داء السكري محامي المريض والمعلم | داء السكري

تهانينا مرة أخرى للفائزين العشرة في مسابقة 2017 لمسابقة السكري لمرضى السكري، والتي نعرضها في سلسلة من المقابلات ، والذين سيشاركوننا في ابتكارنا السنوي في تشرين الثاني / نوفمبر.

اليوم يرجى الترحيب بالفائزة سارة بيكلو هالابو، هي أصلا من ميشيغان ولكن الآن تعيش في نابرفيل، إيل. انها نوع 1 منذ فترة طويلة تشخيصها كطفل الذي نمت لتصبح مربي مرض السكري المعتمدة (سد)، متحمس بشكل لا يصدق حول تحسين رعاية مرض السكري. وتدافع عن الكثيرين في مجتمع السكري لدينا، ولديها حرص شديد على ما يمكن أن يتغير في الإعداد السريري لصالح المرضى.

>

دون مزيد من اللغط، وهنا لدينا أسئلة وأجوبة الأخيرة مع سارة …

مقابلة مع داعية السكري سارة بيكلو هالابو

دم) يا سارة … لتبدأ لنا، كيف مرض السكري أولا يأتي إلى الصورة بالنسبة لك؟

تم تشخيص إصابتي ب T1D في سن التاسعة بعد حضور أسبوع كامل من معسكر حديقة الحيوان. لقد كان أسبوعا ساخنا للغاية، وأتذكر أنه عطش بشكل غير عادي. لحسن الحظ، لاحظ والدي مدى سرعة فقدان الوزن ومن المقرر زيارة في طبيب الأطفال. عندما وصلنا إلى مكتب طب الأطفال، كان لي هذا الشعور غرق أن شخصا ما سوف يكتشف بطريقة أو بأخرى كيف عطشى كنت. لحسن الحظ، فعلوا. كان السكر في الدم في مكان ما في 400 عالية. تم إدخالي إلى المستشفى في وقت لاحق من ذلك اليوم وأمضى ثلاثة أيام هناك تعلم حبال T1D.

كيف تفاعل والداك مع التشخيص؟

لا أستطيع أن أتصور إلا كيف كان مدمرا لوالدي، ولكن شجاعتهم في تهدئة مخاوفي، والعزم على عدم السماح لي أن أرى مرض السكري كقيود، وكان الخوف في القفز إلى روتين T1D (ولا يزال) البطولية. كان والدي درعا متسقا من الدعم والتشجيع خلال رحلتي مع T1D، ولا أستطيع أن أؤكد على ما هو الفرق الهائل هذا في رعايتي ونوعية حياتي.

هل تتذكر كيف شعرت لك في ذلك الوقت، ويجري حتى الشباب؟

كان التعديل الصعب على الحياة مع T1D (كما هو الحال بالنسبة للجميع) … ولكن موقفي أخذ منعطفا للإيجابية عندما قضيت الوقت مع اختصاصي تغذية في المستشفى حيث تم تشخيصه. كانت طيبة ورحيمة وإيجابية ومثلت أول شخص يعطيني شعورا بالأمل بعد التشخيص. بعد لقائها، بدأت تقول الجميع أنني أردت أن تصبح اختصاصي تغذية. وهكذا سعى بلدي لتصبح تصبح أردي سد … وانها من مفاجأة صغيرة جدا لأي شخص في عائلتي أن هذه هي مهنتي.وقد علمني T1D بمفرده عن القدرة على الصمود البشري - انها لا حدود لها.

هل يمكنك مشاركة المزيد عن العمل في مجال السكري؟

نعم، أنا اختصاصي تغذية مسجل ومرض السكري المعتمد، مع ممارستي تركز أساسا على البالغين. قبل أن تصبح سد، عملت كطبيب تغذية السريرية. حاليا، أنا أعمل في مجال النشر الطبي ودعوتي لتحسين رعاية المرضى أمر حيوي في عملي.

ما هو مثل، كونه على حد سواء المربين والعيش مع T1D نفسك؟

بصفتك شخصا معوقا، فإن العمل كد هو تجربة لا تصدق وأوصي بشدة لأي الأشخاص ذوي الإعاقة الذين يحبون العلم والتكنولوجيا. يوم واحد على وظيفة كما سد الناس ذوي الإعاقة ونحن قادرون على التحدث لغتين مهمتين:

1. تجربة المريض من مرض السكري، والذي يختلف اختلافا كبيرا من شخص لآخر.
2. المكونات الطبية والعلمية للعلاج، والتي تختلف أيضا بشكل كبير من مزود إلى مزود. لأن السكري هو أجزاء متساوية تجربة شخصية ونظام العلاج، كونها مريحة في كل اللغات / العالمين هو ميزة حقيقية لتوفير أفضل رعاية للآخرين.

