داء السكري من النوع الأول الدعوة: تعرف على غولدز

كمرضى السكري أو أولياء أمور الأطفال المصابين بمرض السكري، ونحن نعلم جميعا كم هو صعب لإدارة الرصيد لا تنتهي من الطعام، والأنسولين، وممارسة وعدد لا يحصى من المتغيرات تحوير لا نهاية لها الأخرى. الآن تخيل الاضطرار للتعامل مع كل هذا الاضطراب لأربعة أطفال.

ميت إلين و ديف جولد، أولياء أمور أطفال إيت الذين تتراوح أعمارهم بين 17 و 2 سنة - أربعة منهم

يعيشون مع مرض السكري من النوع 1. وفي هذا الأسبوع، سترافق إلين، وهي إقامة في المنزل، وديف، نائب رئيس الدعاية للصحيفة اليومية تينيسيان أربعة من أطفالهم، باتريك، 17 عاما، سام، 12 عاما، سارة، 10، وأوليفر، 6، لأنها الشروع في مغامرة من العمر. تم تسمية أطفال جولد على اسم مندوبين عن مؤتمر الأطفال في مؤتمر الأطفال السادس الذي ينظمه مجلس الدفاع عن الديمقراطية في جمهورية كوريا الديمقراطية الشعبية، والذي سيعقد هذا الأسبوع في واشنطن D. سي. بينما ستشاهد إلين وجولدز أمام الكونغرس عن تجربتهم الفريدة في إدارة مرض السكري. سيكون لديهم أيضا فرصة للقاء مع أعضاء مجلس الشيوخ والممثلين، أداء أغنية الكونغرس الأطفال "وعد لتذكرني"، ونأمل أن يجتمع الغناء في سن المراهقة هثروب نيك جوناس!

استغرقت إلين بعض الوقت لمشاركة قصتها معنا قبل التوجه إلى مبنى أمتنا:

دم) لذلك عندما تم إجراء جميع التشخيصات في عائلتك؟ هل تم تشخيص أقدم واحد في البداية؟

إغ) باتريك هو أقدم أطفالنا، وتم تشخيصه أولا، في يوليو / تموز 2004، عندما كان عمره 12 عاما. كان لديه كل الأعراض الكلاسيكية: فقدان الوزن والعطش الشديد، وما إلى ذلك. نقلنا إلى الطبيب وسرعان ما تم تشخيصه . وتم نقله إلى المستشفى لبضعة أيام.

في كانون الثاني / يناير 2006، لاحظنا ابنتنا البالغة من العمر 6 سنوات سارة كانت تفقد الوزن وكانت قد رطبة السرير عدة مرات. انتزعنا متر باتريك صباح أحد السبت واختبرناها. كانت 311. اتصلت بطبيب الأطفال، وقال: "لديها أيضا، يمكنك إحضارها في وسوف أقول لها". جاء شعور ساحق من السلام أكثر مني وأنا علقت الهاتف. شعرت أننا سنكون جزءا من العلاج. ومن المؤكد أن العلماء قادرون على تعلم شيء من عائلتنا.

لأن لدينا طفلان مع النوع 1، وافقنا على المشاركة في دراسة تجريبية للتاريخ الطبيعي. نظر جزء آخر من الدراسة إلى الأجسام المضادة التي قد تكون سائدة في الدم من أطفالنا من غير النوع 1 التي تشير إلى إمكانية النوع 1. في مارس 2007، شاركنا وطبيبنا دعا خلال حفلة عيد ميلاد سام 10 ليقول لنا أن كان وأوليفر أجسام مضادة للسكري موجودة في دمهم. تم اختبارهما لاحقا من خلال اختبار تحمل الجلوكوز في الدم لمدة ساعتين. فشل سام هذا الاختبار. كان لديه بالفعل مرض السكري. على الأقل كنا قادرين على مشاهدته عن كثب.بدأ ظهور الأعراض في غضون ستة أشهر، وأصبح يعتمد على الأنسولين.

وكان أوليفر البالغ من العمر ثلاث سنوات أيضا الأجسام المضادة لكنه لم يكن اكتب 1. وافقنا على إدخاله في محاكمة الأنسولين عن طريق الفم في محاولة لتأخير أو منع المرض. لم نتمكن من منع ذلك. على الرغم من جهودنا المثلى، تم تشخيصه في أكتوبر 2008.

