ساركوما إوينغ: الأعراض والأسباب المزيد

هل هذا شائع؟

هو ورم سرطاني نادر من العظام أو الأنسجة الرخوة، ويحدث في الغالب في الشباب.

عموما، فإنه يؤثر على 1 من كل مليون شخص أمريكي، ولكن بالنسبة للمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 10 إلى 19 عاما، وهذا يقفز إلى حوالي 10 حالات لكل 1

وهذا يعني أن حوالي 200 حالة يتم تشخيصها في الولايات المتحدة كل عام.

اسم ساركوما للطبيب الأمريكي جيمس إوينغ، الذي وصف لأول مرة الورم في عام 1921. ليس من الواضح ما يسبب إوينغ، لذلك لا توجد طرق معروفة للوقاية، والحالة قابلة للعلاج، وإذا اشتعلت في وقت مبكر، والانتعاش الكامل ممكن.

حافظ على القراءة لمعرفة المزيد .

العلامات والأعراض ما هي علامات أو سي مبتومز من ساركوما إوينغ؟

الأعراض الأكثر شيوعا من ساركوما إوينغ هو الألم أو تورم في منطقة الورم.

بعض الناس قد يطورون مقطوع مرئي على سطح بشرتهم. قد تكون المنطقة المصابة أيضا دافئة لمسة.

فقدان الشهية

• فقدان الشهية
• فقدان الوزن
• التعب
• شعور عام بعدم الشعور بالضيق
• عظام يكسر بدون سبب
• فقر الدم

الأورام عادة ما تكون في الذراعين، الساقين، الحوض، أو الصدر. قد تكون هناك أعراض محددة لموقع الورم. على سبيل المثال، قد تعاني من ضيق في التنفس إذا كان الورم موجودا في صدرك.

الأسباب ما الذي يسبب ساركوما إوينغ؟

السبب الدقيق لساركوما إوينغ غير واضح. وهي ليست موروثة، ولكنها يمكن أن تكون ذات صلة بالتغيرات غير الموروثة في جينات معينة تحدث خلال حياة الشخص. عندما الكروموسومات 11 و 12 تبادل المواد الوراثية، فإنه ينشط فرط نمو الخلايا. وهذا قد يؤدي إلى تطور ساركوما إوينغ.

البحث لتحديد نوع معين من الخلايا التي تنشأ ساركوما إوينغ هو مستمر.

عوامل المخاطرة في خطر ساركوما إوينغ؟

على الرغم من أن ساركوما إوينغ يمكن أن تتطور في أي عمر، يتم تشخيص أكثر من 50 في المئة من الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة في مرحلة المراهقة. العمر الوسيط للمتضررين هو 15.

في الولايات المتحدة، ساركوما إوينغ هو تسعة أضعاف أكثر عرضة للتطور في القوقازيين من الأمريكيين من أصل أفريقي. وتفيد جمعية السرطان الأمريكية بأن السرطان نادرا ما يؤثر على المجموعات العرقية الأخرى.

قد يكون الذكور أكثر عرضة لتطوير الحالة. في دراسة شملت 1، 426 شخصا تضرروا من إوينغ، 59 في المئة من الذكور و 41 في المئة من الإناث.

التشخيص كيف يتم تشخيص ساركوما إوينغ؟

إذا واجهت أنت أو طفلك أعراض، فراجع طبيبك. في حوالي 25 في المئة من الحالات، وقد انتشر المرض بالفعل، أو تنتشر، في وقت التشخيص. وكلما أسرع التشخيص، قد يكون العلاج أكثر فعالية.

سوف يستخدم طبيبك مجموعة من الاختبارات التشخيصية التالية.

اختبارات التصوير

هذا قد يتضمن واحد أو أكثر مما يلي:

الأشعة السينية لصورة عظامك وتحديد وجود ورم

• تصوير بالرنين المغناطيسي إلى صورة الأنسجة الرخوة والأعضاء والعضلات و وتظهر تفاصيل الورم أو تشوهات أخرى
• الأشعة المقطعية إلى صورة المقاطع العرضية من العظام والأنسجة
• يوس التصوير لإظهار التفاعل بين المفاصل والعضلات بينما كنت واقفا
• فحص العظام من الخاص بك الجسم كله لإظهار ما إذا كان الورم قد انتشر
• مسح الحيوانات الأليفة لإظهار ما إذا كانت أي مناطق غير طبيعية ينظر في غيرها من الفحوصات هي الأورام
• خزعة

مرة واحدة وقد تم تصوير الورم، يمكن للطبيب الخاص بك أن تأمر خزعة للنظر في قطعة من الورم تحت المجهر لتحديد محددة.

إذا كان الورم صغيرا، فقد يقوم الجراح بإزالة كل شيء كجزء من الخزعة. وهذا ما يسمى خزعة استئصالية، ويتم ذلك تحت التخدير العام.

إذا كان الورم أكبر، قد يقوم الجراح بقطع قطعة منه. ويمكن القيام بذلك عن طريق قطع الجلد لإزالة قطعة من الورم. أو قد يقوم الجراح بإدخال إبرة كبيرة وجوفاء في بشرتك لإزالة قطعة من الورم. وتسمى هذه الخزعات الجراحية وعادة ما يتم ذلك تحت التخدير العام.

