ø§øºùùø© øù ø§ø³ùø© 2013 øù ø§ø³ ùùø·
جدول المحتويات:
لقد اخترنا بعناية هذه المنظمات غير الربحية في مس لأنهم يعملون بنشاط على تثقيف وإلهام ودعم الأشخاص الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد وأحبائهم. التصلب المتعدد (مس) هو حالة مزمنة تؤثر على الجهاز العصبي المركزي، وتقدر الجمعية الوطنية للتصلب المتعدد أن أكثر من 2. 3 مليون نسمة في جميع أنحاء العالم لديهم المرض.
إن تلقي التشخيص يمكن أن يكون صاخبا وعاطفيا، ومع ذلك، فإن العلاجات الحالية والناشئة توفر الأمل، ويمكن للعلاج المناسب أن يبطئ تقدم المرض ويثبط الانتكاسات. هناك العديد من المنظمات المكرسة لعلاج مرض التصلب العصبي المتعدد في نهاية المطاف من خلال تعزيز البحوث وتقديم الموارد لمجتمع مس.
لقد قمنا بتدوير بعض من هذه المنظمات البارزة التي تعمل على علاج. انهم يقودون الطريق في البحث والدعم للأشخاص الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد.جمعية مس الوطنية
الجمعية الوطنية للتصلب المتعدد تتصور عالما خاليا من مرض التصلب المتعدد. وهي تعمل على حشد المجتمع من أجل تحقيق تقدم وأثر أكبر. موقعهم لديه ثروة من المعرفة، بما في ذلك معلومات عن المرض والعلاجات. كما يسلط الضوء على الموارد والدعم وكذلك نصائح نمط الحياة. تعرف على البحوث الناشئة، بما في ذلك كيفية المشاركة، أو المشاركة في زيادة الوعي أو الأموال.>
زيارة
الجمعية الوطنية للتصلب المتعددتويت لهم mssociety
مؤسسة التصلب المتعدد < التركيز) يساعد الناس الذين يعيشون مع مس الحفاظ على أفضل نوعية ممكنة من الحياة. تساعد مبادراتهم الناس على تحمل تكاليف خدمات الرعاية، والأجهزة الطبية، ووسائل مساعدة نمط الحياة، مثل سلالم الكراسي المتحركة. يقدم موقعهم معلومات تثقيفية حول مرض التصلب العصبي املتعدد وطرق االنخراط يف املناصرة والتطوع وغريه من املجاالت. يمكنك التبرع، التقدم بطلب للحصول على المساعدة، والعثور على الأحداث والموارد مثل مجموعات الدعم. تحقق من قناة الراديو حسب الطلب ومجلة ل مس الأخبار والقصص. زيارة مؤسسة التصلب المتعدد
تويت لهم
MS_Focus
مؤسسة إصلاح ميلين
تفتخر مؤسسة إصلاح ميلين بجمع 60 مليون دولار لعلاج علاجات إصلاح المايلين. ومنذ عام 2004، ساهمت المؤسسة في 120 دراسة وساعدت على إيجاد أهداف وأدوات علاجية جديدة. يستضيف الموقع معلومات عن تجربتهم السريرية الحالية وكذلك الأوراق البيضاء والإنجازات البحثية الأخرى. اقرأ الطبيب وشهادات الباحثة لمعرفة كيف تؤثر مساهمات المؤسسة على الرعاية الصحية. قم بزيارة مؤسسة إصلاح ميلين
اتبعها
MyelinRepairFoundation
مشروع العلاج المعجل
كما يوحي اسمها، فإن مشروع العلاج المعجل مكرس لتسريع مسارات العلاج. وتسهل المنظمة البحوث وتشجع التعاون في المجتمع العلمي من خلال منتدى على شبكة الإنترنت، والتحالف التعاوني، وشبكة الدراسة السريرية.كما توفر للباحثين إمكانية الوصول المفتوح إلى العينات ومجموعات البيانات. تفاصيل الموقع مبادراتهم، والأخبار، وطرق لدعم المنظمة. زيارة مشروع العلاج المعجل
تويت لهم
AcceleratedCure
جمعية التصلب العصبي المتعدد (مسا)
