كشف تحالف علاج مرضى السكري

قبل بضعة أسابيع، تم الاتصال بالعديد من المدونين من قبل منظمة تدعى تحالف علاج مرضى الأحداث. قمنا بزيارة موقعهم على الانترنت للتحقق منها، لكنه كان ضئيلة على المعلومات: من هم الناس وراء هذا التحالف التحالف؟ كان لغزا كبيرا، وبعض الناس كانوا قلقين حتى أنه يمكن أن يكون عملية احتيال …

تبين أن ستويان زايموف هو واحد من الناس وراء الكواليس في جدكا. هو البالغ من العمر 23 عاما البلغاري المولود من النوع 1 الذي سافر في العالم بأنه ابن دبلوماسي، لكنه استقر في مدينة نيويورك. بعد تخرجه مع درجة في اللغة الإنجليزية، انضم ستويان جدكا كمحرر مساعد لموقعهم على الانترنت وبلوق.

يصف المجلس نفسه بأنه "تحالف متغير من المانحين" يقوم بتحليل مستقل للمنظمات غير الربحية التي تمول بحوث مرض السكري. إنهم لا يدعمون أبحاث مرض السكري بأنفسهم، بل يعملون بدلا من ذلك كنوع من "المراقبة" على المنظمات التي تقوم بذلك. اليوم، ستويان يقدم نفسه، ويشرح كيف شارك في جدكا وما تأمل المنظمة لإنجازه بمساعدة مجتمع السكري.

A غوست بوست بي ستويان زايموف

كنت صحية، في ذلك الوقت. لقد مارست، أكلت حمية متوازنة، لعبت الرياضة - كنت أشعر أنني بحالة جيدة جدا عن نفسي. لم أستطع حتى أن أتذكر آخر مرة حصلت على المرضى. كان عمري 18 عاما، طازجة من المدرسة الثانوية، وغير قادر تماما حتى على تخيل أن شيئا مثل مرض السكري كان يطرق على الباب.

بدأت الرحلة على متن الطائرة إلى الولايات المتحدة الأمريكية، حيث كنت ذاهب للكلية وبداية حياة جديدة ومثيرة. لقد ألقت باللوم على شركة الطيران في البداية "ما هي هذه النظارات الصغيرة؟ أنا عطشان، أعطني شيئا من الحجم البشري!" و "هذا الهواء المكيف، أي نوع من المواد الكيميائية التي يضخون فيها؟ حلقتي مثل الصحراء!"

إلا أن ذلك بالطبع لم يتوقف. استمر العطش لفترة طويلة بعد أن هبطت. كنت شرب غالون - والتبول لهم جميعا في غضون نصف ساعة.

لكني كنت بخير، فكرت. كان هذا خلل مؤقت في النظام - ما علاقة رطوبة نيويورك؟ وأود أن تحصل على هذا. إن لم يكن، "أنا متأكد من أن الطبيب سوف تعطيني حبوب منع الحمل أو شيء من هذا، وأنا سوف تكون على ما يرام" …

ولكن لم أكن على ما يرام. وجدت نفسي في المستشفى. كنت قد أعطيت للتو الانخفاض في مرض السكري والأنسولين وارتفاع السكر في الدم والبنكرياس والكربوهيدرات واختبارات الدم … فهمت الأساسيات، ولكن لا أحد كان يجيب على سؤال واحد مهم. أنا أستطيع التعامل مع أي شيء، فقط طالما كنت أعرف متى سأكون "موافق" مرة أخرى. "في أسبوع؟أنا على أمل لا أكثر من اثنين - لدي أشياء للقيام بها. اسمحوا لي أن أتحقق مع الطبيب، يجب أن يعرف … "

لدي، آمل، نمت كثيرا في 5 سنوات منذ تشخيص بلدي بأنها متأخرة إلى حد ما 18- وأنا أعرف الآن أن الشعور الذي لا يقهر عن أي شيء في الحياة، ناهيك عن صحتك، ليست طريقة حكيمة لتكون.

