مؤتمرات جديدة بقيادة مرضى السكري | ديابيتس مين

تذكر الأيام التي كانت فيها مؤتمرات السكري الوحيدة تلك الأحداث الكبيرة والقاسية التي وضعتها المنظمات الوطنية التي تستهدف المهنيين الطبيين؟

من المؤكد أن تلك الأحداث الكبيرة في مجال السياسة والسياسة كانت دائما مهمة ويمكن القول عنها حول المرضى، ولكن لم يتم تصميمها بالضرورة من قبلنا وبالنسبة لنا ، كما لم يكن هناك العديد من مقصورات المعرض، والعروض، وحلقات النقاش تشمل الصوت الرئيسي الذي من شأنه أن يضيف فحص الواقع لقضايا الرعاية مرض السكري - نحن المرضى!

ليس بعد الآن.

الأشخاص حديثي الولادة (الأشخاص المصابون بمرض السكري) يأتون من تلقاء أنفسهم، مع أحدث الإضافات التي تتخذ اتجاها جديدا كليا في كيفية إشراك أولئك منا مع البنكرياس الخاطئ من خلال ندوات عبر الإنترنت، والتفاعل عبر الإنترنت، وأيضا يعيش شخص إلى -الأشخاص التي لا تعتمد على المهنيين الطبيين أو المواد لتوجيه النقاش.

هناك مثالان هامان هما مؤتمر الأمل للسكري الذي تم عقده مؤخرا، ومن المقرر عقد أول مؤتمر شخصي لمرضى السكري في مارس 2015.

من المشجع أن نرى كلتيهما فرصة للتحدث عن قضايا مهمة في حياة الأشخاص ذوي الإعاقة التي عادة ما لا تكون موضع التركيز في معظم الأحداث "المهنية" - مثل كيفية العيش بشكل جيد في أعقاب من مضاعفات السكري، وأشياء مثل إرهاق مرض السكري، والاكتئاب، والجنس، والتمييز، والنضالات المالية.

لأن هذه الأحداث، وضعت بالنسبة لنا و من قبلنا ، عنوان "الصفقة الحقيقية" للعيش مع مرض السكري من أعلى إلى أسفل.

>

A ليتل هوب، مرة واحدة مرة أخرى

كان هذا الثلاثاء الماضي مؤتمر D-هوب السنوي الثاني، ودردشة على شبكة الإنترنت مجانا على الانترنت تقسيمها إلى ثلاث لوحات على مدى ثلاث ساعات. جلبت العام الماضي 500+ من الناس لهذا الحدث لاول مرة، بقيادة نوع منذ فترة طويلة 1 الأشخاص ذوي الإعاقة و D- المحامي المعروف سكوت جونسون في مين

نيسوتا، وبدعم من المنظمات الشريكة مؤسسة أيدي مرض السكري و دليف، جنبا إلى جنب مع الشركة الراعية باملاب .

هذا العام مرة أخرى، وقع أكثر من 500 شخص وضبطوا في المؤتمر من أجل العيش - والذي كان كل شيء عن الحديث بصراحة والتفكير بشكل إيجابي حول مرض السكري، وخاصة المواضيع الأكثر صرامة مثل المضاعفات والصحة العاطفية التي غالبا ما يتم تجاهلها أو مخفية لأنهم يحتجون بالخوف والعار.

يمكنك أن ترى بعض المواد المناقشة من خلال البحث في هاشتاغ #dHopeConf على تويتر.

كانت جميع اللوحات الثلاثة كبيرة، إمهو - أول يضم الأشخاص ذوي الإعاقة كريستيل أبريغليانو، كارين غرافيو والدكتور جون أندرسون؛ والثاني مع الأشخاص ذوي الإعاقة مايك لاوسون وكيري سبارلينغ جنبا إلى جنب مع سد بام ريسلر. والثالث يضم الأشخاص ذوي الإعاقة جورج سيمونز والدكتور جين ناش في إنجلترا.

لقد وجدت نفسي إيماءة رأسي كما تحدث الجميع - منذ البداية كما لاحظت كارين أن رد فعل أمعاءنا حول المضاعفات هو "انهم مخيفون" وكنا نفضل تجاهل المحادثة أكثر من احتضانها. شجع أندرسون الناس على التحدث مع أطبائهم، وفي نفس الوقت حث زملائه على عدم الحكم على اللوم أو إلقاء اللوم عليهم، بل التحدث بشكل إيجابي حول المضاعفات عند الإمكان.

بالنسبة لي، فهذا يعني الكثير لسماع و إندو مثل أندرسون ندرك أن الصحة النفسية هي في الواقع مضاعفات مشتركة من مرض السكري، وآمل أن إندوس متابعة حذوها على هذا القطار من الفكر. وفي اللقاء الثالث، ردد جورج العديد من المشاعر نفسها حول الحاجة إلى العثور على أفضل المندوبين المفوضين الذين لن يحكموا، ولكن سوف نعمل معنا على قدم المساواة ولا يجعلنا نشعر بالعار واللوم.

