الأمراض غير المرئية: أبطال عام 2017

ما يقرب من نصف البالغين الأمريكيين - 117 مليون شخص - يعانون من حالة مزمنة، والعديد منهم يعاني من مرض غير مرئي.

في مجال البحث والعلاج من هذه الأمراض، وتثقيف الجمهور حول المحاكمات اليومية ومحن العيش مع مرض غير مرئي يمكن أن يكون صعبا.كل واحد من المكرمين لدينا يقدم صوتهم للمساعدة في تثقيف وتمكين الآخرين.

<- 1 ->

انضم إلينا في التعرف على هؤلاء القادة الملهمين الذين يساعدون #MakeItVisible .

كيرستن شولتز

الحديث عن الجنس والحياة الجنسية غالبا ما يتم تجاهله في المحادثات حول الأمراض المزمنة والمرض، ولكن وهذا لا يعني أن الناس الذين يعيشون مع الحالات المزمنة ليس لديهم أيضا الرغبة في أن تكون حميمة.

كيرستن شولتز، الذي تلقى d إغنوسس من عدة شروط نفسها، اعترف بالحاجة إلى مكان حيث يمكن للناس مناقشة بأمان العلاقات والمرض المزمن، والجنس. لذلك أنشأت بلوق الجنس المزمن، الذي يحتوي أيضا على بودكاست ويستضيف مناقشات حية على وسائل الاعلام الاجتماعية.

يتناول شولتز والمساهمون الآخرون القضايا المتعلقة بالجنس والعلاقات الرومانسية من حيث صلتهم بالأشخاص المصابين بأمراض مزمنة. تواصل مع كيرستن في الفيسبوك.

تارين، ويعرف أيضا باسم تازي أونتانجد

تازي أونتانجد، أو تارين، ينسج نصائح الصحة ونمط الحياة في بلوق حيث تناقش أيضا اهتماماتها وصحتها الشخصية. وقد خضع البالغ من العمر 24 عاما لجراحة المبيض بالمنظار لإزالة ورم، ويعيش أيضا مع الصداع النصفي.

تازي سهم وصفات ونصائح الحياة الأخرى التي ساعدت لها. كما أنها تناقش جراحتها بالتفصيل، ما يجب أن يتوقعه الآخرون، ويقدم المشورة بعد الجراحة. تواصل مع تارين على إينستاجرام.

كيت فيشر سبير

بعد صراع طويل مع اضطرابات الأكل، والقلق، والاكتئاب، والأفكار الانتحارية، وتشخيص ثنائي القطب غير صحيح، كيت سبير لا يزال هنا. وهي تحتفل بحياتها وتكافحها ​​وتشجع الآخرين على فعل الشيء نفسه على مدونتها، بوتيفيلي كيت.

سبير هو مدون إيجابي للجسم ومدافع عن الصحة العقلية. وقالت إنها تضع نفسها الحقيقية هناك - في الأيام الجيدة والأيام السيئة - لتذكير الناس بأن تكون صحية وسعيدة يستحق القتال من أجل. العديد من وظائفها تؤكد أن الحياة ليست مثالية - ولكن لا نحن، وهذا موافق. تواصل مع كيت على إينستاجرام.

شيرين هاند

عاشت شيرين هاند مع بطانة الرحم منذ سن 12 عاما، لكنها لم تحصل على تشخيص رسمي حتى 21. كانت لديها أربع عمليات جراحية، وحاولت مجموعة متنوعة من العلاجات المختلفة، ولديها طفل ولد من خلال التلقيح الاصطناعي.

بطانة الرحم: حياتي معك (إملوي) هو عن صراعاتها الشخصية مع بطانة الرحم، فيبروميالغيا، وهشاشة العظام الحدودية. وكتبت شيرين لرفع مستوى الوعي والسماح للآخرين مع ظروفها يعرفون أنهم ليسوا وحدهم.تواصل مع شيرين على بينتيريست.

كارولين "فتاة مع مس" كرافن

خلال رحلة إلى غواتيمالا، فقدت كارولين كرافن فجأة توازنها ورؤيتها. بعد عودة صخرية إلى كاليفورنيا، تلقت تشخيص التصلب المتعدد (مس). تغير تشخيصها الكثير من الأشياء عن حياتها، لكنها لم تغير عزمها. وتهدف كارولين إلى الازدهار - وليس فقط البقاء على قيد الحياة - مع مرض التصلب العصبي المتعدد. تشجع مدونتها الآخرين على القيام بذلك أيضا.

فتاة مع مس يقدم الكثير من النصائح والموارد للناس في أي مرحلة من مرض التصلب العصبي المتعدد. كارولين هو أيضا متحدث تحفيزية ويجعل مجموعة متنوعة من المظاهر للحديث عن مرض التصلب العصبي المتعدد وكيفية العيش مع الشرط. تواصل مع كارولين على تويتر.

تود بيلو

الصدفية يمكن أن تكون مؤلمة جسديا وعقليا للأشخاص الذين يعيشون معها. يعرف تود بيلو من التجربة مدى صعوبة العيش مع مرض المناعة الذاتية. على التغلب على الصدفية، وقال انه يحكي قصص من أعضاء في مجموعة دعمه وتبادل الصور والمعلومات حول جمع التبرعات للأحداث لفائدة الصدفية البحوث.

