لحم الخنزير اختبار: أند ريسولتس

ما هو اختبار هام؟

اختبار هام هو اختبار الدم الذي يمكن أن يساعد الطبيب على تحديد حالة خلايا الدم الحمراء في جسمك. الدكتور توماس هام تصميمه. يمكن أن يساعد هذا الاختبار طبيبك على تشخيص أنواع معينة من اضطرابات الدم المكتسبة والخلقية. وهو ينطوي على نقع عينة دم في حامض خفيف لاختبار هشاشة خلايا الدم.

الأطباء لا يستخدمون لحم الخنزير في كثير من الأحيان. اختبار التدفق الخلوي يستبدل تدريجيا.

الغرض ما هو الغرض من اختبار هام؟

قطرة واحدة من دمك تحتوي على ملايين من خلايا الدم الحمراء. أنها تتحرك باستمرار من خلال نظام الدورة الدموية، وتقديم الأكسجين الأجهزة والأنسجة الخاصة بك وإزالة النفايات. خلايا الدم الحمراء السليمة حيوية لأعضاء جسمك للعمل بشكل صحيح. لونها الأحمر يأتي من مادة كيميائية تسمى الهيموجلوبين. هذا هو البروتين الذي يحمل الحديد ونقل الأكسجين. تموت خلايا الدم الحمراء في كل 120 يوما، ويقوم نخاع العظام باستمرار بإنتاج خلايا جديدة.

قد يستخدم طبيبك هذا الاختبار للمساعدة في تشخيص الهيموجلوبين الليلي الانتيابي (ينه) أو فقر الدم الخلقي ديسيريثروبوييتيك (سدا). هذه هي كل من ظروف الدم.

إعداد هل تستعد لاختبار هام؟

لا توجد استعدادات خاصة ضرورية لهذا الاختبار. يجب عليك أن تخبر طبيبك إذا كنت تتناول أي مخففات للدم، مثل الوارفارين (الكومادين). قد ينصحك طبيبك بالتوقف عن تناول بعض الأدوية.

الإجراء ماذا يحدث أثناء اختبار هام؟

ستحتاج إلى تقديم عينة من الدم من ذراعك. ويتضمن ذلك الخطوات التالية:

1. سيقوم مقدم الرعاية الصحية بتنظيف الموقع.
2. سيقومون بإدخال الإبرة في الوريد الخاص بك ورسم الدم في أنبوب المرفق.
3. عندما يرسمون كمية كافية من الدم لعينة، سيزيلون الإبرة ويضربون الموقع.
4. ثم يرسلون عينة الدم إلى المختبر لتحليلها.

النتائجماهي النتائج؟

نتائج عادية

إذا كانت خلايا الدم الحمراء لا تصبح هشة في محلول الحمض، فإن النتيجة طبيعية. ستظهر نتيجة طبيعية كقراءة سلبية.

نتائج غير طبيعية

فيما يلي حالتان يمكن أن تسببا نتائج غير طبيعية:

هيموغلوبين البول الليلي الانتيابي

ينه هو مرض نادر مكتسب، وهذا يعني أنه ليس وراثي. فإنه يسبب خلايا الدم الحمراء للموت قبل الأوان والخلايا الجديدة لإنتاج بشكل غير صحيح. الخلايا الحمراء تصبح حساسة للتلف من قبل مادة أخرى في الدم. هذا الاضطراب يؤثر على خلايا الدم الحمراء، وخلايا الدم البيضاء، والصفائح الدموية. خلايا الدم البيضاء تقاتل العدوى. الصفائح الدموية هي خلايا دم صغيرة تمنع النزيف.

