رقص اط�ال يجنن
جدول المحتويات:
- ما هو الهيموغلوبين؟
- كيف يتم قياس اختبار الهيموغلوبين؟
- ما هي قيم الهيموغلوبين الطبيعية؟
- ماذا يعني انخفاض الهيموغلوبين؟
- ماذا يعني ارتفاع الهيموغلوبين؟
- ما هو فقر الدم وما هي أعراضه؟
- ما هو الهيموغلوبين S لمرض الخلايا المنجلية؟
- ما هو مرض الثلاسيميا؟
- ما هو اختبار الهيموغلوبين A1c؟
ما هو الهيموغلوبين؟
الهيموغلوبين (الذي يُختصر أحيانًا باسم Hb) هو بروتين معقد موجود في خلايا الدم الحمراء التي تحتوي على جزيء الحديد. وتتمثل المهمة الرئيسية للهيموغلوبين في نقل الأكسجين من الرئتين إلى أنسجة الجسم ، وتبادل الأكسجين لثاني أكسيد الكربون ، ثم نقل ثاني أكسيد الكربون إلى الرئتين وحيث يتم استبداله بالأكسجين. يساعد جزيء الحديد في الهيموغلوبين في الحفاظ على الشكل الطبيعي لخلايا الدم الحمراء.
كيف يتم قياس اختبار الهيموغلوبين؟
يتم قياس الهيموغلوبين بشكل روتيني كجزء من اختبار الدم الروتيني الذي يسمى تعداد الدم (CBC). يعد تعداد الدم الكامل أحد أكثر الاختبارات شيوعًا التي يطلبها الأطباء للمريض. يتم ذلك على الأجهزة الآلية التي تستخدم عينة دم يتم معالجتها كيميائيا لإطلاق الهيموغلوبين من خلايا الدم الحمراء. ثم يرتبط الهيموغلوبين المنطلق كيميائياً بالسيانيد الذي يشكل مركبًا يمتص الضوء. يتم بعد ذلك قياس كمية الضوء الممتصة ، وهذا القياس مرتبط مباشرة بكمية الهيموغلوبين الموجودة في الدم.
ما هي قيم الهيموغلوبين الطبيعية؟
ترتبط قيم الهيموغلوبين العادية بسن الشخص وجنسه. قد تختلف القيم الطبيعية قليلاً بين أنظمة الاختبار ، وأي مجموعات من الأطباء حددت "القيم الطبيعية" لمجموعتهم من المرضى ؛ ومع ذلك ، فإن نطاقات القيمة قريبة (تختلف بحوالي 0.5 جم / دل) لكل مجموعة تقريبًا. مثال على النطاقات الطبيعية المقبولة على نطاق واسع من قبل أطباء طب الأسرة هي كما يلي:
- الميلاد: من 13.5 إلى 24.0 جم / دل (يعني 16.5 جم / دل)
- العمر أقل من شهر: من 10.0 إلى 20.0 جم / دل (يعني 13.9 جم / دل)
- العمر 1-2 أشهر: من 10.0 إلى 18.0 جم / دل (يعني 11.2 جم / دل)
- العمر من 2-6 أشهر: 9.5 إلى 14.0 جم / دل (يعني 12.6 جم / دل)
- العمر من 0.5 إلى 2 سنة: من 10.5 إلى 13.5 جم / دل (يعني 12.0 جم / دل)
- العمر من 2 إلى 6 سنوات: 11.5 إلى 13.5 جم / دل (يعني 12.5 جم / دل)
- العمر من 6-12 سنة: 11.5 إلى 15.5 جم / دل (يعني 13.5)
- إناثا
- سن 12-18 سنة: 12.0 إلى 16.0 جم / دل (يعني 14.0 جم / دل)
- العمر> 18 سنة: 12.1 إلى 15.1 جم / دل (يعني 14.0 جم / دل)
- الذكر
- من عمر 12 إلى 18 سنة: من 13.0 إلى 16.0 جم / دل (يعني 14.5 جم / دل)
- العمر> 18 سنة: 13.6 إلى 17.7 جم / دل (يعني 15.5 جم / دل)
![](http://i.oldmedic.com/img/"health/990/anemia_1.jpg"></p>
<p>
<a id="menu-4"></a><h2>ماذا يعني انخفاض الهيموغلوبين؟</h2>
</p>
<center>
<script async src="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js?client=ca-pub-1427824399252755" crossorigin="anonymous"></script>
<ins class="adsbygoogle" style="display:inline-block;width:580px;height:400px" data-ad-client="ca-pub-1427824399252755" data-ad-slot="3871104749"></ins>
<script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script>
