التصلب المتعدد مقابل ألس: التشابه والاختلاف

مس

يؤثر على الدماغ والجهاز العصبي المركزي

مس هو اضطراب في الجهاز العصبي المركزي الذي يؤثر على الدماغ والحبل الشوكي. فإنه يدمر طلاء واقية على الأعصاب. هذا يبطئ تتابع التعليمات من الدماغ إلى الجسم، مما يجعل وظائف المحرك صعبة.

نادرا ما يكون مرض التصلب العصبي المتعدد مؤديا أو مميتا. بعض الأشخاص المصابین بمرض التصلب العصبي المتعدد سیواجھون أعراض معتدلة لسنوات عدیدة من حیاتھم ولکنھم لن یصبحوا عاجزين بسبب ذلك. ومع ذلك، قد تواجه الآخرين التقدم السريع للأعراض وسرعان ما تكون غير قادرة على رعاية أنفسهم.

كل من الأمراض تهاجم وتدمر الجسم، مما يؤثر على العضلات والأعصاب وظيفة. لهذا السبب، فإنها تشترك في العديد من الأعراض نفسها، وخاصة في المراحل المبكرة. وتشمل الأعراض الأولية:

ضعف العضلات وصلابة

فقدان التنسيق والسيطرة على العضلات

ومع ذلك، فإن الأعراض تصبح مختلفة تماما. الأشخاص المصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد غالبا ما يعانون من ضعف عقلي أكبر من الأشخاص المصابين ب ألس. الناس الذين يعانون من ألس عادة ما تواجه صعوبات بدنية أكبر.

أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد

• أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد
• الإرهاق
• ✓

✓

مرض المناعة الذاتية هو مرض المناعة الذاتية. تحدث أمراض المناعة الذاتية عندما يهاجم الجهاز المناعي عن طريق الخطأ أجزاء طبيعية وصحية من الجسم كما لو كانت أجنبية وخطرة. في حالة مرض التصلب العصبي المتعدد، فإن الجسم يخطئ المايلين للغازي ويحاول تدميره. المايلين هو غمد واقية التي تغلف خارج الأعصاب.

ألس ليس مرض المناعة الذاتية، وقضيته غير معروفة إلى حد كبير. قد تشمل بعض الأسباب المحتملة ما يلي:

طفرة جينية

اختلال كيميائي

استجابة مناعية غير منظمة

• يرتبط عدد قليل من الحالات بالتاريخ العائلي وقد تكون موروثة.
• عوامل الخطر يحصل على ألس و مس
• ليس هناك الكثير من البيانات الجديدة عن عدد الأشخاص الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد أو الذين تم تشخيصهم حديثا. وتشير التقديرات العالمية إلى أن حوالي 3 ملايين شخص في العالم يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد.

يعيش حوالي 20 ألف أميركي مع ألس، ويتم تشخيص حوالي 6 آلاف شخص سنويا في الولايات المتحدة.

هناك العديد من عوامل الخطر التي قد تؤثر على من يطور ألس و مس:

الجنس

ألس هو أكثر شيوعا لدى الرجال منه لدى النساء. وتشير التقديرات إلى أن 20 في المئة من الرجال أكثر تطور ألس من النساء في الولايات المتحدة.

مرض التصلب العصبي المتعدد هو أكثر شيوعا في النساء. وقد تكون النساء أكثر عرضة للإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد أكثر من الرجال. ولكن بعض الباحثين يشيرون إلى أن هذا التقدير أعلى بالفعل، مع احتمال زيادة احتمال الإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد بمعدل ثلاث أو أربع مرات.

• العمر
• يتم تشخيص ألس أكثر شيوعا في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و 70، على الرغم من أنه من الممكن أن يتم تشخيصها في سن أصغر. متوسط ​​العمر في وقت التشخيص هو 55.
• غالبا ما يتم تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد في الأشخاص الأصغر سنا، مع الفئة العمرية النموذجية للتشخيص بين 20 إلى 50 سنة.كما هو الحال مع ألس، فمن الممكن أن يتم تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد في سن أصغر.

عوامل الخطر الإضافية

يبدو أن تاريخ العائلة يزيد من المخاطر لكلتا الحالتين. لا يوجد أي عامل خطر عرقي أو اجتماعي اقتصادي ل ألس أو مس. لأسباب غير معروفة، قدامى المحاربين العسكريين حوالي ضعف من المحتمل أن تطور ألس وعامة الناس.