وحدة حرارية بريطانية شخصيا، أحببت لوحة الثانية أفضل، لأنها ركزت على المدونات واستخدام وسائل الاعلام الاجتماعية في التعامل مع الأمراض المزمنة. وأشارت بام ريسلر إلى دراسة أجريت في عام 2012 أجرت بحثا عن المدونات الإلكترونية عبر الإنترنت، وكيف استفادت من مرضى السكري وما بعده في مجتمعات المرضى الآخرين. وأضافت أنه لا توجد دراسة أخرى قد بحثت تلك المسألة من قبل.

أظهرت نتائجها قيمة هائلة في تشجيع الاتصالات ودعم الند للند - بقعة مع تجاربنا في دوك.

يستمر التحدي في الحصول على المزيد من المهنيين الطبيين للاعتراف بأهمية هذا التفاعل من الأقران، وحتى لو لم يكونوا على الانترنت أنفسهم، وتشجيع مرضاهم للبحث عن اتصال الأقران للتحدث عن القضايا التي فريق الرعاية الطبية ليست مجهزة للتعامل معها. آمين!

انها قوية جدا عندما يشارك الناس قصصهم، وقال ريسلر، مع الاعتراف بالطبع أن التدوين واستخدام وسائل الاعلام الاجتماعية ليست للجميع ولا يمكنك أن تجعل "بيان شامل حول التفاعل عبر الإنترنت." وافق تماما. ولكن بالنسبة لعدد كبير من المرضى لنا، وهذا النوع من التفاعل الأقران هو على الأقل كما هو مهم لنجاحنا والرفاهية وقضاء بعض الوقت مع الطبيب أو سد.

هذه هي بالضبط أنواع المحادثات التي يحتاجها الأشخاص ذوو الإعاقة، ومن الرائع حقا أن نرى مؤتمر D-هوب يخلق منتدى حيويا للمناقشة.

الذهاب دون اتصال ل أونكونفيرنس

قبل أقل من أسبوع، حصلنا على كلمة أن أول مؤتمر على الإطلاق للأشخاص ذوي الإعاقة من المقرر أن 12-15 مارس 2015، في فندق فلامينجو في لاس فيغاس، نيفادا.

نعم، مؤتمر فيغاس في شخص فقط لمجتمع المريض!

هذا الحدث الفريد هو من بنات أفكار صديقنا كريستيل أبريجليانو، الذي شارك أيضا في مؤتمر D-هوب وكان مصدرا لا يصدق لكثير من الجهود الأخرى دوك مثل حملة ستريبزافيلي على متر الجلوكوز ودقة شريط الاختبار ولدينا منطقتنا ديابيتسيمين أصوات أصوات المرضى وقمة الابتكار في عام 2013. ويتم تنظيم هذا الحدث رسميا من قبل كريستيل التي أنشئت حديثا غير ربحية، وجمعية السكري، الذي تتمثل مهمته في "إلهام ودعم مجتمع السكري" وفي عملية الحصول على 5013 الحالة.

إليك كيف تصف هذا المشروع الجديد:

تركز المؤتمرات التقليدية على مجموعة من الخبراء أو الأفرقة لتبادل المعلومات مع الجمهور، مع فترة سؤال وجواب في نهاية المطاف. يتم تعيين جدول الأعمال والمسارات في وقت مبكر. قد يضطر المشاركون إلى الاختيار بين الجلسات، حتى إذا كانوا يحضرون عرضا تقديميا واحدا، فسيفقدون عرضا آخر. هناك وقت محدود جدا للمشاركة في مناقشات جماعية بين المشاركين وغالبا ما يكون الوقت الوحيد للتعلم من أقرانهم في الممرات أو أثناء الوجبات. يسمح "عدم الإحاطة" للمشاركين بإنشاء جدول الأعمال والإشراف عليه، مما يسمح لمجموعة واسعة من المواضيع ووجهات النظر التي قد لا تكون مغطاة في مؤتمر تقليدي. باستخدام أساليب المشاركة المختلفة التي تركز على استخلاص الردود من جميع الحاضرين، يمكن لأولئك في الغرفة التعلم من بعضهم البعض في بيئة الند للند.

في مؤتمر مرض السكري، كل مشارك هو خبير. يمكن لجميع الحضور طرح والإجابة على الأسئلة والتعلم من أقرانهم في بيئة آمنة حيث لا يوجد حكم أو إجابة خاطئة. ويمكن أن تشمل المواضيع: إرهاق مرض السكري، والاكتئاب، والجنس، والتمييز، والقضايا المالية، والحصول على مصدر إلهام لممارسة الرياضة، ديناميات الأسرة، الأبوة والأمومة مع مرض السكري، والكشف عن مرض السكري الخاص بك للآخرين، أو حتى أفضل علاج لنقص السكر في الدم هو لكل شخص.

أوه، وانها لجميع الناس الذين يعانون من مرض السكري، بغض النظر عن نوع!