قد يقوم الجراح أيضا بإدخال إبرة في العظم لإخراج عينة من السوائل والخلايا لمعرفة ما إذا كان السرطان قد انتشر في نخاع العظام.

وبمجرد إزالة أنسجة الورم، هناك العديد من الاختبارات التي تساعد على تحديد ساركوما إوينغ. قد تساعد اختبارات الدم أيضا على تقديم معلومات مفيدة للعلاج.

أنواع ساركوما إوينغ

يتم تصنيف ساركوما إوينغ من قبل ما إذا كان السرطان قد انتشر من العظام أو الأنسجة الرخوة التي بدأت فيها. هناك ثلاثة أنواع:

ساركوما إوينغ المترجمة:

• لم ينتشر السرطان إلى مناطق أخرى من الجسم. سرطان الدم المنتشر إوينغ:
• وانتشر السرطان إلى الرئتين أو غيرها من الأماكن في الجسم. المتكررة ساركوما إوينغ:
• السرطان لا يستجيب للعلاج أو العوائد بعد مسار ناجح من العلاج. وغالبا ما يتكرر في الرئتين. العلاج كيف يتم علاج ساركوما إوينغ؟

علاج ساركوما إوينغ يعتمد على المكان الذي ينشأ فيه الورم، وحجم الورم، وما إذا كان السرطان قد انتشر.

عادة ما يتضمن العلاج نهجا واحدا أو أكثر بما في ذلك:

العلاج الكيميائي

• العلاج الإشعاعي
• الجراحة
• العلاج بالبروتون المستهدف
• العلاج الكيميائي بجرعات عالية مع زرع الخلايا الجذعية

الجراحة لإزالة الورم

الإشعاع إلى منطقة الورم لقتل أي الخلايا السرطانية المتبقية

• العلاج الكيميائي ل وقتل الخلايا السرطانية المحتملة التي انتشرت، أو ميكروميتاستاسيز
• وجد الباحثون في دراسة واحدة عام 2004 أن الجمع بين العلاج مثل هذا كان ناجحا. واكتشفوا ان العلاج ادى الى معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات وهو ما يقرب من 89 فى المائة ومعدل البقاء على قيد الحياة لمدة 8 سنوات حوالى 82 فى المائة.
• اعتمادا على موقع الورم، قد يكون من الضروري إجراء مزيد من العلاج بعد الجراحة لاستبدال أو استعادة وظيفة الطرف.

العلاج من أجل ساركوما إوينغ المنتشر والمتكرر

علاج ساركوما إوينغ التي انتشرت من الموقع الأصلي هو مماثل لتلك التي للمرض المترجمة، ولكن مع نسبة نجاح أقل بكثير. وأفاد باحثون في دراسة واحدة عام 2010 أن معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات بعد العلاج ل سرطان الجلد إوينغ المنتشر كان حوالي 70 في المئة.

لا يوجد علاج قياسي لساركوما إوينغ المتكررة. تختلف خيارات العلاج تبعا لمكان عودة السرطان وما كان العلاج السابق.

العديد من التجارب السريرية والدراسات البحثية جارية لتحسين علاج ساركوما إوينغ المنتشر والمتكرر. وتشمل هذه:

زرع الخلايا الجذعية

العلاج المناعي

• العلاج الموجه مع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة
• تركيبات الأدوية الجديدة
• أوتلوكوهات's أوتلوك فور بيوبل ويث إوينغ ساركوما؟
• مع تطور العلاجات الجديدة، لا تزال آفاق الأشخاص المتأثرين بالساركوما في إوينغ تتحسن. طبيبك هو أفضل الموارد الخاصة بك للحصول على معلومات حول التوقعات الفردية الخاصة بك والعمر المتوقع.

ذكرت جمعية السرطان الأمريكية أن معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات للأشخاص الذين يعانون من الأورام الموضعية هو حوالي 70 في المئة.

بالنسبة لأولئك الذين يعانون من الأورام تنتشر، ومعدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات هو 15 إلى 30 في المئة. قد تكون توقعاتك أكثر ملاءمة إذا لم ينتشر السرطان إلى أجهزة أخرى غير الرئتين.

معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات للأشخاص الذين يعانون من ساركوما إوينغ المتكررة هو 10 إلى 15 في المئة.

هناك العديد من العوامل التي قد تؤثر على النظرة الفردية، بما في ذلك:

العمر عند تشخيص

حجم الورم

• موقع الورم
• مدى استجابة الورم للعلاج الكيميائي
• مستويات الكوليسترول في الدم > العلاج السابق لسرطان مختلف
• الجنس
• هل يمكن أن نتوقع أن يتم رصدها أثناء وبعد العلاج. سيقوم طبيبك بإعادة الاختبار بشكل دوري لتحديد ما إذا كان السرطان قد انتشر.
• الناس الذين لديهم ساركوما إوينغ قد يكونون أكثر عرضة لتطور نوع ثاني من السرطان. وتلاحظ الجمعية الأمريكية للسرطان أنه نظرا لأن المزيد من الشباب الذين يعانون من ساركوما إوينغ يبقون على قيد الحياة حتى سن البلوغ، فإن الآثار الطويلة الأجل لعلاج السرطان قد تصبح واضحة. ولا تزال البحوث في هذا المجال جارية.