من زينو نهار اليوم ØµØ Ø¹ÙŠØ¯ÙƒÙ… انشر الÙيديو Øتى يراه كل الØ
جدول المحتويات:
- رحلة كل شخص مع التصلب المتعدد (مس) مختلفة جدا، التشخيص يجعلك تبحث عن إجابات، وأفضل شخص للمساعدة قد يكون شخص آخر تعاني من نفس الشيء كما كنت.
- لدينا صفحة المجتمع مس الخاصة جدا يسمح لك لنشر الأسئلة، وتبادل النصائح أو المشورة، والتفاعل مع الناس الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد وأحبائهم من جميع أنحاء البلاد. من وقت لآخر نقوم بنشر الأسئلة المجهولة المقدمة لنا من قبل أصدقاء الفيسبوك. يمكنك تقديم الأسئلة الخاصة بك واستخدام الإجابات المقدمة من قبل المجتمع لمساعدتك على العيش حياة أفضل مع مرض التصلب العصبي المتعدد.
- حسنا، انها ليست حقا موقع على شبكة الانترنت، انها التطبيق - ولكن مس الأصدقاء لا يزال موردا كبيرا! متوافق مع دائرة الرقابة الداخلية 8. 0 أو في وقت لاحق (وبعبارة أخرى، تحتاج إلى اي فون، آي باد، آي بود تاتش)، مس الأصدقاء يربط لك مباشرة مع الآخرين الذين لديهم مرض التصلب العصبي المتعدد.
- زوار
- عالم العالم
- مؤسسة التصلب المتعدد فاسيبوك غروب تسخر قوة مجتمع على الانترنت لمساعدة الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد. وتضم المجموعة المفتوحة حاليا اكثر من 16 الف عضو. المجموعة مفتوحة لجميع المستخدمين لنشر الأسئلة أو تقديم المشورة، والمستخدمين قادرين على ترك تعليقات أو اقتراحات لنرى الجميع. وهناك مجموعة من مسؤولي الموقع من مؤسسة التصلب المتعدد خطوات أيضا في لمساعدتك على العثور على الخبراء عند الحاجة.
- توفر جمعية التصلب العصبي المتعدد (مسا) العديد من الموارد للأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد، بما في ذلك مكتبة أبحاث على الإنترنت وربط منظمات المساعدة المالية. ومع ذلك، فإن الموقع يتطلب منك إكمال الطلب من أجل أن تصبح جزءا من مجتمعهم.
- مس ليفلينس هو مجتمع الفيسبوك للأفراد الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد. يدعم المجتمع برنامج مس ليفلينس لمطابقة الأقران، الذي يربط الأفراد مع مرض التصلب العصبي المتعدد لنمط الحياة والخبراء الطبيين. ويمكن لهذه الأقران تشير إلى البحوث، وحلول نمط الحياة، وحتى المشورة الغذائية.
- المرضى مثلي
- كما هو الحال مع أي معلومات تجد على الانترنت، تأكد من توخي الحذر مع موارد مس التي تستخدمها. قبل استکشاف أي علاجات جدیدة أو وقف العلاجات الحالیة بناء علی النصيحة التي تجدھا عبر الإنترنت، تحدث دائما إلی طبیبك أولا.
رحلة كل شخص مع التصلب المتعدد (مس) مختلفة جدا، التشخيص يجعلك تبحث عن إجابات، وأفضل شخص للمساعدة قد يكون شخص آخر تعاني من نفس الشيء كما كنت.
وقد أنشأت العديد من المنظمات على الانترنت طرق للأشخاص الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد أو أحبائهم لطلب المساعدة من جميع أنحاء العالم. بعض المواقع توصلك بالأطباء والخبراء الطبيين في حين أن آخرين يربطونك بأفراد عاديين مثل نفسك، وكلها يمكن أن تساعدك في العثور على تشجيع والدعم والدعم.