دم) هل لاحظت أي أنماط في تشخيصها؟ وأنا أعلم أن الباحثين يحاولون دائما العثور على أدلة في الحالات الأسرية. هل قال طبيبك أي شيء حيال ذلك؟

إغ) بعد أن حصلت سارة كان لدينا نظرية أنه بسبب باتريك وميزات مماثلة التي ربما كان هناك شيء هناك. أوليفر لديه ميزات مماثلة ولكن سام لا تبدو مثلها على الإطلاق - بحيث ذهبت نظرية التمثال. لقد قدمنا ​​جميعا الدم لدراسة تاريخ عائلي، ولكن قد لا نسمع أبدا النتائج الفعلية.

دم) كيف تدير رعاية مرض السكري يوما بعد يوم مع رفع أربعة أطفال آخرين دون مرض السكري؟

إغ) انها صعبة ولكن قبلنا للتو حقيقة لدينا حياة مشغول. ثلاثة من أربعة يأخذون

طلقات وسارة على مضخة. الفتيان الأكبر سنا الذين هم من نوع غير 1 (سن 15 و 13) مساعدة أوليفر مع الاختبار، وكرب الكربوهيدرات وتعطيه بانتظام الطلقات. فالفتيات اللاتي لا يملكن من النوع الأول (2 و 3 سنوات) يعتقدن أنه جزء من الحياة الطبيعية. أصعب جزء هو العد المستمر الكربوهيدرات، وتذكر الذين أكلوا والتأكد من أن الجميع يأخذ الطلقات الخاصة بهم. انها بالتأكيد جهد الفريق. وباتريك هو نوع كبير 1 نموذج دور للثلاثة الأخرى.

لكننا نحاول تقديم نظام غذائي متوازن صحي للجميع. الأطفال غير السكري لا يرون خيارات الطعام لدينا كما يجري حول مرض السكري. هو عن تناول نظام غذائي منخفض الدهون، والسكر المنخفض الذي هو صحي كما يمكننا تحقيقه.

دم) حتى أنها تساعد على رعاية بعضهم البعض، ولكن هل كل طفل لها نهج خاص لإدارة السكر في الدم ؟

إغ) كلهم ​​يفعلون أشياء كثيرة مماثلة. على سبيل المثال، تلك على الطلقات تأخذ كل من نوفولوغ (بعد وجبات الطعام) و ليفيمير (مرة واحدة في اليوم). لديهم جميعا نسب مختلفة، لذلك علينا أن نحافظ على كل ذلك على التوالي. الجميع داعم للغاية لبعضهم البعض ويشعر بالقلق إزاء بعضهم البعض.

دم) ما مدى إشراكك (الوالدين) في إدارة مرض السكري لدى أطفالك؟ مع الأطفال الأكبر سنا مساعدة الصغار، هم جميعا مستقلة إلى حد ما في هذه المرحلة؟

إغ) لقد شاركنا جدا. كوالد كنت تشعر فقط مسؤولة، حتى بالنسبة ل 16 عاما! ويعتقد الشباب أنهم سيعيشون إلى الأبد ولا يفكرون في الآثار الطويلة الأجل. نحن على لهم حول مواكبة سجلاتهم ونناقش أعدادهم وطلقاتهم بعد كل وجبة. إذا أنا حولهم جميعا يريدون التحدث معي عن الكربوهيدرات بعد كل وجبة. قبل وجبات الطعام، كل ما عدا اختبارات أوليفر بشكل مستقل. أوليفر يحاول اختبار بنفسه. انه يحتاج الى مساعدة في بعض الأحيان. نعطيه له طلقات. الأطفال الآخرين يعطيون أنفسهم الطلقات. سارة الآن قادرة على تغيير موقع مضخة لها من تلقاء نفسها. تستطيع أن تفعل كل ما يجب القيام به لمضخها.الفتيان لا يريدون المساعدة مع الطلقات الخاصة بهم.

أصعب جزء هو في الليل. القاعدة الأولى لدينا هي أي شخص دون 100 قبل يجب أن يأكل السرير وجبة خفيفة. أطفالنا نشيطون جدا في كثير من الأحيان بعد يوم متعب خصوصا (كرة السلة، لاكروس، كرة القدم) ونحن سوف اختبار في 2: 00 أو 3: 00 في الصباح. كان لدينا حلقة منخفضة رهيبة مع سام قبل عدة أشهر حيث سمعنا ضجيجا في غرفته في وقت مبكر صباح اليوم ووجدته غير متماسكة جدا. كان قد تم تمريره حرفيا وضرب رأسه ضد مكتبه، الذي كان ضجيجا في الجدار. استغرق الأمر 20 دقيقة لاعادته الى وضعها الطبيعي، لذلك كل ضجيج نسمع في الليل يعطينا سببا وجيها للحصول على ما يصل.