سوف يفهم العديد من الأشخاص ذوي الإعاقة القياس على أن إدارة مرض السكري هي وظيفة بدوام كامل في حد ذاتها. العمل ك سد الذي يعلم مهارات السكري الإدارة الذاتية للآخرين يمكن أن تكثف هذا الشعور. مرض السكري (سواء الخاصة بك أو شخص آخر) هو الجبهة ومركز عقلك كل يوم. بالنسبة لي، كان هذا إيجابيا لأن هذا ألهمني فعلا أن أكون على رأس رعايتي الخاصة.

إذا كان كل من المريض ومقدم الرعاية يجلبون الامتيازات لك شخصيا؟

نعم، عندما أفكر في كونك من ذوي الاحتياجات الخاصة، فإنني أميل إلى التفكير في العديد من الإيجابيات:

• الوصول إلى فرص التعلم التي لا نهاية لها المتعلقة بمرض السكري، والرعاية السكري، والعلاجات الجديدة للسكري.
• إقامة علاقات صداقة مع الزملاء الآخرين في الرعاية الصحية أو مقدمي الرعاية الصحية في مجال السكري الذين هم على حد سواء متحمسون للدعوة إلى مرض السكري ورعايتهم. فرق رعاية مرض السكري كبيرة يمكن أن تتحرك الجبال!
• تميل وظائف سد إلى الحصول على فوائد تأمين كبيرة حقا ولها تغطية واسعة لأدوية وموارد السكري.
• الغمر مع الأشخاص ذوي الإعاقة الآخرين والفرص التي لا نهاية لها لكل من أ) تعلم من و ب) تمكين الآخرين. انها عمل مجزي للغاية!
• المعرفة حول الجديدة، والعلاجات المتطورة و D- التكنولوجيا. انه لأمر رائع أن تعرف ما هي المنتجات والأدوية في خط الانابيب.
• الفرصة لتغيير الحوار حول مرض السكري. الدعوة إلى تحسين رعاية مرضى السكري، والعتاد السكري، وحلول السكري. شخصيا، هذا هو المفضل لدي.

يبدو وكأنه وسيلة رائعة لجلب بوف من الداخل إلى الجانب السريري من مرض السكري، أليس كذلك؟

بالتأكيد! كما ساعدت عيادة السكري تحديد طرق لتحسين تجربة المريض في مكتبنا، ووجدت أن هناك الكثير من الفرص لجعل الزيارات المكتبية أكثر تركيزا على المريض! وتشمل هذه الفرص:

• تعديل المهنيين في البرمجة النصية تستخدم خلال الزيارات لتشمل أكثر دعما، وفهم اللغة.
• تبسيط وثائق ما قبل التعيين ومواد التسجيل لتشمل فقط ما هو ضروري حقا وقيمة لفريق الرعاية الصحية.
• توفير فصول تعليم المضخات التي تقدم بشكل موضوعي جميع نماذج المضخات المتاحة حتى المرضى لديهم القدرة على اختيار أفضل "صالح" بالنسبة لهم.
• تبسيط مضخة و سغم تحميل العمليات لخفض طول الوقت قطع الاتصال من الجهاز.
• تنسيق برنامج للنساء الحوامل لتنسيق أوقات التعيين / الزيارات مع عيادة الطب الجنينية الأم (كما عدد التعيينات كثيرة).
• تقديم المشورة في مركز السكري في مركز العلاج عن طريق المعالجين النفسيين ذوي الخبرة في T1D.
• تلبية الاحتياجات النفسية والاجتماعية والسكري التعليمية التي يحددها المريض في كل زيارة مكتب باستخدام أداة الفحص الروتينية في الزيارات.
• تقديم زيارات تعليم مرض السكري في نفس اليوم.
• التدريب داخل المكتب للمساعدة في تثقيف الأشخاص ذوي الإعاقة حول الفروق الدقيقة في المعيشة مع مرض السكري من منظور يركز على المريض.
• وضع منظور قائم على القوة يضع الأشخاص ذوي الإعاقة في مركز صنع القرار.

كونك من ذوي الاحتياجات الخاصة، لا يتعلق الأمر بمرض السكري "المثالي" أو ارتداء شارة "مريض نجمة". انها فرصة للحصول على منظور من الداخل واستخدام هذا لمساعدة الآخرين في رحلاتهم بأي شكل ممكن.

