تعلمته هو أن جسدي أحب أن يكون الأنسولين يعمل من خلال ذلك. كنت أستطيع التنفس مرة أخرى تماما وأصبحت أقوى من ذلك بكثير، وكان أكثر من ذلك بكثير الطاقة مع تقدم أسابيع الانتعاش. لقد اكتسبت بعض الوزن الأولي، ولكن بمجرد أن تعلمت كيفية التعامل مع عواطفي بدلا من تناول الطعام لتجنب الشعور بها، وبمجرد أن جسدي تعافى من كل الأضرار كنت قد وضعت من خلال ما يقرب من 10 عاما، استقرت في صحة جيدة جدا حجم وشكل لارتفاعي. أنا لم يعد ننظر إلى المرآة للحكم على عيوب بلدي. اعتدت على قضاء ساعات يحدق في جسدي في المرآة ويكره ليس فقط الحلقة المفرغة من الإفراط في تناول الطعام والإنسولين إغفال، ولكن يكره جسدي السكري ل "وجود منخفضة" عندما لم أكن أريد أن تنقطع.الآن أنا أنظر في المرآة للتأكد من عدم وجود شيء عالق في أسناني!

كم تكلفة إقامتك؟ هل مراكز علاج اضطرابات الأكل مغطاة بالتأمين؟

استغرقت فاتورة مركز علاجي عامين لتسديد. التأمين بلدي في ذلك الوقت لم تغطي إقامتي في ميلروز في 80٪، مما ترك لنا مع 20٪ أخرى لتسديد. لم تكن رخيصة! وقد منعنا ذلك الدين من الانتقال إلى شقة أجمل وكان علينا أن نكون حذرين جدا كيف قضينا أموالنا بعد ذلك. ذهبت من خلال مراحل مختلفة مع كيف شعرت عن الحاجة إلى دفع الكثير من المال من أجل الحصول على الدعم والمساعدة التي أحتاجها من أجل العيش. لا أعتقد أنني كنت قادرا على الذهاب إلى العلاج إذا كان التأمين الخاص بي لم يغطيها بقدر ما فعلت.

ما هي بعض علامات وأعراض اضطراب الأكل؟ ماذا ينبغي أن يكون الآباء والأمهات والأحباء على اطلاع على؟

عندما يكون لدى الناس ارتفاع بغس، هناك بعض الأعراض الواضحة مثل العطش المفرط والتبول المتكرر. وهناك عدد قليل من الأشياء التي هي علامات محتملة ل ديابوليميا أو أي نوع 1 صورة الجسم / اضطراب الأكل المسألة تشمل عدم الراحة مع تناول أو تناول الأنسولين أمام الناس. يقول الناس: "أوه، أكلت في المنزل"، أو "أوه، سوف أكل في وقت لاحق". أو أنك لن ترى لهم اتخاذ لقطات أو التحقق من نسبة السكر في الدم.

قد يكون هناك تغيير في عادات الأكل أو عدم الاهتمام بوجبة عائلية. هل يبدأ الشخص في الحصول على عصبية حول الطعام والوجبات؟ التركيز على الغذاء والوزن هي في الواقع جزء سائد جدا من هذا المرض. وفي الغالبية العظمى من النساء، عندما وحده يأكلون أكثر من ذلك بكثير. هل هناك نمط؟ هل هذا يحدث كل يومين، أم أنه يحدث في كثير من الأحيان؟ هل يذهبون إلى دكا خمس مرات في الشهر؟

شيء آخر هو وجود طاقة منخفضة، وهو علامة على أن السكريات في الدم مرتفعة لفترة طويلة من الزمن.