</center><p>يعني انخفاض الهيموغلوبين أن مستوى الهيموغلوبين لدى الشخص عند قياسه أقل من الحد الأدنى الطبيعي لعمره وجنسه (انظر أعلى من القيم العادية). على سبيل المثال ، يكون للذكور البالغ من العمر 19 عامًا هيموغلوبين منخفض إذا كانت قيمة الدم المكتشفة أقل من 13.6 جم / دل. مصطلح آخر يستخدم بشكل متكرر بدلا من الهيموغلوبين المنخفض هو فقر الدم ، أو يوصف الشخص بأنه مصاب بفقر الدم. بعض الأسباب الأكثر شيوعًا لفقر الدم هي كما يلي:</p>
<ul>
<li>التغذية (نقص الحديد ، حمض الفوليك ، أو نقص فيتامين ب 12)</li>
<li>فقدان الدم المعوي (القرحة ، سرطان القولون)</li>
<li>مشاكل في الكلى</li>
<li>فقدان الدم (من الصدمة أو الجراحة)</li>
<li>مشاكل تخليق خلايا الدم الحمراء (اضطرابات نخاع العظام ، الاضطرابات الوراثية مثل فقر الدم المنجلي)</li>
<li>قمع نخاع العظام عن طريق العلاج الكيميائي أو التعرض للإشعاع</li>
</ul>
<script async src="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js?client=ca-pub-1427824399252755" crossorigin="anonymous"></script>
<ins class="adsbygoogle" style="display:inline-block;width:336px;height:280px" data-ad-client="ca-pub-1427824399252755" data-ad-slot="5787935184"></ins>
<script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script><p>
<a id="menu-5"></a><h2>ماذا يعني ارتفاع الهيموغلوبين؟</h2>
</p>
<p>مستويات الهيموغلوبين المرتفعة تعني أن مستويات الهيموغلوبين المقاسة أعلى من الحدود العليا الطبيعية بالنسبة لعمر وجنس الشخص (انظر أعلاه القيم الطبيعية). على سبيل المثال ، يبلغ مستوى الهيموغلوبين المرتفع البالغ من العمر 19 عامًا والذي يبلغ مستوى الهيموغلوبين المكتشف عنه أعلى من 17.7 جم / ديسيلتر. بعض أسباب ارتفاع مستويات الهيموغلوبين هي كما يلي:</p>
<ul>
<li>الذين يعيشون على علو مرتفع</li>
<li>مرض الرئة (انتفاخ الرئة ، مرض الانسداد الرئوي المزمن)</li>
<li>سرطان</li>
<li>تدخين التبغ</li>
<li>اضطرابات نخاع العظام (كثرة الحمر فيرا)</li>
<li>الجرعة الزائدة أو الاستخدام غير المناسب لعقار epoetin alfa (Epogen ، Procrit)</li>
<li>تعاطي المنشطات بالدم (زيادة كرات الدم الحمراء باستخدام بعض الأدوية)</li>
</ul>
<center>
<script async src="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js?client=ca-pub-1427824399252755" crossorigin="anonymous"></script>
<ins class="adsbygoogle" style="display:inline-block;width:580px;height:400px" data-ad-client="ca-pub-1427824399252755" data-ad-slot="3871104749"></ins>
<script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script>
</center><p align=)
![](http://i.oldmedic.com/img/"health/990/anemia_2.jpg"></p>اضطرابات الدم والنزيف اختبار الذكاء<p>
<a id="menu-6"></a><h2>ما هو فقر الدم وما هي أعراضه؟</h2>
</p>
<p>فقر الدم هو مصطلح يعني أقل من المستويات الطبيعية لخلايا الدم الحمراء أو الهيموغلوبين في دم الشخص. المصطلح مشتق من المصطلح اليوناني anaimia ، أي قلة الدم. عادة ما تشمل أعراض فقر الدم بعض الأعراض التالية:</p>
<script async src="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js?client=ca-pub-1427824399252755" crossorigin="anonymous"></script>
<ins class="adsbygoogle" style="display:inline-block;width:336px;height:280px" data-ad-client="ca-pub-1427824399252755" data-ad-slot="5787935184"></ins>
<script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script><ul>
<li>جلد شاحب</li>
<li>ضعف</li>
<li>ضيق في التنفس</li>