تسعى جمعية التصلب العصبي المتعدد (مسا) إلى "تحسين الحياة اليوم. "منذ عام 1970، قدمت المنظمة الدعم للأشخاص الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد وأسرهم ومقدمي الرعاية لهم. وهذا يشمل مجموعة من الخدمات، من خط المساعدة مجانا لتمويل الأدوات والعلاجات، والاختبارات مثل التصوير بالرنين المغناطيسي. كما يقدمون مشورة مفيدة، مثل دليلهم للتأمين الصحي. قم بزيارة موقعهم للانخراط، والانضمام إلى منتدى المجتمع، وقراءة مدونتهم للحصول على قصص مفيدة والأخبار والمشورة. زيارة جمعية التصلب المتعدد من أميركا
تويت لهم
MSassociation
سباق لمحو مس
سباق لمحو مرض التصلب العصبي المتعدد منظمة يعطي التمويل لشبكة من أكبر سبعة مراكز أبحاث ماجستير في أمريكا. وتساعد المنظمة غير الربحية على ضمان عمل المراكز معا، وتجنب التكرار في البحث. ومنذ تأسيسها في عام 1993 من قبل نانسي ديفيس، التي تعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد، جمعت المجموعة أكثر من 36 مليون دولار للبحوث. يوفر موقعهم لمحة عن المنظمة ومبادراتها، والطرق التي يمكنك المساهمة بها، وموارد مس. زيارة سباق لمحو مس
تويت لهم
RacetoRraseMS
مركز روكي ماونتن مس
مركز روكي ماونتن مس يتناول احتياجات الأشخاص الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد وأحبائهم ومقدمي الرعاية. المركز، في شراكة مع جامعة كولورادو، لديها فريق من العلماء والأطباء الذين يعملون على العلاجات المبتكرة. أنها تباهى لديها واحدة من أكبر برامج الأبحاث مس في جميع أنحاء العالم. موقعهم يحدد موارد المركز، بما في ذلك العديد من الخيارات العلاجية. كما يسلط الضوء على أبحاثهم ويقدم عدة طرق ليصبحوا متعلمين حول مرض التصلب العصبي املتعدد. يمكن لأولئك في منطقة دنفر المشاركة في المناسبات المجتمعية، أيضا، مثل ساعات التواصل في المركز وساعات جمع التبرعات. قم بزيارة مركز روكي ماونتن في مس
تويت لهم
mscenter
كان دو مس
كان دو مس هو كل شيء عن تحويل حياة الناس لمساعدة مرضى التصلب العصبي المتعدد وأسرهم تزدهر. وتقدم المنظمة برامج تعليمية لممارسة الرياضة والتغذية وإدارة الأعراض. سيعملون معك لخلق أهداف قابلة للتحقيق لتلبية احتياجاتك الجسدية والعاطفية والفكرية والاجتماعية والروحية الفردية. قم بزيارة موقعهم لمعرفة المزيد عن المجموعة وبرامجها ومواردها وكيفية المشاركة. فيسيت كان دو مس
تويت لهم
CanDoMS
اتحاد مراكز التصلب العصبي المتعدد
اتحاد مراكز التصلب العصبي المتعدد (كمسك) ويركز الفريق على التعليم والبحث والدعوة والتعاون في هذا المجال. وتعمل مؤسسة كمسك التابعة لها لدعم المبادرات البحثية وتقديم المنح الدراسية والجوائز للأشخاص العاملين في هذا المجال. موقعها يعطي المزيد من المعلومات حول المنظمة، جهودها، والأخبار.قم بزيارة موقع المؤسسة إذا كنت ترغب في التبرع. زيارة اتحاد مراكز التصلب المتعدد
تويت لهم
mscare
كاترين هي صحفية عاطفية عن الصحة، السياسة العامة، وحقوق المرأة. وهي تكتب على مجموعة من المواضيع غير الروائية، من ريادة الأعمال إلى قضايا المرأة، فضلا عن الخيال. وقد ظهر عملها في شركة، فوربس، هافينغتون بوست، وغيرها من المنشورات. إنها أمي، زوجة، كاتب، فنان، عشاق السفر، وطالب مدى الحياة.
أفضل مدونات أدهد لعام 2017
تبدأ أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه في مرحلة الطفولة ويمكن أن تمتد إلى مرحلة البلوغ. في ما يلي أفضل الموارد لمساعدتك أو لطفلك على إدارة الحالة.