الأعراض، وعوامل الخطر، وأكثر من ذلك

ما هو نقص G6PD؟

نقص G6PD هو شذوذ وراثي ينتج عنه كمية غير كافية من نازعة الجلوكوز 6 فوسفات (G6PD) في الدم، وهذا هو إنزيم مهم جدا، أو بروتين، ينظم التفاعلات الكيميائية الحيوية المختلفة في كما أن G6PD مسؤولة أيضا عن حفظ خلايا الدم الحمراء بشكل سليم حتى يتمكنوا من العمل بشكل صحيح ويعيشون حياة طبيعية طبيعية، وبدون ما يكفي من ذلك، تنهار خلايا الدم الحمراء قبل الأوان، وهذا التدمير المبكر لخلايا الدم الحمراء يعرف باسم انحلال الدم ، ويمكن في نهاية المطاف أن فقر الدم الانحلالي .

>

فقر الدم الانحلالي يتطور عندما يتم تدمير خلايا الدم الحمراء أسرع من الجسم يمكن استبدالها ، مما أدى إلى انخفاض تدفق الأكسجين إلى الأعضاء والأنسجة. هذا يمكن أن يسبب التعب، اصفرار الجلد والعينين، وضيق في التنفس. في الناس الذين يعانون من نقص G6PD، يمكن أن يحدث فقر الدم الانحلالي بعد تناول حبوب فافا أو البقوليات معينة. ويمكن أيضا أن تسببه العدوى أو بعض الأدوية، مثل:

>>

• الأدوية المضادة للملاريا، وهو نوع من الأدوية المستخدمة لمنع وعلاج الملاريا
• السلفوناميدات، وهو دواء يستخدم لعلاج العدوى المختلفة
• الأسبرين، وهو دواء يستخدم لتخفيف الحمى والألم والتورم < بعض الأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات (المسكنات)
• نقص G6PD هو الأكثر انتشارا في أفريقيا، حيث يمكن أن تؤثر على ما يصل إلى 20 في المئة من الأفراد. والشرط أيضا أكثر شيوعا لدى الرجال منه لدى النساء.

معظم الناس الذين يعانون من نقص G6PD عادة لا تواجه أي أعراض. ومع ذلك، قد تتطور بعض الأعراض عندما يتعرضون للأدوية أو الطعام أو العدوى التي تؤدي إلى التدمير المبكر لخلايا الدم الحمراء. مرة واحدة يتم معالجة السبب الأساسي أو حلها، أعراض نقص G6PD تختفي عادة في غضون بضعة أسابيع.

الأعراض ما هي أعراض نقص G6PD؟

أعراض نقص G6PD يمكن أن تشمل:

معدل ضربات القلب السريع

• ضيق في التنفس
• البول هو الظلام أو الأصفر والبرتقالي
• حمى
• التعب
• الدوخة
• بالينيس < اليرقان، أو اصفرار الجلد والبيض من العينين
• الأسباب ما أسباب نقص G6PD؟
• نقص G6PD هو حالة وراثية يتم تمريره من أحد الوالدين أو كليهما إلى طفلهما. الجين المعيب الذي يسبب هذا النقص هو كروموسوم اكس، وهو واحد من اثنين من كروموسومات الجنس. الرجال لديهم كروموسوم X واحد فقط، في حين أن المرأة لديها اثنين من الكروموسومات X. في الذكور، نسخة واحدة المعدلة من الجين كافية لتسبب نقص G6PD. في الإناث، ومع ذلك، يجب أن يحدث طفرة في كل من نسخ الجين. وبما أنه من غير المحتمل أن يكون لدى الإناث نسختان معدلتان من هذا الجين، يتأثر الذكور بنقص G6PD بشكل أكثر تكرارا من الإناث.

عوامل المخاطرة ما هي عوامل الخطر لنقص G6PD؟

قد يكون لديك خطر أكبر من الإصابة بنقص G6PD إذا:

ذكر

هم من أصل أفريقي

• من أصل شرق أوسطي
• لديهم تاريخ عائلي للشرط
• وجود واحد أو أكثر من عوامل الخطر هذه لا يعني بالضرورة أنك سوف تحصل على نقص G6PD. تحدث مع طبيبك إذا كنت قلقا بشأن خطورتك للحالة.
• دياغنوسيسهو هو تشخيص G6PD نقص؟

يمكن لطبيبك تشخيص نقص G6PD بإجراء فحص دم بسيط للتحقق من مستويات إنزيم G6PD. وتشمل الاختبارات التشخيصية الأخرى التي يمكن القيام بها عدد الدم الكامل، واختبار الهيموغلوبين في الدم، وعدد الخلايا الشبكية. كل هذه الاختبارات تقيس كمية خلايا الدم الحمراء في الجسم. ويمكن أن تساعد أيضا طبيبك لتشخيص فقر الدم الانحلالي.

خلال موعدك، من المهم أن تخبر طبيبك عن نظامك الغذائي وأي أدوية تتناولها حاليا. هذه التفاصيل يمكن أن تساعد طبيبك مع التشخيص.

العلاج كيف يتم علاج نقص G6PD؟

علاج نقص G6PD يتكون من إزالة الزناد الذي يسبب الأعراض. إذا كانت الحالة قد تسببت في العدوى، ثم يتم التعامل مع العدوى الكامنة وفقا لذلك. وتوقف أيضا أي أدوية حالية قد تدمر خلايا الدم الحمراء. في هذه الحالات، يمكن لمعظم الناس يتعافى من حالة من تلقاء نفسها.

مرة واحدة وقد تقدم نقص G6PD إلى فقر الدم الانحلالي، ومع ذلك، قد تكون هناك حاجة إلى مزيد من العلاج العدوانية. وهذا يشمل عادة العلاج بالأكسجين ونقل الدم لتجديد الأكسجين ومستويات خلايا الدم الحمراء. سوف تحتاج إلى البقاء في المستشفى في حين تلقي هذه العلاجات، والرصد الدقيق للفقر الدم الانحلالي الحاد أمر بالغ الأهمية لضمان الانتعاش الكامل دون مضاعفات.

أوتلوكوهات هو أوتلوك لشخص ما مع نقص G6PD؟

معظم الناس الذين يعانون من نقص G6PD يتعافى تماما بمجرد تلقي العلاج للسبب الكامن وراء هذه الحالة. ومع ذلك، فمن المهم أن تتعلم كيف يمكنك إدارة الحالة والأعراض من النامية. إدارة نقص G6PD ينطوي على تجنب الأطعمة والأدوية التي يمكن أن تؤدي إلى حالة. الحد من مستويات التوتر يمكن أن يساعد أيضا في السيطرة على الأعراض. اسأل طبيبك عن قائمة مطبوعة من الأدوية والأطعمة التي يجب تجنبها.