<li>إغماء</li>
<li>الخفقان</li>
<li>ألم في الصدر</li>
<li>متلازمة تململ الساقين</li>
</ul>
<p>الأسباب الأساسية المسؤولة عن فقر الدم غالبا ما تنتج أعراض أخرى أكثر تحديدا للسبب الأساسي.</p>
<p>
<a id="menu-7"></a><h2>ما هو الهيموغلوبين S لمرض الخلايا المنجلية؟</h2>
</p>
<p>مرض الخلايا المنجلية هو تغيير وراثي يؤدي إلى بعض جزيئات الهيموغلوبين لتكون معيبة (الهيموغلوبين المعيب يسمى الهيموغلوبين S). عندما تحتوي خلايا الدم الحمراء على الهيموغلوبين S ، وتخضع لمستويات منخفضة من الأكسجين ، يمكن أن تصبح هلالًا أو "منجلًا" ولا تنتقل بسهولة عبر الأوعية الشعرية بأقطار صغيرة ، مما يحرم الأنسجة من تبادل الأوكسجين وثاني أكسيد الكربون. في الحالات القصوى ، يمكن أن تبدأ الأنسجة في الموت. قد تؤدي الخلايا المنجلية إلى الإصابة بفقر الدم لأن عمر الخلايا المنجلية يبلغ حوالي 10-20 يومًا ، بينما تعيش خلايا الدم الحمراء الطبيعية حوالي 120 يومًا ؛ وبالتالي فإن نخاع العظم قد يتخلف في تصنيع خلايا الدم الحمراء الجديدة. علاوة على ذلك ، قد تؤدي الخلايا المنجلية الميتة أو الميتة إلى انسداد الطحال حيث تحاول الطحال إزالة بقايا الخلايا المنجلية من الدم. تشمل الأعراض الشائعة لمرض الخلايا المنجلية ما يلي بالإضافة إلى أعراض فقر الدم:</p>
<ul>
<li>آلام العظام</li>
<li>ضيق في التنفس</li>
<li>وجع بطن</li>
<li>التأخير في البلوغ والنمو</li>
<li>قرحة المعدة</li>
<li>اليرقان</li>
<li>الانتصاب المؤلم والمطول (حوالي 10 ٪ - 40 ٪ من الرجال)</li>
<li>عمى</li>
<li>السكتات الدماغية</li>
</ul>
<p>في بعض الأفراد ، يصبح الطحال تالفًا لدرجة أنه يحتاج إلى الاستئصال الجراحي. الاستئصال الجراحي للطحال يجعل الفرد أكثر عرضة لأمراض معينة ، وعلى الأخص الالتهاب الرئوي بالمكورات الرئوية. يتم التعبير عن مرض الخلايا المنجلية بالكامل في الأفراد الذين يرثون جينًا معيبًا من الهيموغلوبين من كل والد. الشخص الذي يرث جينًا معيبًا واحدًا فقط لديه أعراض أكثر اعتدالًا أو لا تظهر عليه أي أعراض ، ويُعتبر مصابًا بسمات الخلايا المنجلية ، وليس مرض الخلية المنجلية.</p>
<p align=)
![](http://i.oldmedic.com/img/"health/407/hemoglobin.jpg"></p>
<p align=)
![](http://i.oldmedic.com/img/"health/990/anemia_3.jpg"></p>
<p>
<a id="menu-8"></a><h2>ما هو مرض الثلاسيميا؟</h2>
</p>
<p>الثلاسيميا هو مرض وراثي ناتج عن واحد أو أكثر من الجينات التي تتحكم في إنتاج إما بروتين ألفا أو بيتا الذي يتكون من بنية الهيموغلوبين. الشخص مصاب بالثلاسيميا ألفا أو بيتا ؛ يحتوي هذان النوعان على العديد من الأنواع الفرعية ، ولكن يتم تجميعها عادةً في واحد من نوعين فرعيين يسمى الثلاسيميا الكبرى والثلاسيمية الثانوية.</p>
<p>يرث الأفراد المصابون بالثلاسيميا ألفا أو بيتا الرئيسية جينات معيبة من كلا الوالدين ، بينما يرث المصابون بالثلاسيمية الثانوية جينات معيبة من أحد الوالدين فقط.</p>
<p>قد يكون لدى معظم الأشخاص المصابين بالثلاسيميا القاصر خلايا دم حمراء صغيرة ، ولكن بدون أي أعراض تقريبًا. لسوء الحظ ، يصاب الأفراد المصابون بالثلاسيميا الكبرى بفقر الدم الوخيم عادة خلال السنة الأولى من العمر ويمكن أن يتطور لديهم تشوهات في الوجه وفشل في النمو والتعب وضيق في التنفس. علاج الثلاسيميا الكبرى هو عمليات نقل الدم المتكررة وفي بعض الأفراد ، زرع النخاع العظمي.</p>
<p>
<a id="menu-9"></a><h2>ما هو اختبار الهيموغلوبين A1c؟</h2>
</p>