رؤى رائعة! كنت قد شاركت في جهود الدعوة مرض السكري أيضا، صحيح؟

نعم، أنا أغتنم كل فرصة أحصل على المزيد من المشاركة مع مجتمع السكري والدعوة للأشخاص ذوي الإعاقة. لقد شاركت مع العديد من الجهود على مر السنين، بما في ذلك مخيم السكري على حد سواء كامبر والمتطوعين الرعاية الصحية المهنية، وجرد يمشي، غالاس، قمم وأنشطة جمع التبرعات.

قد يجد البعض أنه من المثير للاهتمام أن شريكي ناثان وأنا تبرعت العائدات نيابة عن جميع الضيوف في حفل الزفاف لدينا (في عام 2015) ل جردف. وكان باقة الزفاف بلدي حتى تطور مرض السكري، وأنا أضع العنب في باقة بلدي كخبأ نقص السكر في الدم احتياطية.

المرح! ما هي أكبر التغييرات التي رأيتموها في رعاية مرض السكري على مر السنين؟

الخير: تحسنت العديد من العلاجات منذ تشخيصي - أفضل الأنسولين، وعينات دم صغيرة للفحوص بغ، وأسرع بغ متر، والإبر أصغر والشماعات، والمزيد من التنوع في ضخ مجموعات ضخ. وهناك أيضا العديد من الأدوات الجديدة المتاحة مثل سغمس، ومضخات الأنسولين أكثر تقدما، واستنشاق الأنسولين. من كل من هذه العلاجات اللازمة التقدم، وأعتقد سغم كان الأكثر تحويلية.

مخيبة للآمال: على الرغم من أنه من الرائع أن هناك أدوات أكثر وأفضل للمساعدة في إدارة مرض السكري، وهذا ليس على المدى الطويل إصلاح T1D. الأفراد الذين تصميم وابتكار هذه الأدوات يجب أن نثني على التقدم الذي دو جعل تحسينات كبيرة على نوعية حياتنا. ومع ذلك، لم نبدأ بعد تماما في عصر مغفرة المرض. أيا من هذه "التكنولوجيا" التقدمات هي في الواقع معالجة قضية عملية المناعة الذاتية التي تسبب T1D.

هل يمكن أن تخبرنا المزيد عن تطوير التطبيق السكري كنت جزءا من؟

عملت مع فريق الغدد الصماء جنوب أفريقيا ومطور التطبيق لإنشاء التطبيق للأفراد مع T2 وتحسين الوصول إلى التعليم مرض السكري في جنوب أفريقيا. ويشكل الوصول إلى تعليم مرض السكري في جنوب أفريقيا تحديا كبيرا، ولذلك كان هذا عملا هاما للغاية.

ويسمى التطبيق تمكين السكري، وانها جزء من أول منصة كاملة الرقمية السكري في جنوب أفريقيا للأشخاص الذين يعانون من T2. انها متوفرة على متجر أبل، ويمكن الاطلاع على معلومات التسعير على الانترنت هنا.

تم اختياري كمقاول لهذا المشروع بناء على خبرتي في تطوير برنامج تعليم مرض السكري. كانوا يبحثون بشكل خاص عن شخص مع تجربتي الشخصية والمهنية. مرة أخرى، وهذا التطبيق هو بالتأكيد أكثر ل T2.

أي أفكار حول التحديات الحالية في الابتكار السكري؟

التكلفة هي التحدي الأكبر. ولكني أعتقد أيضا أن هناك العديد من تقنيات السكري المماثلة التي لا تقدم ميزات مختلفة بشكل كبير. أيضا، مع التركيز الكثير من الطاقة / الجهد / التمويل على تطوير الجهاز وليس إعطاء الأولوية للبحوث المناعة الذاتية لتحديد السبب والحل ل T1D.

تم تصميم العديد من العمليات حول كفاءات الصناعة والأعمال والعيادات - وكلها تضع احتياجات الأشخاص ذوي الإعاقة على الاطلاق … وهذا يحتاج إلى التغيير. داء السكري داعية & سد سارة بيكلو هالابو

العودة إلى دور بلدي سد، على الرغم من أنني أعتقد أن عدم التركيز على تجربة المريض لا يزال تحديا كبيرا. تم تصميم العديد من العمليات حول كفاءات الصناعة والأعمال والعيادات - وكلها تضع احتياجات الأشخاص ذوي الإعاقة أخيرا على الإطلاق في التسلسل الهرمي. وهذا يحتاج إلى التغيير.

