متلازمة داون: حقائق وإحصاءات

نظرة عامة

خلال تطور الطفل، تشكل الكروموسومات وتقسم الخلايا بسرعة وبترتيب معين، في حال حدوث متلازمة داون، يمكن أن تؤدي الكروموسومات الزائدة إلى ظهور أعراض الاضطراب التنموي والفكري، كما أن علامات وأعراض هذا الوراثة الزائدة المواد ذات الخصائص المميزة: الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون يطورون سمات الوجه المميزة، كما يعانون من اضطرابات النمو والصعوبات الفكرية.

فيما يلي بعض الحقائق والإحصاءات حول متلازمة داون لمساعدتك على معرفة أكثر من ذلك بكثير عن هذا الشرط المشترك.

حقائق وإحصائياتأرقام وإحصاءات

الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون لي كروموسوم إضافي.

تحتوي نواة الخلية النموذجية على 23 زوجا من الكروموسومات، أو 46 كروموسوما إجمالا. كل من هذه الكروموسومات يحدد شيئا عنك، من لون شعرك إلى الجنس. الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون لديهم نسخة إضافية أو نسخة جزئية من الكروموسوم 21.

في كل عام، يولد 6 آلاف طفل مصابون بمتلازمة داون في الولايات المتحدة.

واحد من كل 700 طفل ولدوا في الولايات المتحدة لديهم الشرط. وهذا يجعل متلازمة داون عيب الولادة الكروموسومية الأكثر شيوعا.

أعراض متلازمة داون ليست هي نفسها لكل شخص.

يسبب الاضطراب الوراثي العديد من الخصائص المميزة، مثل مكانة صغيرة، عيون مائلة إلى الأعلى، وجسر بالارض من الأنف، وعنق قصيرة. ومع ذلك، فإن كل شخص لديهم درجات مختلفة من الخصائص، وبعض الميزات قد لا تظهر على الإطلاق.

توجد ثلاثة أنواع مختلفة من متلازمة داون.

في حين أن الحالة قد يعتقد أنها متلازمة فردية، هناك ثلاثة أنواع مختلفة. تريسومي 21، أو نوندسجونكتيون، هو الأكثر شيوعا. وهو يمثل 95 في المائة من جميع الحالات. أما النوعان الآخران فيسمىان بالترجمة والفسيفساء. وبغض النظر عن نوع الشخص، فإن كل شخص مصاب بمتلازمة داون يحتوي على جزء إضافي من الكروموسوم 21.

عمر الأم هو عامل الخطر الوحيد المعروف لمتلازمة داون.

ثمانين في المئة من الأطفال الذين يعانون من التثلث الصبغي 21 أو الفسيفساء ولد متلازمة داون للأمهات الذين تقل أعمارهم عن 35 سنة. النساء الأصغر سنا لديهن أطفال أكثر تواترا، وبالتالي فإن عدد الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون أعلى في تلك المجموعة.

ومع ذلك، فإن الأمهات اللواتي تزيد أعمارهن عن 35 عاما أكثر عرضة للإصابة بالرضيع. كلما كانت المرأة الأكبر سنا عندما تصبح حاملا، كلما زادت احتمالات إصابتها بالرضيع.

متلازمة داون هي حالة وراثية، ولكنها ليست وراثية.

ولا تروسومي 21 ولا الفسيفساء موروثة من أحد الوالدين. هذه الحالات من متلازمة داون هي نتيجة لحدث انقسام الخلايا عشوائي خلال نمو الطفل.

ولكن ثلث حالات الإنتقال وراثية. وهذا يعني أن المادة الوراثية التي يمكن أن تؤدي إلى متلازمة داون يتم تمريرها من الوالدين إلى الطفل. ويمثل هذا الجزء من حالات النقل 1 في المائة من جميع حالات متلازمة داون.

الأمهات اللواتي يحملن الجينة من أجل نقلها أكثر عرضة لتمريرها إلى أطفالهن.

يمكن أن يكون كلا الوالدين حاملين لجينات متلازمة داون، ولكن خطر وجود طفل ثان مع هذا النوع من الشرط هو حوالي 10 إلى 15 في المئة إذا كانت الأم تحمل الجينات. وإذا كان الأب هو الناقل، فإن الخطر يبلغ حوالي 3 في المائة.

يستمر متوسط ​​عمر البقاء في الازدياد.