تحقق من هذه المجموعات الثمانية لدعم مس، والمنتديات، ومجتمعات الفيسبوك التي قد تساعدك على العثور على الإجابات التي تسعى.هيلثلين: العيش مع التصلب المتعددالصحة: العيش مع التصلب المتعدد
لدينا صفحة المجتمع مس الخاصة جدا يسمح لك لنشر الأسئلة، وتبادل النصائح أو المشورة، والتفاعل مع الناس الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد وأحبائهم من جميع أنحاء البلاد. من وقت لآخر نقوم بنشر الأسئلة المجهولة المقدمة لنا من قبل أصدقاء الفيسبوك. يمكنك تقديم الأسئلة الخاصة بك واستخدام الإجابات المقدمة من قبل المجتمع لمساعدتك على العيش حياة أفضل مع مرض التصلب العصبي المتعدد.
هيلثلين's مس باديهلالين في مس الأصدقاء
حسنا، انها ليست حقا موقع على شبكة الانترنت، انها التطبيق - ولكن مس الأصدقاء لا يزال موردا كبيرا! متوافق مع دائرة الرقابة الداخلية 8. 0 أو في وقت لاحق (وبعبارة أخرى، تحتاج إلى اي فون، آي باد، آي بود تاتش)، مس الأصدقاء يربط لك مباشرة مع الآخرين الذين لديهم مرض التصلب العصبي المتعدد.
اتصال كونكتيونمز اتصال
زوار
اتصال مس تحتاج إلى إنشاء ملف تعريف من أجل الوصول إلى العديد من مكونات الموقع. وتنقسم المنتديات إلى مجموعات محددة جدا، مثل "تشخيص حديثا" أو "المعيشة واحدة. "لقد تم تشجيعك على مشاركة قصتك وتحديد المجالات التي تحتاج فيها إلى أكبر قدر من المساعدة. ويمكن أن تشمل هذه المجالات التخطيط المالي، واتخاذ خيارات الأكل الصحي، أو اكتشاف أحدث الأبحاث. كعضو في الموقع، سيكون لديك أيضا الوصول إلى برنامج اتصالات الأقران واحد على واحد.مع هذا البرنامج، يمكنك أن تكون متصلا المتطوعين المدربين الذين يمكن أن تساعدك على الإجابة على الأسئلة والعثور على الدعم. ويمكن أيضا أن تكون مرتبطة أحبائهم مع نظير من خلال المتطوعين مسفريندس.
عالم العالم مس
عالم العالم
يديرها المتطوعون الذين لديهم مرض التصلب العصبي المتعدد أو قدمت الرعاية لشخص ما معها. الإعداد هو بسيط جدا: مس العالم يستضيف العديد من المنتديات ودردشة حية مستمرة. وتتركز المحافل على أسئلة محددة، بما في ذلك مواضيع مثل "مرض التصلب العصبي المتعدد الأعراض: مناقشة الأعراض التي ترتبط مع مرض التصلب العصبي المتعدد" و "غرفة العائلة: مكان لمناقشة الحياة الأسرية أثناء العيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد. " غرفة المحادثة مفتوحة للمناقشة العامة على مدار اليوم. ومع ذلك، فإنها تحدد الخطوط العريضة أوقات معينة من اليوم عندما يجب أن تكون مرتبطة مس فقط.
للمشاركة في الدردشات وغيرها من الميزات، سيكون لديك على الأرجح للتسجيل.
مؤسسة التصلب المتعدد فاسيبوك مجموعة التصلب المتعدد فاسيبوك غروب
مؤسسة التصلب المتعدد فاسيبوك غروب تسخر قوة مجتمع على الانترنت لمساعدة الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد. وتضم المجموعة المفتوحة حاليا اكثر من 16 الف عضو. المجموعة مفتوحة لجميع المستخدمين لنشر الأسئلة أو تقديم المشورة، والمستخدمين قادرين على ترك تعليقات أو اقتراحات لنرى الجميع. وهناك مجموعة من مسؤولي الموقع من مؤسسة التصلب المتعدد خطوات أيضا في لمساعدتك على العثور على الخبراء عند الحاجة.
برنامج شبكة مسا برنامج شبكات التواصل
توفر جمعية التصلب العصبي المتعدد (مسا) العديد من الموارد للأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد، بما في ذلك مكتبة أبحاث على الإنترنت وربط منظمات المساعدة المالية. ومع ذلك، فإن الموقع يتطلب منك إكمال الطلب من أجل أن تصبح جزءا من مجتمعهم.