ما لم يتغير، وما لم أكن قد تخلى عنه، هو غضبي عندما كنت أن هذا مرض مزمن، وأنني سأضطر إلى أخذ طلقات الأنسولين وقياس دمائي لبقية حياتي، وليس هناك علاج، ولا أحد لديه أي فكرة متى، أو إذا كان أحدهم سيكون متاحا. <

رفضت قبول هذا التشخيص، وأن أعيش حياة خالية من الأمل في أن المخرج ممكن، فأصبت عبر الإنترنت، ووجدت الكثير من مواد القراءة - ولكن لا شيء من ذلك عرضت الدافع الذي كنت أبحث عنه.لا أحد من ذلك أعطاني فكرة عن ما سيكون العلاج مثل، أو أي إطار زمني ممكن لأنه عندما تكون متاحة "وكان الأمل" و "علاج" كلمات غالبا ما عبر، ولكن لا شيء قرأت لي أشعر بأي أفضل من ذلك اليوم في المستشفى عندما قال الطبيب لا يوجد علاج ولا أحد يعرف ما إذا كان هناك أي وقت مضى سيكون واحدا.

ثم وجدت شيئا مختلفا. كان من خلال وظيفة نشر تبحث عن محرر مشارك، وكنت أريد أن أرى ما كان هذا "التحالف علاج مرض السكري الأحداث" كل شيء. بعد قراءة معتقداتهم الصفحة، وتبحث من خلال تقاريرهم - كنت أعرف أن هذا شيء أردت أن تتورط مع.

و جدكا هي منظمة فريدة من نوعها غير ربحية: فهي ليست مجموعة علمية، وأنها لا تقبل التبرعات من أي نوع. هم باحث مستقل، وجمع المعلومات عن أكبر أسس السكري هناك (مثل أدا، دريف، جدرف وجوسلين). وينشرون تقارير مجانية عن كيفية تخصيص هذه المنظمات لمواردها، ومقدار المال الذي سيوجه مباشرة للعلاج، وغير ذلك من الأسئلة الهامة. وتتمثل مهمتها في تزويد مجتمع السكري بالمعلومات اللازمة لاتخاذ خيارات مستنيرة بشأن التبرع، وتعظيم فرص العثور على علاج لمرض السكري.

أنا أعمل حاليا في جدكا كمحرر مشارك، حيث أتمكن من الحفاظ على المدونة المحدثة يوميا [

إد. ملاحظة: موقع شقيقتنا، ديابيتيكونكت. كوم، واردة على مدونة جدكا!] ، والوصول إلى مجتمع السكري ونقول للناس ما نحن عليه. أنا أيضا مقابلة المدونين السكري والحصول على أفكارهم حول أين نحن في بحثنا عن علاج، ونطلب منهم لتبادل الخبرات مع مرض السكري. ومن الجدير بالملاحظة بالنسبة لي كم من الناس الذين كنت قد حصلت على التحدث إلى بالفعل - من زميل نوع 1 مرضى السكري، إلى الأمهات وآباء الأطفال مع النوع 1، وبعض من أبرز دعاة السكري والمؤلفين. لم أكن أعرف ذلك، ولكن هذا الشعور المجتمع كان حقا ما كنت قد فقدت. و جدكا شعار: ليكون "صوت المانح لعلاج"، وأشجع الجميع أن يكون جزءا من هذا الصوت. ونحن نعمل بجد لبناء منصة للعمل، حتى يتسنى للجميع يمكن أن يكون لها أصوات مسموعة، والسماح للأسس تعرف أين نريد المال لاستخدامها.

يرجى زيارة موقعنا على الانترنت، حيث ستجد قسم أسئلة وأجوبة مفصلة حول كيفية هيكلتنا، معتقداتنا، وآمالنا، وخطة عملنا، وكيف يمكنك الانخراط وتصبح جزءا من التحالف.

كلما ازدادت قوة نمونا كمجتمع، كلما أصبحنا أكثر بحثا عن علاج، كلما اقتربنا سنصل إلى يوم يكون فيه أحد. ونحن في هذا معا.

ملاحظة المحررين: على الرغم من أننا لا نتفق بالضرورة مع كل ما تنشره جدا في تقاريرها (أي أن العلاج من الخلايا الجذعية هو أسطورة، أو أن العلاج بحلول عام 2025 هو هدف واقعي)، نحن مهتمون بالتأكيد في سماع ما يجب على أعضاء مجتمع السكري أن يقولوا عن المنظمات التي تخدمنا. تحقق 'إم الخروج - ثم جعل القرار الخاص بك!

تنويه

: المحتوى الذي تم إنشاؤه من قبل فريق الألغام مرض السكري. لمزيد من التفاصيل انقر هنا. تنويه

يتم إنشاء هذا المحتوى لمرض السكري، وهي مدونة صحة المستهلك تركز على مجتمع السكري. لا تتم مراجعة المحتوى طبيا ولا يلتزم بإرشادات تحرير هيلثلين. لمزيد من المعلومات حول شراكة هيلثلين مع منجم السكري، الرجاء الضغط هنا.