في مطلع القرن العشرين

العاشر ^{نادرا ما عاش الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون في سن 9 سنوات. الآن، وبفضل التقدم في العلاج، فإن غالبية الناس الذين يعانون من هذه الحالة سوف يعيش إلى سن 60. بعض قد يعيش لفترة أطول.} الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون يمكن أن يكون لديهم مشاكل طبية أخرى.

العديد من الأطفال الذين يولدون مع حالة ليس لديهم أي عيوب خلقية خطيرة أخرى، ولكن البعض سوف. والأكثر شيوعا هو فقدان السمع. ثلاثة أرباع المصابين بمتلازمة داون يعانون من صعوبات في السمع. انقطاع التنفس أثناء النوم يؤثر على 50 إلى 75 في المئة من الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون، ويولد أيضا ما يصل إلى نصف جميع الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون مع عيوب في القلب.

الأطفال الذين يولدون أيضا مع خلل القلب الخلقي هم أكثر عرضة للموت في السنة الأولى من الحياة.

الرضع الذين ولدوا مع متلازمة داون الذين لديهم أيضا خلل في القلب عند الولادة هم أكثر عرضة لخطر الموت تقريبا قبل عيد ميلادهم الأول. وبالمثل، فإن خلل القلب الخلقي هو واحد من أكبر التنبؤات للوفاة قبل سن 20. ومع ذلك، فإن التطورات الجديدة في جراحة القلب تساعد الناس الذين يعانون من حالة تعيش لفترة أطول.

عدد الرضع الذين ولدوا مع متلازمة داون الذين يموتون قبل عيد ميلادهم الأول هو السقوط.

من عام 1979 إلى عام 2003، انخفض معدل وفاة شخص ولد بمتلازمة داون خلال السنة الأولى من حياته بنحو 41 في المائة. وهذا يعني أن حوالي خمسة في المئة من الأطفال الذين ولدوا مع متلازمة داون سيموتون في سن 1 سنة.

نصف البالغين الذين يعانون من متلازمة داون سيطورون فقدان الذاكرة.

الناس الذين يعانون من متلازمة داون يعيشون لكبار السن، ولكن مع تقدمهم في السن، فإنه ليس من غير المألوف بالنسبة لهم لتطوير مشاكل التفكير والذاكرة. هذه الأعراض والأعراض غالبا ما تبدأ تظهر حول سن ال 50. الناس الذين يعانون من متلازمة داون قد تظهر لأول مرة علامات مرض الزهايمر في الخمسينات والستينات.

التدخل المبكر أمر حيوي.

في حين أن متلازمة داون لا يمكن علاجه، والعلاج وتعليم المهارات الحياتية يمكن أن تقطع شوطا طويلا لتحسين الطفل - وفي نهاية المطاف للبالغين - نوعية الحياة. برامج العلاج غالبا ما تشمل العلاج البدني، والكلام، والمهنية، وفصول المهارات الحياتية، والفرص التعليمية. العديد من المدارس والمؤسسات توفر فصول وبرامج متخصصة للغاية للأطفال والبالغين الذين يعانون من متلازمة داون.

الأطفال من كل سباق يمكن أن يكون متلازمة داون.

متلازمة داون لا تحدث في سباق واحد أكثر من آخر.لسوء الحظ، ومع ذلك، والأطفال السود الذين ولدوا مع حالة أقل عرضة للبقاء على قيد الحياة بعد مرحلة الطفولة. الأسباب غير واضحة.

النساء اللواتي لديهن طفل واحد مصاب بمتلازمة داون لديهم فرصة متزايدة لوجود طفل آخر مصاب بهذا المرض.

إذا كانت المرأة لديها طفل واحد مع الشرط، فإن خطر إصابتها بطفل ثان مصاب بمتلازمة ما يتراوح بين 1 و 100. وتزداد احتمالات إصابة المرأة بمتلازمة داون طوال حياة المرأة، ولا سيما بعد سن 35 عاما .

تاكيوايتاكيواي

لا تزال متلازمة داون الأكثر شيوعا اضطراب الكروموسومات الأطفال يولدون في الولايات المتحدة اليوم، ولكن المستقبل هو الحصول على أكثر إشراقا بالنسبة لهم. ومع تحسن العلاجات والعلاجات، يزداد العمر، ويزدهر الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون. فهم أكبر للمضاعفات والتدابير الوقائية تساعد مقدمي الرعاية والمربين والأطباء تتوقع وتخطيط لمستقبل أطول.