عائلة من مرضى السكري تدفع للفتاة الأمريكية دمية

نحن نحب دائما نهجا فريدة للدعوة إلى مرض السكري.

هذا واحد يأتي من عائلة ويسكونسن الشمالية التي لم تضيع أي وقت تحتضن الدعوة مباشرة بعد أن تم تشخيص ابنتهما التوأم أنجا مع مرض السكري من النوع 1 في أكتوبر 2013. وعلى رأس كل التعلم وتعديل كان عليهم القيام به، تمكنت عائلة بوس بسرعة لخلق وإطلاق مبادرتين لإحداث فرق للأشخاص الذين يعانون من مرض السكري.

>

أنجا هي القوة وراء كل من هذه الجهود:

أولا، بعد بضعة أشهر فقط من تشخيصها، وقالت انها بدأت حملة للحصول على صانعي دمية فتاة الأمريكية لإضافة معدات السكري إلى دمية بهم مستلزمات؛ وقع الآلاف بالفعل التغيير. أورغ عريضة إلى فتاة أمريكية في الدعم.

وشيء يسمى صندوق صناديق الفرح البرنامج، التي هي نوع من سلال الترحيب إرسالها إلى الأسر التي لديها طفل تشخيص حديثا لجلب القليل من السعادة لهذه التجربة.

بصراحة، لم نتمكن من التفكير في عائلة أفضل من بوس (بطولة أنجا، بالطبع!) لتكون واردة في موقعنا المستمر مذهلة المدافعين عن مرض السكري سلسلة. دون مزيد من اللغط، وهنا D- أمي انغريد بوس ليقول لنا المزيد عن قصة عائلتها وما هم حتى هذه الأيام.

دم) إنغريد، يمكنك أن تبدأ من خلال إخبارنا عن تشخيص أنجا؟

يب) إن ابنتنا أنجا تبلغ من العمر 13 عاما، وقد تم تشخيصها قبل أقل من عامين، في 8 أكتوبر 2013. أنجا لديها ثلاثة أشقاء أصغر، ولم يكن أحد في عائلتنا المباشرة نوع 1، حتى في وقت التشخيص لها كانت الوحيدة في الأسرة. لكن ابن عم انجا الثاني حصل للتو على هذا العام.

ذهبنا إلى حفل زفاف في ولاية كولورادو لمدة أسبوع في عام 2013. طوال الأسبوع كانت أنجا تشكو من أن بطنها يصب، الذهاب إلى الحمام الكثير، وشرب الكثير (لم نكن نفكر أي شيء من ذلك منذ كنا في الجبال والجميع كان يشرب الكثير)، وكان غريب الأطوار حقا. وبحلول نهاية الأسبوع، كانت قد فقدت أكثر من 20 جنيها. وعندما عدنا إلى المنزل، أخذناها إلى الطبيب، حيث قالوا إنهم يعانون من السكر في البول، وأننا بحاجة إلى الذهاب إلى المستشفى على الفور. تم إدخالها إلى المستشفى بمستوى السكر في الدم 900.

ما الذي دفع لها / عائلتك لبدء دفع دمية الأمريكية التبعي؟

بدأ كل شيء مع العريضة بدأت ابنتي. منذ أن كان لدى أمريكان جيرل منتجات مماثلة مثل أجهزة السمع والكلاب الخدمية والكراسي المتحركة والنظارات والأقواس وحساسية الطعام التي تم تصويرها بحساسية الحساسية، اعتقد أنجا أن إكسسوارات السكري تناسب بشكل كبير مع العلامة التجارية أغ. وقالت إنها لا تريد دمية خاصة … فقط الملحقات مثل متر الجلوكوز في الدم، الجلوكاجون، وانسولين النار.

وهنا فيديو أنجا يطلب من الفتاة الأمريكية لإنشاء هذه الملحقات الصديقة D الجديدة، وأكثر من 4 آلاف شخص يدعمون الفكرة!

هل وصلت إلى أي شيء من فتاة أمريكية في هذا؟

>

لقد وصلنا، وحتى عرضنا لشراء كميات كبيرة (من الملحقات الجديدة) لوضع في صناديق لدينا والتبرع للمستشفيات حتى أن الأطفال تشخيصها حديثا كان شيئا لاتخاذ المنزل التي يمكن استخدامها مع المفضلة لديهم دمية / الحيوانات المحنطة. مراسل صحيفة واحدة لم تحصل على اتصال مع فتاة أمريكية وحصلت على مهذبا، "نحن لا نفعل ذلك" الرد.

وكيف بدأت فكرة صناديق الفرح؟

نحن مجرد إطلاق ذلك الآن. ونحن نخطط لإرسال أول 5 صناديق لدينا في الأسبوعين المقبلين ونتوقع أن ينمو البرنامج بسرعة.