تشير مكتبة الطب الوطنية للولايات المتحدة الأمريكية إلى أن هذا المرض المكتسب يؤثر على كل من الرجال والنساء، والأكثر شيوعا يحدث في مرحلة المراهقة المبكرة.علاج هذا الاضطراب إذا كان لديك أعراض خفيفة هو حمض الفوليك واستبدال الحديد. الناس أيضا أخذ المنشطات لذلك في الحالات الأكثر شدة. في الحالات القصوى، يمكن لزرع نخاع العظم علاج الاضطراب. يمكن أن يسبب الفوضى ما يلي:

• التهابات متكررة
• بول داكن اللون، وخاصة في الصباح
• التعب
• ضيق في التنفس
• شحوب الجلد بشكل غير طبيعي
• آلام الظهر
• ألم في البطن > الصداع
• زيادة الميل إلى جلطات الدم الوريدي، أو تجلط الدم
• فقر الدم الخلقي خلل التنسج

ورث مرض سدا الدم النادر. الأطباء غالبا ما تشمله في مجموعة من أنيمياس التي تنطوي على انخفاض تخليق الهيموغلوبين، أو الثلاسيمية. وهو يسبب نقص في خلايا الدم الحمراء في الجسم بسبب انخفاض الإنتاج. هذا يمنع الدورة الدموية من تسليم ما يكفي من الأوكسجين إلى الأعضاء والأنسجة. يمكن أن يسبب اضطراب

التعب

• ضعف
• نوبات بالدوار
• الجلد شاحب بشكل غير طبيعي
• اصفرار الجلد، أو اليرقان
• أمراض الكبد
• إذا كان لديك سدا، تحتاج إلى تحديد أي من الأنواع الثلاثة لديك.

نوع سدا 1 يسبب فقر الدم الخفيف. الأطباء عادة تشخيص ذلك في مرحلة الطفولة المبكرة. يمكن أن يسبب الحديد الزائد. العلاج المعتاد لهذا النوع هو العلاج الخلطي، مما يساعد على إزالة الحديد الزائد من الجسم. اصفرار العينين والجلد شائع في الناس الذين لديهم هذه الحالة.

قد يكون نوع سدا 2 معتدلا إلى شديد. الأطباء عادة تشخيص ذلك في وقت مبكر من المراهقين. يمكن أن يؤدي إلى:

حصى في المرارة

• أمراض القلب
• مرض السكري
• تليف الكبد
• سدا نوع 3 يسبب أعراض خفيفة نسبيا. الناس الذين يعانون من هذا النوع عادة ما يحصلون على تشخيص خلال مرحلة البلوغ. قد يؤدي ذلك إلى ضعف البصر وسرطان خلايا الدم البيضاء.

المخاطر ما هي مخاطر اختبار هام؟

كما هو الحال مع أي اختبار للدم، فإن هذا الاختبار يحتوي على الحد الأدنى من خطر التسبب في كدمات بسيطة في موقع الإبرة. في حالات نادرة، قد يتضخم الوريد بعد رسم الدم. إذا حدث هذا، تطبيق ضغط دافئ إلى بقعة عدة مرات كل يوم. النزيف المستمر يمكن أن يكون مشكلة إذا كان لديك اضطراب النزيف أو إذا كنت تأخذ أرق الدم مثل الوارفارين (الكومادين) أو الأسبرين.

العلاجات العلاج ل سدا و ينه

نقل الدم هي علاج شائع ل سدا. سوف تحتاج أيضا إلى تناول الدواء لإزالة الحديد الزائد الذي يتراكم في جسمك. في الحالات القصوى، قد يكون من الضروري إجراء عملية زرع نخاع العظم. لم يجد الباحثون العلاج الجيني ليكون فعالا لهذا النوع.

علاج بنه هو استبدال الحديد والفولات. قد يصف طبيبك أيضا المنشطات. الأطباء غالبا ما يستخدمون الوارفارين (الكومادين) لعلاج جلطات الدم المرتبطة بنه لأنه يخفف من الدم ويقلل من خطر تجلط الدم. إذا كان لديك حالة متطرفة، قد تحتاج إلى زرع نخاع العظم.