هناك حاجة إلى مزيد من البحوث لفهم أسباب كلتا الحالتين بشكل أفضل.

تشخيص تشخيص ألز و مس

من الصعب جدا تشخيص إما ألس أو مس، وخاصة في وقت مبكر من المرض. لإجراء التشخيص، سوف يطلب طبيبك للحصول على معلومات مفصلة عن الأعراض وتاريخ صحتك. هناك أيضا اختبارات يمكنهم القيام بها للمساعدة في التشخيص.

إذا كان ألس مشتبها به، قد يطلب طبيبك اختبارات إلكتروديانوستيك، مثل الفحص الكهربائي أو اختبار سرعة التوصيل العصبي. توفر هذه الاختبارات معلومات عن انتقال الإشارات العصبية إلى العضلات الخاصة بك.

قد يطلب طبيبك أيضا دراسات الدم والبول، أو إجراء النخاع الشوكي لفحص السائل الشوكي. التصوير بالرنين المغناطيسي أو الأشعة السينية قد يؤمر. إذا كان لديك مسح بالرنين المغناطيسي أو الأشعة السينية، قد طبيبك حقن صبغة لك لزيادة التصور من المناطق المتضررة. قد يوصى باستخدام خزعة عضلية أو عصبية.

يمكن للأطباء استخدام نتائج التصوير بالرنين المغنطيسي للتمييز بين مس و ألس. مرض التصلب العصبي المتعدد أهداف ويهاجم الميلين في عملية تسمى ديميليناتيون، والتي يمكن الكشف عن التصوير بالرنين المغناطيسي. هذا يمنع الأعصاب من أداء وكذلك فعلت مرة واحدة. من ناحية أخرى، ألس يهاجم الأعصاب أولا. في ألس، عملية إزالة الميالين تبدأ في وقت لاحق، بعد أن بدأت الأعصاب للموت.

تراتمنتريتمنت من ألس و مس

العلاجات المعتمدة حاليا من قبل ادارة الاغذية والعقاقير ل مس فعالة فقط لأولئك الذين لديهم شكل الانتكاس من المرض. العقاقير المضادة للالتهابات مثل الكورتيزون قد تساعد على منع استجابة المناعة الذاتية. الأدوية المعدلة للأمراض متوفرة في كل من أشكال الحقن والشفوية. ويبدو أن هذه العوامل فعالة في تحسين النتائج من أجل الانتكاس في أشكال مرض التصلب العصبي المتعدد.

وهناك الكثير من البحث والجهد يجري وضعه في إيجاد العلاجات للأشكال التقدمية للمرض. كما يعمل الباحثون بجد لإيجاد علاج.

تركز علاجات أسلوب الحياة في مرض التصلب العصبي المتعدد في المقام الأول على الحد من التوتر. ويعتقد أن الإجهاد المزمن يؤدي إلى تفاقم الأعراض العصبية وزيادة عدد آفات الدماغ. ويشمل أسلوب الحياة العلاج الذهن. يقلل اليقظه من الإجهاد ويسمح لأساليب التكيف أفضل في المواقف العصيبة.

مزيد من المعلومات: أفضل تطبيقات التأمل في السنة "

يمكن أن تحدث هجمات مس أو الانتكاسات دون سابق إنذار، لذلك من المهم أن تكون مستعدا لتكييف أنشطتك مع ما تشعر به في يوم معين،

كما هو الحال مع مرض التصلب العصبي المتعدد، لا يوجد علاج ل ألس.العلاج يستخدم لإبطاء الأعراض ومنع بعض المضاعفات.المخدرات المعتمدة من قبل ادارة الاغذية والعقاقير الوحيدة لعلاج ألس هي ريلوزول (ريلوتيك). بالنسبة للبعض، يبدو أنه يبطئ تطور المرض، ولكن هناك أدوية أخرى يمكن أن تساعد في إدارة أعراض أخرى مثل الإمساك والتعب والألم.

العلاج الفيزيائي والمهني والكلامي يمكن أن يساعد في إدارة بعض آثار ألس. عندما يصبح من الصعب التنفس، يمكنك الحصول على الأجهزة للمساعدة. الدعم النفسي هو أيضا مهم لمساعدتك عاطفيا.

أوتلوكوتلوك

كل حالة لها نظرة مختلفة على المدى الطويل.