فيما يتعلق باستخدام التكنولوجيا والوصول إليها، ماذا تقترح؟

العديد من المتخصصين الجدد في مجال الرعاية الصحية في مجال الرعاية الصحية لمرضى السكري و سغمز أثناء تدريبهم. كنت أتمنى أن يكون هناك طريقة لجعل هذه تجربة أكثر دقة للأفراد الذين يعانون من السكريات الدموية العادية، والكمال. بالتأكيد، والتكيف لارتداء (وتحمل) هذه الأجهزة هو النبيل، ولكن يرتدي الجهاز ليست تجربة كاملة. يبدو سخيفا قليلا، ولكن "محاكاة T1D" سيكون أداة التدريب الهائل.

ماذا عن الوصول إلى المزود المناسب وفريق الرعاية الصحية؟

آخر من أفكاري نصف خبز قد يكون الصرخة لمكاتب السكري، لمساعدة المرضى على العثور على مزود الحق لاحتياجاتهم وتوفير العيادات مع ردود فعل قيمة حول احتياجات مرضاهم.

إذا أخذنا ذلك إلى مستوى آخر، في ضوء الأعاصير الأخيرة، سيكون أمرا رائعا إذا كانت هناك طريقة مركزية للتبرع بمزيد من إمدادات مرض السكري للأفراد المحتاجين. وعلى الرغم من وجود العديد من المانحين والمتطوعين السخيين لتنسيق هذه الجهود خلال حالات الطوارئ / الكوارث، فإن هناك حاجة إلى منظمة واحدة لامتلاكها لتوفير أدوية ولوازم مرض السكري في أوقات الكوارث الطبيعية / حالات الطوارئ.

أي أفكار حول تحسين القدرة على تحمل التكاليف والوصول، كما ذكرت؟

لقد نشأت في مترو ديترويت، وممارسة الذهاب إلى كندا أمر طبيعي جدا للناس من هناك.معظم الأدوية أرخص في كندا، والكثير جعل الرحلة لهذا السبب. لدي العديد من الأقارب الذين قد اشتروا المخدرات في كندا، وليس فقط أفراد الأسرة الآخرين الذين يعانون من مرض السكري الذين يحتاجون لشراء الأنسولين.

هذه الفكرة ظهرت في الآونة الأخيرة عندما قام والدي بزيارة وندسور، بعد أن كنت أشكو لأمي عن تكلفة الأنسولين على بلدي خطة خصم عالية. ذهبت إلى والغرينز في وندسور لمقارنة سعر قارورة من هومالوغ - $ 32 هناك. والجدير بالذكر أن الأنسولين الجديد قصير المفعول متوفر أيضا في كندا الآن، كما أنه ليس مكلفا كما هو الحال في الولايات المتحدة

لذلك، التفكير خارج منطقة الجزاء لحل مشكلة القدرة على تحمل الأنسولين في الولايات المتحدة - للمقيمين مع جواز سفر أمريكي ساري المفعول (أو رخصة قيادة معززة) يعيش بالقرب من حدود دولية مثل كندا أو المكسيك، ربما هناك طريقة لإنشاء برنامج أو نظام محدد للتمكن من جلب لوازم مرض السكري في بلد مجاور قد يكون خيارا أكثر تكلفة . أليس من المدهش أن فرق السعر يمكن أن يكون جذريا جدا؟ ! لماذا هذا التفاوت؟

يمكننا الاستمرار في طلب إجابات عن هذه الاختلافات والتكاليف المرتبطة بإنتاج الأنسولين، على الرغم من أن البحث عن طرق جديدة للتأثير على الطلب على الأنسولين في الولايات المتحدة قد يكون أيضا استراتيجية قابلة للتطبيق لبعض المناطق الجغرافية.

الأفكار العظيمة، شكرا لك. ما الذي تتطلع إليه لقمة الابتكار؟

التواصل مع الأشخاص ذوي الإعاقة الآخرين واستخدام تجاربنا الجماعية لتقديم نظرة ثاقبة حول "الحياة الحقيقية مع T1D" والابتكار مع الأشخاص ذوي الإعاقة الآخرين لتطوير حلول جديدة لتحسين الرعاية.

شكرا لتقاسم قصتك وأفكارك معنا، سارة!

تنويه : المحتوى الذي تم إنشاؤه من قبل فريق الألغام مرض السكري. لمزيد من التفاصيل انقر هنا.

تنويه

يتم إنشاء هذا المحتوى لمرض السكري، وهي مدونة صحة المستهلك تركز على مجتمع السكري. لا تتم مراجعة المحتوى طبيا ولا يلتزم بإرشادات تحرير هيلثلين. لمزيد من المعلومات حول شراكة هيلثلين مع منجم السكري، الرجاء الضغط هنا.