هل يمكن استخدام تحرير الجينات لعلاج مرض السكري؟

في رحلة حديثة، جئت عبر الوقت قصة مجلة عن تحرير الجينات ومستقبل محتمل يستطيع الإنسان فيه قطع الأجزاء السيئة من الحمض النووي لتجنب ذلك والظروف الصحية مثل السكري أو المضاعفات.

في حين أن هذا هو اتخاذ مستقبلية على الحالة الراهنة للبحوث، انها ليست امتدادا للتفكير أنه يمكن أن يكون ممكنا في وقت قريب. في الواقع، يجري بالفعل مناقشتها على مستوى السياسة العالمية حيث يبدأ بعض الأطباء والباحثين السريريين دفع هذا النوع من العلاج الجيني لعلاج بعض الحالات.

بالنسبة لأولئك منا مع أي نوع من مرض السكري، انها قطار الفكر مثيرة للاهتمام.

الكثير من ما كان في الوقت من يونيو 2016 تركز على مفهوم كريسبر-Cas9 من العمر خمس سنوات، اكتشاف قصة تقول "هو تحويل البحوث في كيفية علاج المرض، ما نحن وتناول الطعام وكيف سنولد الكهرباء، ووقود سياراتنا، وحتى إنقاذ الأنواع المهددة بالانقراض. ويعتقد الخبراء أن كريسبر يمكن استخدامها لإعادة برمجة الخلايا ليس فقط في البشر ولكن أيضا في النباتات والحشرات - عمليا أي قطعة من الحمض النووي على هذا الكوكب. "

في الواقع، في الصيف الماضي فقط، أعلن باحثون في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ومعهد هارفارد الواسع تطويرهم لأداة محددة يمكن أن تعيد برمجة كيفية تنظيم أجزاء من الحمض النووي والتعبير عن أنفسهم - مما يمهد الطريق لتلاعب الجينات ومنع الأمراض المزمنة.

في شباط / فبراير، أصدرت لجنة دولية من الأكاديمية الوطنية للعلوم الأمريكية (ناس) والأكاديمية الوطنية للطب في واشنطن العاصمة تقريرا أعطى أساسا الضوء الأصفر للمضي قدما في الجنينية تحرير تحرير البحوث، ولكن على على أساس تحذيري ومحدود. وأشار التقرير إلى أن هذا النوع من تحرير الجينات البشرية في المستقبل قد يسمح به في يوم من الأيام، ولكن فقط بعد أبحاث أكثر فائدة من المخاطر و "فقط لأسباب قاهرة وتحت رقابة صارمة. "إنه تخمين لأي شخص ما قد يعنيه ذلك، ولكن أحد الفكر هو أنه يمكن أن يقتصر على الأزواج الذين لديهم مرض وراثي خطير والذين قد يكون الملاذ الأخير فقط هذا النوع من تحرير الجينات ليكون الطفل البيولوجي صحي.

أما بالنسبة لتحرير الجينات في خلايا المرضى الذين يعانون من الأمراض، والتجارب السريرية تجري بالفعل على فيروس نقص المناعة البشرية، الهيموفيليا وسرطان الدم. إن الأنظمة التنظيمية الحالية للعلاج الجيني جيدة بما فيه الكفاية للإشراف على هذا العمل، ووجدت اللجنة، وبينما لا ينبغي المضي قدما في معالجة الجينات في هذا الوقت "، قالت لجنة اللجنة إن الأبحاث والمناقشات يجب أن تستمر.