عند التقدم بطلب، سوف يطلب منك إعطاء تاريخ من تجربتك مع مرض التصلب العصبي المتعدد، سواء كان لديك شرط أو أحد أفراد أسرته أو مقدم الرعاية. سيطلب منك أيضا تقديم ملخص لنوع المساعدة التي تحتاج إليها.
بمجرد قبولك، تستخدم مسا هذه المعلومات لمساعدتك في العثور على أفضل الموارد لتلبية احتياجاتك. كما يمكنهم الاتصال بك مع الأعضاء الآخرين في منطقتك أو المجموعات التي قد تفيدك أكثر من غيرها.
مس ليفلينسمز ليفلينس
مس ليفلينس هو مجتمع الفيسبوك للأفراد الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد. يدعم المجتمع برنامج مس ليفلينس لمطابقة الأقران، الذي يربط الأفراد مع مرض التصلب العصبي المتعدد لنمط الحياة والخبراء الطبيين. ويمكن لهذه الأقران تشير إلى البحوث، وحلول نمط الحياة، وحتى المشورة الغذائية.
يتم تشغيل مس ليفيلينس من قبل إمد سيرونو، وشركة، صانع دواء مس ريبيف.
المرضى مثل المرضى الذين يحبون لي مثل
المرضى مثلي
يربط الناس مع مرض التصلب العصبي المتعدد وأحبائهم لبعضهم البعض. عنصر فريد من مرضى مثلي هو أن الناس الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد يمكن تتبع صحتهم. من خلال عدة أدوات على الانترنت، يمكنك مراقبة صحتك وتطور مرض التصلب العصبي المتعدد. إذا أردت، يمكن استخدام هذه المعلومات من قبل الباحثين الذين يبحثون عن إيجاد علاجات أفضل وأكثر فعالية. يمكنك أيضا مشاركة هذه المعلومات مع أعضاء المجتمع الآخرين. المرضى مثلي لم يبنى فقط للأشخاص الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد: لديها ميزات للعديد من الظروف الأخرى، أيضا. ومع ذلك، فإن منتدى مس وحده لديه أكثر من 58،000 عضو. وقد قدم هؤلاء الأعضاء آلاف الاستعراضات من العلاجات وأكمل مئات الساعات من البحث. يمكنك قراءة كل شيء عن تجاربهم واستخدام رؤيتهم لمساعدتك في العثور على المعلومات التي تحتاج إليها.
استخدام المصادر على الانترنت ويسليوس استخدام الموارد على الانترنت بحكمة
كما هو الحال مع أي معلومات تجد على الانترنت، تأكد من توخي الحذر مع موارد مس التي تستخدمها. قبل استکشاف أي علاجات جدیدة أو وقف العلاجات الحالیة بناء علی النصيحة التي تجدھا عبر الإنترنت، تحدث دائما إلی طبیبك أولا.
ومع ذلك، فإن هذه الميزات والمنتديات عبر الإنترنت يمكن أن تساعدك على الشعور بالاتصال مع الآخرين الذين يعرفون بالضبط ما كنت تمر، سواء كانوا مقدمي الرعاية الصحية، والأحباء، ومقدمي الرعاية، أو غيرهم من الناس مع مرض التصلب العصبي المتعدد. يمكنهم الإجابة على الأسئلة وتقديم الكتف الإلكتروني للحصول على الدعم.
سوف تواجه مجموعة من التحديات التي تعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد - العقلية والجسدية والعاطفية - وهذه الموارد على الانترنت يمكن أن تساعدك على الشعور على حد سواء على علم ودعم عندما كنت تسعى إلى العيش حياة صحية، الوفاء.
العثور على مجموعات دعم الإدمان على الكحول
إذا كنت أنت أو شخص تحبه لديه مشكلة تعاطي الكحول، فمن المهم الحصول على المساعدة. يمكن لمجموعات الدعم مساعدتك في اتخاذ هذه الخطوة الأولى.
إعادة التصلب المتعدد التصلب المتعدد: الأسباب والأعراض والعلاجات
إعادة الانتكاس هو أكثر أشكال التصلب المتعدد شيوعا. تعرف على الأعراض والأسباب والتشخيص والعلاجات على المدى الطويل، والتكهن، وأكثر من ذلك.