راجع للشغل، خلف كريستيل هناك فريق كامل من الأشخاص ذوي الإعاقة المعروفين و دوكرس يساعدون في التنسيق: بينيت دونلاب، هيذر جابيل، ماني هيرنانديز، سكوت جونسون، جورج سيمونز، وكيري سبارلينغ.

سيكلف الحدث الذي يستمر ثلاثة أيام 139 دولارا للشخص الواحد فقط، بما في ذلك الوجبات، بالإضافة إلى الإقامة في الفندق بمبلغ 207 دولار أمريكي (أو ما يعادله بالعملة المحلية) على ذلك 69 دولارا لليلة الواحدة، وبالطبع سيكون عليك التقاط علامة التبويب الخاصة بك. وتقول كريستل إنها مسرورة للحصول على مثل هذه الصفقة الكبيرة في فندق فلامينجو مقابل أسعار الغرف غير المكلفة نسبيا، وأنها تدفع من جيبه لاستئجار غرفة المؤتمرات، وما إلى ذلك حتى نأمل بعض الرعاة الانضمام في الإثارة. وفي الوقت نفسه، يقوم فريقهم بالتنسيق مع العديد من الاتصالات لمعرفة ما إذا كانت المنح الدراسية أو الرعايات قد يكون من الممكن مساعدة D- اللمحات الوصول الى هناك.

ولكن ماذا لو كنت لا يمكن أن تجعل من شخصيا؟ هل سيكون هناك بث مباشر أو مكون آخر على الإنترنت لحضور عمليا؟ لا، كريستل يخبرنا، هذه هي مسألة حاليا بشكل صارم.

"بلنتلي بوت، ولكن هذا الحدث يركز على المشاركة الشخصية شخصيا، ولن يكون هناك واي فاي في الغرفة ونحن لا تثبيط أجهزة الكمبيوتر المحمولة والهواتف الذكية خلال النقاط التفاعلية للمؤتمر، ونقطة المؤتمر هو خلق في -الأقران العلاقات بين الأقران التي يمكن أن تعزز من قبل المجتمع السكري على الانترنت بعد حضور المؤتمر … لقد كان إلى الأحداث حيث يحاول الناس لإشراك الآخرين من خلال سكايب أو بث مباشر … وهذه ليست واحدة من تلك الأحداث. أتوقع أن يكون هناك بعض المناقشات العاطفية الثقيلة وتريد أن تضمن أن يشعر الجميع آمنة ومريحة في الغرفة."

نجاح باهر، نوع من البرية … في هذا اليوم وهذا العصر، بل هو شيء نادر أن يكون مؤتمر مبتكر مثل هذا في الواقع أن تكون مصممة لتكون غير تفاعلية مع العالم على الانترنت، بالتأكيد، إذا لم تكن هناك شخصيا ثم سوف تفوت ذلك، ولكن هذا ليس شيئا سيئا.حفاظ الناس على التركيز على العمل الحي في الموقع يشجع الاتصالات الحقيقية والمركزة التي غالبا ما تكون في عداد المفقودين في هذا العالم فائقة الرقمية، وبطبيعة الحال، فإن الجميع لديهم الكثير من الفرص لكتابة

هذه هي الفكرة الكاملة ل D-ميتوبس (لا ندعوهم مجموعات الدعم - كرينج)، وانها واحدة من أفضل أجزاء من حضور أي الحدث الرسمي أو المؤتمر، رؤية الناس، التحدث إلى الناس، التعرف عليهم بالطريقة القديمة.

نحن نحب فكرة هذا المؤتمر كله، ولكن ما نود أن نراه هو محاولة للحصول على وجوه جديدة وأصوات جديدة للحضور - أولئك الذين لم تتح لهم الفرصة لحضور حدث كبير D-ميتوب مثل هذا من قبل، وهذا مهم حقا إمهو، بحيث انها ليست دائما الحصول على نفس المجموعة من الداخل (رهيبة) D- زقزقة ينظر إليها وسمعت.

بشكل عام، من الطبيعي حقا أن نرى زيادة في هذا النوع من الأحداث - تلك التي نخلقها المرضى بالفعل. لديهم أكثر من ضجة لباك، إذا جاز التعبير، ويمكن حقا حفر في الجانب النفسي والاجتماعي من مرض السكري الذي يحتاج بشدة إلى معالجة.

مشجعة جدا لرؤية كل هذا يحدث، ونحن متحمسون للمساعدة بأي طريقة ممكنة!

تنويه : المحتوى الذي تم إنشاؤه من قبل فريق الألغام مرض السكري. لمزيد من التفاصيل انقر هنا.

تنويه

تم إنشاء هذا المحتوى لمرض السكري، وهو مدونة صحة المستهلك التي تركز على مجتمع السكري. لا تتم مراجعة المحتوى طبيا ولا يلتزم بإرشادات تحرير هيلثلين. لمزيد من المعلومات حول شراكة هيلثلين مع منجم السكري، الرجاء الضغط هنا.