بالإضافة إلى توفير الموارد على بلوق له، تود أيضا المتطوعين مع مؤسسة الصدفية الوطنية ويبقى ما يصل إلى التاريخ على أحدث خيارات العلاج. تواصل مع تود على إينستاجرام.

مؤسسة كوبد

تلقى جون وولش وشقيقه التوأم تشخيصات ذات شكل وراثي من مرض الانسداد الرئوي المزمن. بدأ تشخيصه السعي للحصول على معلومات أدت في نهاية المطاف إلى تشكيل مؤسسة مرض الانسداد الرئوي المزمن في عام 2004.

المؤسسة هي مؤسسة غير ربحية مكرسة لتمويل البحوث للعلاجات الجديدة التي هي أسهل وبأسعار معقولة للأشخاص الذين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن والاضطرابات ذات الصلة. كما يوفر المعلومات والموارد، وشبكة اجتماعية للأشخاص الذين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن. تواصل مع مؤسسة مرض الانسداد الرئوي المزمن في الفيسبوك.

دان لوكاسيك

يمكن أن يساهم إجهاد العمل في قضايا الصحة العقلية، خاصة إذا كنت تتعامل مع القلق أو الاكتئاب. وكونه محام ليس بالضبط وظيفة خالية من الإجهاد.

أقر دان لوكاسيك بالحاجة إلى الدعم في المجتمع القانوني. قبل عشر سنوات، نظم مجموعة دعم وبدأ مدونته لمساعدة الناس في مهنة المحاماة الذين كانوا يتعاملون مع الاكتئاب.

في المحامين مع الاكتئاب، دان يقدم النصائح والمشورة لزملائه. وقد أنتج دان منذ ذلك الحين فيلما وثائقيا ومحاضرا عن الاكتئاب والقلق والإجهاد. تواصل مع دان على تويتر.

فريويل

يغطي فريويل مجموعة متنوعة من الحالات والعلاجات المزمنة. يتم كتابة المواد من قبل الخبراء الطبيين، وأيضا مراجعتها من قبل الأطباء المعتمدة من المجلس. يتم شرح كل حالة، ويتم استكشاف العلاجات المختلفة - التقليدية والبديلة - على حد سواء. تواصل مع فريويل في الفيسبوك.

ناتاشا تراسي

كمرأة شابة تعيش مع اضطراب ثنائي القطب، ناتاشا تريسي أراد مكانا لتبادل الأفكار والخبرات. بدأت الكتابة بيبولار بوربل، وهي المدونة التي أصبحت لاحقا معروفة في مجتمع الصحة النفسية.

تجمع ناتاشا تجربتها الشخصية مع الحقائق الثنائية القطبية والأبحاث القائمة على الأدلة، وتقديم المشورة والبصيرة على القضايا اليومية الناس مع وجه ثنائي القطب.وهي أيضا مؤلفة كتاب "فقدت الرخام: رؤى في حياتي مع الاكتئاب والقطبين" والمتحدث العام الصحة العقلية. تواصل مع ناتاشا في الفيسبوك.

ديفري فيلازكيز

مريض جدا الفرخ ينسج النسوية، إيجابية الجسم، القضايا الثقافية، والمرض المزمن معا من وجهة نظر امرأة واحدة. بلوجر ديفري فيلازكيز لديه مرض المناعة الذاتية يسمى التهاب الأوعية الدموية تاكاياسو. على السطح، وقالت انها لا تبدو وكأنها شخص يعيش مع مرض مزمن. تتشارك ديڤري ما يشبهها من الإرهاق والأعراض الأخرى لحالتها مع التزامات الحياة والوظيفية. تواصل مع ديفري على إينستاجرام.

ليسيل بيترس

في سن ال 17، تلقى ليسل بيترز تشخيص التهاب القولون التقرحي. انها الآن 23 وقد تم من خلال حصتها من العمليات الجراحية والإجراءات الطبية.

في يوميات سبوني، يكتب ليزل عن ما يشبه التوفيق أحلامها من خلال الحصول على الكلية لتصبح ممرضة في حين تعيش مع مضاعفات من مرضها المزمن. وبالإضافة إلى المشاركات المكتوبة، تشارك بانتظام صور طبيبها وزيارات المستشفى. تواصل مع ليسيل على إينستاجرام.

كاتي دنلوب

غيرت كاتي دونلوب عادات نمط حياتها وفقدت 45 رطل، لكنها لم ترغب في التوقف هناك. وقررت أن تحفيز النساء الأخريات للحصول على صحة كان الدعوة لها.

أصبحت كاتي مدرب شخصي معتمد (نكبت) وبدأت سويت سويت فيتنس. يوفر بلوق أدلة تجريب ونصائح التغذية، وتحتفل المرأة قبل وبعد الصور. تواصل مع كاتي على إينستاجرام.

إيلين دافيدسون

على الرغم من كونها شابة تعيش مع التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل، إلا أن إيلين ديفيدسون لا تزال تأمل. على إيلين المزمن، وقالت انها يكتب عن كونها أمي، الذين يعيشون مع الألم المزمن، والعمل على رفع مستوى الوعي. وتشارك إيلين مخاوفها ومشاعرها الداكنة مع القراء أيضا.

وتقر بأن مرضى مزمنين يمكن أن يأخذك إلى أماكن منخفضة، لكنها لا تزال تجد أسباب لسحب نفسها. تواصل مع إيلين على إينستاجرام.