أخبرنا المزيد عن مؤسستك، نحن مرض السكري. مالذي تعمل عليه؟

كنت أرغب في إنشاء الأساس الذي لن يكون فقط كل الحقائق للأشخاص الذين يعانون أيضا من تناول الطعام ديس

النظام، ولكن أيضا معلومات نزيهة جدا حول كيفية حصول الناس على المساعدة. هناك عدد قليل جدا من مراكز علاج اضطراب الأكل التي لديها القدرة والموظفين المتعلمين اللازمة لتوفير الرعاية الآمنة ل T1D، ويمكن أن تكون معركة مرهقة مع التأمين إذا كانوا في البداية لا توافق على تغطية التكلفة. ولكن هناك طرق لمحاربة هذا! نحن نقدم الكثير من المعلومات عن نحن مرض السكري الموقع على كيفية التعامل مع التأمين ولدينا أيضا خدمة الإحالة مجانا t0 مساعدة العثور على مقدمي الخدمات في منطقتك.

نحن بصدد تطوير الكثير من البرامج المختلفة لمنح أي شخص مصاب بمرض السكري من النوع 1 ويكافح مع إد للحصول على المساعدة التي يحتاجونها - ليس فقط مع المندوبية السامية للطب النفسي ولكن أيضا العائلة والأصدقاء في المنزل. قمنا بتطوير كتيب لمقدمي الرعاية الصحية ليتمكنوا من البقاء في مكتبهم، وليس فقط حول كيفية دعم شخص ما، ولكن أيضا عن علامات وأعراض شخص قد يكون تكافح. ونحن أيضا نأخذ تلك إلى مناحي جدرف، والمنظمات الأخرى ذات الصلة بمرض السكري.نحن أيضا تطوير العلاقات مع المنظمات اضطراب الأكل للقيام ببعض الندوات التعليمية.

نحن نعمل معا مع الأشخاص الذين يتصلون بنا، ونحن نعمل على العثور على أفضل تناسب على أساس دعمهم في المنزل وتغطية التأمين للحصول على المساعدة التي يحتاجونها على الفور.

ما هي النصيحة التي لديك لشخص يعالج مرض السكري واضطراب الأكل؟

نصيحتي هي التحدث إلى شخص تثق به. نحن مرض السكري يمكن أن تساعد أولئك الذين يكافحون تطوير بعض الأدوات للتنقل هذه المحادثات الصعبة. أن نكون صادقين حول أعمق، أحلك أسرار ليس من السهل وأنه من الصعب بشكل خاص ل T1D للاعتراف عندما قد تكون تكافح مع اضطراب الأكل لأن في كثير من الأحيان أسرهم أو المعنيين أحبهم تتفاعل بقوة جدا من الحب والخوف والقلق، أو في بعض الأحيان إنكار . ولكن كلما تحدثنا أكثر عن ذلك، كلما بدأنا نملك حقنا ونتحرك نحو العمل لمساعدة أنفسنا.

بالإضافة إلى ذلك، يسمح لك أن يكون لديك هذه المشاعر، ويشعر بالضيق إزاء هذا المرض المزمن ويسمح لك للقلق حول جسمك. ولكن هناك طريقة لرعاية جسمك ومرض السكري الخاص بك، وتطوير ديسودر الأكل ليس حلا. فإنه يخلق الكثير من المشاكل في المدى الطويل. عندما نقضي الكثير من الوقت في إدارة مرض السكري لدينا يمكن أن يكون من الصعب العثور على توازن بين السيطرة الصحية وهوس، ولكن هناك طريقة لتكريم جسمك ومرضك دون خلق حالة قاتلة محتملة.

ولكنك لا تحتاج إلى الشعور بالخزي بأنك تمر بهذا!

شكرا لك، آشا، لكونها مفتوحة جدا وصادقة عن نضالات الخاص بك! نأمل أن تساعد الآخرين على مواجهة اضطرابات الأكل الخاصة بهم، وأن مؤسستك هي المورد الرئيسي لاكتشاف المساعدة اللازمة لقهر هذا.

تنويه : المحتوى الذي تم إنشاؤه من قبل فريق الألغام مرض السكري. لمزيد من التفاصيل انقر هنا.

تنويه

يتم إنشاء هذا المحتوى لمرض السكري، وهي مدونة صحة المستهلك تركز على مجتمع السكري. لا تتم مراجعة المحتوى طبيا ولا يلتزم بإرشادات تحرير هيلثلين. لمزيد من المعلومات حول شراكة هيلثلين مع منجم السكري، الرجاء الضغط هنا.