<p>يعتبر اختبار الهيموغلوبين A1c مقياسًا لمستوى الجلوكوز التقريبي الذي حدث في الشخص (عادةً ما يكون الشخص مصابًا بمرض السكري) على مدى فترة 3 أشهر تقريبًا عن طريق تحديد نسبة الشخص المئوية من الهيموغلوبين A1c. يُعرف الهيموغلوبين A1c أيضًا باسم الهيموغلوبين السكري. وهو شكل من أشكال الهيموغلوبين المصنوع عند تعرض الهيموغلوبين في مجرى الدم إلى الجلوكوز.</p>
<ul>
<li>يعتمد اختبار الهيموغلوبين A1c على حقيقة أنه مع زيادة نسبة السكر في الدم (الجلوكوز) ، يرتبط المزيد من السكر بالهيموغلوبين ، ويتشكل المزيد من الهيموغلوبين السكري.</li>
<li>يرتبط تركيز الهيموغلوبين A1c بمتوسط كمية الجلوكوز في الدم على مدار 3 أشهر تقريبًا. الكميات الطبيعية من الهيموغلوبين A1c هي حوالي 4 ٪ - 5،9 ٪.</li>
<li>يرتبط الهيموغلوبين A1c بنسبة 6٪ بمستوى متوسط الجلوكوز خلال 3 أشهر من 135 ملغ / ديسيلتر.</li>
<li>غالبًا ما يكون الهدف الموصى به للشخص المصاب بالسكري هو 6.5٪ من الهيموغلوبين A1c (يمثل مستوى الجلوكوز 152.5 ملغم / ديسيلتر في المتوسط).</li>
<li>كل 1 ٪ فوق 6 ٪ الهيموغلوبين A1C يمثل زيادة قدرها 35 ملغ / ديسيلتر من الجلوكوز.</li>
<li>وبالتالي ، فإن الكشف عن تركيز 8 ٪ من الهيموغلوبين A1c يساوي مستوى الجلوكوز من 135 زائد 70 ، أو 205 ملغ / دل على مدى 3 أشهر.</li>
<li>تركيزات 8 ٪ أو أكثر تشير إلى ضعف السيطرة على الجلوكوز.</li>
</ul>
<!-- google_ad_section_end -->
</div>
</article>
<div class="recommended">
<h2><a href="/hemoglobin-electrophoresis-5512" title="الهيموغلوبين الكهربائي: الإجراء والنتائج" rel="bookmark">الهيموغلوبين الكهربائي: الإجراء والنتائج</a></h2>
<figure class="image" itemscope itemtype="https://schema.org/ImageObject">
<img src="https://i.oldmedic.com/big/ar-href-normal-levels-chart-normal-levels-chart-li-li-href-purpose-purpose-li-li-href-procedure-procedure-li-li-href-risks-risks-li-li-href-results-and-ne.jpg" loading="lazy" alt="الهيموغلوبين الكهربائي: الإجراء والنتائج" title="الهيموغلوبين الكهربائي: الإجراء والنتائج" itemprop="image url" />
<meta itemprop="name" content="الهيموغلوبين الكهربائي: الإجراء والنتائج" />
</figure>
<p></p>
<h2><a href="/looking-to-lead-stronger-healthier-life-48893" title="لعب لعبة السكر في الدم المنخفضة والسكري" rel="bookmark">لعب لعبة السكر في الدم المنخفضة والسكري</a></h2>
<figure class="image" itemscope itemtype="https://schema.org/ImageObject">
<img src="https://i.oldmedic.com/big/ar-healthline-2018/looking-to-lead-stronger-healthier-life.jpg" loading="lazy" alt="لعب لعبة السكر في الدم المنخفضة والسكري" title="لعب لعبة السكر في الدم المنخفضة والسكري" itemprop="image url" />
<meta itemprop="name" content="لعب لعبة السكر في الدم المنخفضة والسكري" />
</figure>
<p>اختبار الأصدقاء أو أفراد الأسرة؟ تأكد من البقاء الإبرة آمنة. ومع ذلك، اختبار منتظم للجميع فكرة عظيمة. نسأل D)
اختبار الهيموغلوبين a1c للمستويات العادية والعالية والمنخفضة (مخطط hba1c)
الهيموغلوبين A1c (HbA1c) هو شكل من أشكال الهيموغلوبين. اختبار HbA1c هو اختبار روتيني للأشخاص الذين يعانون من مرض السكري. المعدل الطبيعي لـ HbA1c أقل من 6 ٪ ، ويقيس مستويات السكر في الدم على مدى فترة من الزمن. لا يمكن استخدامه لاختبار السكر في الدم يوميا.
