غاما غلوبولين في الدم

غاما غلوبولين في الدم
غاما غلوبولين في الدم

‫اغنية كوردية عن الغربة Ù...ترجÙ...Ø© للعربية

‫اغنية كوردية عن الغربة Ù...ترجÙ...Ø© للعربية

جدول المحتويات:

Anonim

ما هو أغاماغلوبولين الدم؟

أغاماغلوبولين الدم (أغمكس) هو اضطراب في الجهاز المناعي الموروثة، كما أنه معروف أيضا باسم أغماغلوبولين الدم بروتون، الغاماغلوبولين الدم الخلقي، و أغاماغلوبولين الدم المرتبط X. وكان أغمكس واحدة من أول أمراض الجهاز المناعي التي تم تحديدها.

الناس مع أغمكس لديهم مشكلة

الأسباب ما هي الأسباب التي تؤدي إلى الغاماغلوبولين في الدم؟

الوالد يمر أغمكس إلى طفلهم.و شذوذ الجينات على كروموسوم X يتداخل مع قدرة الجسم على إنتاج الأجسام المضادة، ويعرف هذا الجين كما تيروزين بروتون ه كيناز (بتك).

أغمكس يحدث في كثير من الأحيان أكثر بكثير من الرجال منه في النساء. وذلك لأن الطفرة التي تسبب الاضطراب هي على كروموسوم اكس. الرجال فقط واحد كروموسوم X. يمكن أن يسبب نسخة معيبة واحدة من الجين الشرط. ويعرف هذا باسم الميراث المرتبط X.

لدى النساء اثنين من الكروموسومات X. وهذا يجعل من الممكن بالنسبة لهم أن تكون الناقلين من أغمكس. إذا كانت المرأة لديها كروموسوم X واحد دون شذوذ الجينات، فإنه يمكن أن تخفي المشاكل الناجمة عن الطفرة في كروموسوم X أخرى. كل من والدي المرأة يجب أن تمر على طفرة أغمكس لها أن يكون أغمكس.

كانت هناك عائلات لا تتبع فيها أغمكس نمطا يعتمد على كروموسوم اكس. وقد يكون ذلك بسبب طفرة كروموسومية X جديدة. وقد تكون الأسر أيضا صغيرة جدا لاكتشاف النمط.

الأعراض أعراض الغاماغلوبولين الدم

يستخدم الجهاز المناعي الأجسام المضادة للتعرف على العدوى ومكافحتها. تحمي الأجسام المضادة للأم طفلها خلال الأشهر الستة الأولى من عمر الطفل. بعد ستة أشهر، يجب على الطفل إنتاج الأجسام المضادة الخاصة بهم. الأطفال الذين يعانون من أغمكس لا يمكن أن تنتج الأجسام المضادة الخاصة بهم. هذا يترك لهم مفتوحة للمرض.

أعراض أغمكس تظهر عادة عندما يكون الأطفال تتراوح أعمارهم بين ستة وتسعة أشهر من العمر. بعض الأطفال ليس لديهم أعراض حتى تتراوح أعمارهم بين ثلاث وخمس سنوات. وعادة ما يظهر الأولاد أعراض في سن مبكرة.

أعراض أغمكس تشمل:

  • التهابات الجهاز الهضمي، بما في ذلك الإسهال المزمن
  • عدوى فيروسية من الفيروسات مثل شلل الأطفال والتهاب الكبد
  • التهابات الأنف
  • التهابات العين
  • عدوى مجرى الدم
  • الالتهابات الجلدية
  • التهابات العظام
  • التهابات الشعب الهوائية
  • التهابات الحبل الشوكي
  • التهابات الأذن
  • التهاب الكلى
  • مرض مشترك
  • انهيار خلايا الدم الحمراء < التهاب
  • انخفاض عدد العدلات في الدم
  • فشل في نمو
  • سرطان الدم أو القولون (نادر)
  • العديد من الشروط المذكورة أعلاه تحدث أيضا في الأطفال دون أغمكس.ومع ذلك، الأطفال الذين يعانون من أغمكس الحصول على المرضى بشكل أكثر تواترا. قد يكون لديهم أيضا أعراض أكثر حدة.

تشخيص هو أغاماغلوبولين الدم تشخيص؟

لتشخيص أغمكس، سوف يحتاج طبيب طفلك إلى تاريخ طبي كامل. كما يقومون بإجراء الفحص البدني. وسوف يأخذون عينات الدم للبحث عن مشاكل في الجهاز المناعي.

اختبارات مختلفة يمكن تحديد مستويات الأجسام المضادة في دم طفلك. وتشمل هذه التدفق الخلوي، المناعي الكمي، والبروتين المناعي.

تراتمنتو هل يعالج أغاماغلوبولين الدم؟

علاج أغمكس يعتمد على عدد من العوامل. وتشمل هذه العوامل عمر طفلك، والصحة العامة، والتاريخ الطبي، وشدة الحالة. أحد أشكال العلاج الشائعة هو استبدال الأجسام المضادة في الدم. سوف يتلقى طفلك الأجسام المضادة مباشرة في مجرى الدم للمساعدة في وقف العدوى. ويعرف هذا أيضا باسم غاما الجلوبيولين العلاج.

إذا كان طفلك لديه أغمكس، هناك أشياء أخرى يجب أن تكون على بينة من. يجب على الأطفال الذين يعانون من أغمكس دائما السعي لعلاج فوري لأي عدوى أو مرض. وينبغي أيضا تجنب اللقاحات الفيروسية الحية. في طفل مع أغمكس، لقاح حي يمكن أن يسبب المرض بدلا من المساعدة في منع ذلك.

أوتلوكوهات هو التوقعات على المدى الطويل؟

الأطفال الذين يعانون من أغمكس يمكن أن يعيش حياة صحية. ويمكنهم حتى المشاركة في الأنشطة العادية، بما في ذلك الرياضة. ومع ذلك، فمن المهم بالنسبة لهم الحصول على التشخيص المبكر والعلاج الناجح.

أغمكس يمكن أن تكون قاتلة عندما تركت دون علاج. وبدون الأجسام المضادة، لا يتمتع الأطفال بالحماية من الإصابات الخطيرة.

حتى مع العلاج، قد يكون الأطفال الذين يعانون من أغمكس حياة قصيرة. يمكن أن يسبب مرض الرئة المزمن في بعض الأحيان أضرارا لا رجعة فيها لرئتيها.

بريفنتيون كيف يمكنني منع أغاماغلوبولين الدم؟

يوصي الأطباء المشورة الوراثية للأسر التي لديها تاريخ من أغمكس. النساء اللاتي يعرفن أنهن ناقلات يمكن أن يكون لديهن اختبارات أجريت أثناء الحمل للتحقق من هذه الحالة. وتبلغ فرص انتقال الجين غير الطبيعي إلى الطفل 50 في المائة.