أوتلوك فور مس

أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد عادة ما تتطور ببطء. يمكن للأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد أن يعيشوا حياة غير متضررة نسبيا. أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد قد تأتي وتذهب، اعتمادا على نوع من مرض التصلب العصبي المتعدد لديك. قد تتعرض لهجوم، ثم الأعراض تختفي لعدة أيام، أسابيع، وحتى سنوات.

يختلف تطور مرض التصلب العصبي المتعدد من شخص لآخر. معظم الأشخاص المصابین بمرض التصلب العصبي المتعدد یندرجون في أحد ھذه المستویات الأربعة للمرض:

مرض التصلب العصبي المتعدد:

ھذا ھو النمط الأکثر شیوعا من مرض التصلب المتعدد. ويتبع الانتكاسات انتعاش كامل أو شبه كامل. هناك القليل أو معدومة تطور المرض بعد الهجمات.

الثانوية التقدمية مس:

هذه هي المرحلة الثانية من رمز. يبدأ المرض في التقدم بعد الهجمات أو الانتكاسات.

مرض التصلب العصبي المتعدد التدريجي الأساسي:

تبدأ وظيفة الجهاز العصبي في التدهور منذ بداية المرض. يختلف التقدم ومستويات الخروج من وقت لآخر. قد تواجه فقط عمليات طفيفة.

مس-ريلابسينغ مس (برمز):

تطور المرض ثابت منذ البداية. وتشمل الهجمات أو الانتكاسات، ولكن لا مغفرة من هذه. هذا المستوى ليس شائعا مثل الثلاثة الأخرى.

أوتلوك فور ألس

عادة ما تتطور أعراض ألس بسرعة كبيرة، وهي حالة طرفية. ويبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات، أو عدد الأشخاص الذين ما زالوا يعيشون بعد 5 سنوات من تشخيصهم، 20 في المائة. معدل البقاء على قيد الحياة هو 3 سنوات بعد التشخيص. ما يصل إلى 10 في المئة البقاء على قيد الحياة أكثر من 10 عاما.

وفقا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية، في نهاية المطاف جميع الناس مع ألس سوف تصبح غير قادرة على المشي، والوقوف، أو التحرك دون مساعدة. كما أنها قد تتطور صعوبة كبيرة في البلع والمضغ. في نهاية المطاف، ألس هو قاتلة.

الوجبات الجاهزة الوجبات الجاهزة على الرغم من أن كلا المرضين يبدو أن لهما الكثير من القواسم المشتركة خلال المراحل الأولى، إلا أن التقدم والعلاجات والتوقعات ل ألس و مس مختلفة جدا. ومع ذلك، في كلتا الحالتين العلاج يمهد الطريق نحو حياة أكثر صحة وأكثر إشباعا لأطول فترة ممكنة.

يجب على الأشخاص الذين يعانون من أي حالة أن يتحدثوا إلى طبيبهم حول تطوير العلاج. يمكن لطبيبك أيضا أن يصف الدواء الذي يمكن أن يساعد في إدارة الأعراض. Q & أمس مقابل أسل: Q & A

Q: لدي أعراض أولية لكل من مرض التصلب العصبي المتعدد و ألس. ما هي الاختبارات أو الإجراءات المتبعة لتحديد التشخيص؟

A: غالبا ما يستخدم التصوير بالرنين المغناطيسي للتمييز بين مس و ألس. في مرض التصلب العصبي المتعدد، يبدأ إزالة الميالين للأعصاب ويؤدي إلى تغيرات في الأعصاب. وبعبارة أخرى، فإن فقدان ميلين طلاء العصب يحدث أولا في مرض التصلب العصبي المتعدد، ومن ثم فقدان وظيفة العصب. في ألس، الأعصاب تضررت من سبب غير معروف، ثم الأعصاب التالفة تفقد الطلاء أو المايلين. من خلال البحث عن إزالة الميالين باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي، يمكن للطبيب في كثير من الأحيان معرفة الفرق بين المرضين، كما علامات على إزالة الميالين غالبا ما تحدث بشكل جيد بعد ظهور الأعراض في ألس.وأخيرا، لا يوجد اختبار نهائي واحد للتمييز بين الاثنين، ولكن غالبا ما تستخدم العلامات والأعراض والتصوير للتوصل إلى نتيجة.

جورج كروسيك، مد، مبازويرس تمثل آراء خبرائنا الطبيين. كل المحتوى هو إعلامي صارم ولا ينبغي اعتبار المشورة الطبية.