ومن المثير للاهتمام أن هذا النوع من فإن أبحاث تحرير الجينات تحدث بالفعل على عدد قليل من الجبهات، بما في ذلك مرض السكري:

• قام الباحثون بتصحيح الخلل الجيني في ضمور العضلات دوشين في الفئران وإبطال مفعول 62 جينا في الخنازير بحيث أن الأعضاء التي تنمو في الحيوانات مثل صمامات القلب و أنسجة الكبد، لن يتم رفضها عندما يكون العلماء على استعداد لزرعها في الناس.
• وتفيد هذه القصة من ديسمبر / كانون الأول 2016 بأن الباحثين في مركز لوند للسكري في السويد استخدموا كريسبر ل "إطفاء" أحد الجينات التي يعتقد أنها تلعب دورا في إحداث مرض السكري، مما يؤدي إلى خفض فعال في موت الخلايا بيتا وزيادة إنتاج الإنسولين في البنكرياس.
• في مركز مدينة ميموريال سلون كيترينج للسرطان في مدينة نيويورك، يقوم عالم الأحياء سكوت لوي بتطوير علاجات تعمل على إيقاف وإيقاف الجينات في الخلايا السرطانية لجعلها أسهل في تدمير الجهاز المناعي.
• يبحث باحثو الملاريا عددا من الطرق التي يمكن من خلالها استخدام كريسبر للتلاعب بالبعوض لجعلها أقل احتمالا لنقل المرض. نفس الشيء يحدث مع الفئران التي تنقل البكتيريا المسببة لمرض ليم.
• وتفيد التقارير بأن هذه الطرق يمكن أن تعزز صحة ورفاهية الحيوانات المنتجة للأغذية - مثل الأبقار التي لا تحمل قرون والخنازير المقاومة لحمى الخنازير الأفريقية أو الفيروسات التناسلية والتنفسية الخنازير - وتغير سمات معينة من النباتات الغذائية أو الفطريات، مثل الفطر غير براوننج، على سبيل المثال.
• ويخلص هذا البحث لعام 2015 إلى أن هذا النوع من أداة تحرير الجينات سيصبح أكثر دقة ويساعدنا على فهم مرض السكري بشكل أفضل في السنوات القادمة، كما أظهرت دراسة حديثة نشرت في مارس 2017 وعد العلاج الجيني باستخدام هذه التقنية، لعلاج المحتمل T1D يوما ما (!)، على الرغم من أنه لم يدرس إلا في النماذج الحيوانية، حتى الآن.
• حتى مركز جوسلين للسكري ومقره بوسطن له مصلحة في هذا المفهوم تحرير الجينات ويعمل على إنشاء برنامج الأساسية التي تركز على هذا النوع من البحوث.

مع أدوات جديدة لاستكشاف الحمض النووي ظهرت من خلال خدمات مثل النسب. كوم و 23andMe، وهذا المفهوم أصبح أكثر من واقع في كل وقت. على جبهة أبحاث السكري، برامج مثل تريالنيت تسعى بقوة بعض المؤشرات الحيوية الذاتية لتتبع علم الوراثة T1D من خلال الأسر، من أجل استهداف العلاج المبكر وحتى الوقاية في المستقبل.

لا يسعنا إلا أن نذكر كيف تذكرنا كل شيء من الرواية العالم الجديد الشجاع والجدل المصمم للأطفال، مما يجعل المرء يتأمل الأخلاق: هل هو الحق في التدخل مع الجوانب > الإنسانية التي لا نحب، والسعي من أجل الصحة "الكمال"؟ لا تتعمق في السياسة أو الدين هنا، ولكن من الواضح أننا جميعا نريد علاجا لمرض السكري، وأمراض أخرى. ولكن هل نحن على استعداد (أو مطلوب) "لعب الله" للوصول الى هناك؟

تنويه

: المحتوى الذي تم إنشاؤه من قبل فريق الألغام مرض السكري. لمزيد من التفاصيل انقر هنا. تنويه

يتم إنشاء هذا المحتوى لمرض السكري، وهي مدونة صحة المستهلك تركز على مجتمع السكري. لا تتم مراجعة المحتوى طبيا ولا يلتزم بإرشادات التحرير الخاصة بالصحة. لمزيد من المعلومات حول شراكة هيلثلين مع منجم السكري، الرجاء الضغط هنا.