دم) كيف أجرة في المدرسة؟

إغ) جيد جدا - وهذا ليس فقط والديهم يتحدثون! باتريك هو عضو في جمعية الشرف الوطنية ويجعل الشرف لفة كل ربع سنة / فصل دراسي. سام يحصل على التوالي A و سارة حصلت على كل واحد و واحد ب على تقريرها بطاقة العام الماضي. أوليفر يبدأ الروضة العام المقبل.

إدارة مرض السكري في المدرسة على نحو سلس جدا. في المدرسة الابتدائية، لدينا ممرضة بدوام كامل الذي يتأكد من أنها تأتي إلى مكتبها لاختبار قبل الغداء، ثم تتوقف عن طريق التأكد من أن لديهم حق العد الكربوهيدرات وتعطي نفسها الأنسولين. لا توجد ممرضة في المدرسة الثانوية. باتريك أكثر اكتفاء ذاتيا. وقال انه يأخذ الغداء من المنزل حتى انه يعرف كم من الكربوهيدرات في ذلك. كما أنه يتحقق من نسبة السكر في الدم في كثير من الأحيان للحفاظ على أعلى من الأشياء.

دم) كيف تتورط مع الصندوق؟

إغ) بعد تشخيص باتريك، قمنا بالكثير من الأبحاث ودعا فقط المكتب المحلي. انضم ديف إلى مجلس الفرع المحلي بعد ذلك بعام، وسيكون رئيسا للمجلس لمدة عامين ابتداء من يوليو.

دم) ماذا تأمل أن تخبر الكونجرس عند الإدلاء بشهادتك هذا الأسبوع؟

إغ) نريد منهم أن يفهموا ما يشبه العيش مع هذا المرض. الإحصاءات هي شيء واحد، ولكن عندما يمكنك وضع وجوه على القصة ويمكنهم رؤية ما يفعله هذا المرض لأسرة واحدة، ونأمل أن تستمر في توفير التمويل لمساعدتنا في العثور على علاج. على الرغم من أن العلاجات قد قطعت شوطا طويلا للمساعدة في إدارة هذا المرض، إلا أن الأنسولين بعيد عن الكمال. ومن الصعب جدا الحصول على هذا التوازن الدقيق من النظام الغذائي وممارسة الرياضة والأنسولين الحق في إنتاج سكريات الدم ضمن المعدل الطبيعي. نحن بحاجة إلى علاج.

دم) ما الذي يفكر فيه الأطفال في كونهم "دعاة السكري"؟

إغ) هم متحمسون جدا. ثلاثة أقدم من نوع 1 حضور مخيم تينيسي للأطفال السكري (تدك) في الصيف حتى شبكتهم من نوع 1 أصدقاء واسعة جدا. باتريك هو الآن مستشار في المخيم. انهم لا يشعرون بالحرج من هذا المرض. انهم يريدون المساعدة.

دم) ما الذي يأمل الأطفال في تحقيقه مع هذه الدعوة على المدى القصير؟

إغ) أعتقد أنهم يفهمون أن عائلتنا لديها قصة مقنعة جدا - واحدة على الأقل أن يحصل الناس على الجلوس والانتباه. إذا كنا نستطيع تحويل ذلك إلى المزيد من الناس تساعدنا على العثور على علاج، ثم فعلنا ما نحن بحاجة إلى القيام به.

شكرا لك غولدز، واحد وكل شيء!نحن تواضع كيف جعل كل شيء الصوت من السهل جدا.

عزيزي القراء: يمكنك أيضا مواكبة مؤتمر الأطفال التابع لجردرف من خلال متابعةJDRFAdvocacy أو التحقق من موقع الكونغرس للأطفال على شبكة الإنترنت. سم مكعب. JDRF. غزاله.

تنويه : المحتوى الذي تم إنشاؤه من قبل فريق الألغام مرض السكري. لمزيد من التفاصيل انقر هنا.

تنويه

يتم إنشاء هذا المحتوى لمرض السكري، وهي مدونة صحة المستهلك تركز على مجتمع السكري. لا تتم مراجعة المحتوى طبيا ولا يلتزم بإرشادات تحرير هيلثلين. لمزيد من المعلومات حول شراكة هيلثلين مع منجم السكري، الرجاء الضغط هنا.