جاءت الفكرة بعد أن بدأنا حملة الفتاة الأمريكية، حيث بدأنا في الحصول على الكثير من رسائل البريد الإلكتروني ورسائل من الناس الذين يعتقدون أن عريضة أنجا كانت فكرة عظيمة. شاركوا قصص مثيرة للقلق حول كيف أنهم أو أحد أفراد أسرته كافح حقا مع مرض السكري من النوع 1 وكيف وحدها شعروا. عندما نقرأ هذه الرسائل ووجدنا أن مرضى السكري أكثر عرضة للإصابة بالاكتئاب بنسبة 50٪، شعرنا بأن علينا أن نفعل شيئا حتى لو كان بطريقة صغيرة. هذا عندما بدأت فكرة لدينا منظمة غير ربحية مربعات الفرح.

كل طفل يحب الحصول على البريد. أردنا أن نرسل صناديق للأطفال الذين كانوا يعانون من وقت صعب وتحتاج فقط القليل من التشجيع. أردنا أن نعلمهم أنهم ليسوا وحدهم. لم يكن لدينا ما يكفي من المال لصناديق حتى بدأنا مع ما كان لدينا. ابنتي تحب الرسم. لذلك بدأنا من خلال صنع بطاقات محلية الصنع وإرسالها إلى نوع 1 الأطفال المصابين بالسكري في جميع أنحاء العالم. حتى أننا أرسلنا واحدة إلى ترينيداد وتوباغو والآخر إلى جزر القناة. أي شخص يريد بطاقة، ونحن سوف ترسل واحدة أيضا.

كان لدينا الكثير من الطلبات الأخيرة من المنظمات، بما في ذلك الجمعيات النسائية وجماعات الدعم، في جميع أنحاء الولايات المتحدة لتقديم بطاقات وحتى أحداث صنع البطاقات.

لذلك كنت قد جعل كل هذه البطاقات أنفسكم؟

طغت ابنتي على الطلبات، لذلك قررنا أن نطلب من الناس مساعدتنا في الوصول إلى المزيد من الأطفال وأن تكون قادرة على تقديم بطاقة واحدة فقط، ولكن العديد من البطاقات. لقد بدأنا حملة التوعية الشعبية لمرضى السكري في شهر تشرين الثاني / نوفمبر، حملة شعبية للناس لتقديم بطاقات لمرضى السكري في حياتهم الخاصة، والتي أطلقنا عليها اسم تشجيع مشروع السكري . حصلنا على الكثير من الاهتمام من مرضى السكري وغير السكري على حد سواء، لذلك قررنا توسيعه إلى مشروع على مدار العام.

نحن نعمل مع منظمات مختلفة على وجود أحداث محلية لصنع البطاقات، حيث يقوم الناس بعمل بطاقات للأطفال المصابين بالسكري من النوع الأول وإرسالها إلينا. كنا محظوظين أن يكون لنا نوع 1 شبكة مرض السكري شركة تأخذ لنا تحت جناحهم. نحن الآن منظمة شاملة لهم وقادرة على الحصول على وضع غير ربحي.

هدفنا هو جعل وإرسال العديد من البطاقات والحزم لنوع 1 الاطفال السكري.

ما الذي سيذهب إلى المربعات، إلى جانب البطاقات؟

كل مربع يأتي مع الحيوان محشوة، الطبية تنبيه قلادة / سستة سحب (الذي نحن ماك

e أنفسنا)، "أنا ممتن" الجاف محو المجلس بحيث يمكن للطفل كتابة شيء واحد أنهم (نحن نصنع أنفسنا أيضا)، محفظة عملة مع وجبة خفيفة بيك-مي المتابعة، عنصر السكري مفيدة (نريد أن نشجع الأطفال على اتخاذ رعاية أفضل لأنفسهم)، واثنين من المرح البنود / اللعب . كل مربع يختلف على أساس العمر والتبرعات.

هل هذا هو أكثر من هواية، أو هل تبحث لتحويله إلى مشروع تجاري؟

الآن نحن نفعل ذلك كهواية. ونحن نأمل في توسيع وفي العام المقبل ربما البدء في بيع بعض العناصر التي وضعناها في الحزم، فضلا عن حزم الرعاية للأطفال في مخيم السكري، الكلية، الخ العائدات من المبيعات سوف تساعدنا على أن تكون قادرة على إرسال المزيد وحزم وبطاقات للأطفال. قررت أنجا أن يكون المنزل المدرسي هذا العام الدراسي لذلك سوف نقوم بإدراج صناديق الفرح والسكري الدعوة في المناهج الدراسية لها.

هل ما زلت تدفع دمية أمريكية على اكسسوارات السكري؟

نحن لم نستسلم على عريضة لدينا. أردنا أن تظهر الفتاة الأمريكية أن الناس يريدون حقا لشراء هذا المنتج. ونحن نعتقد أنه هو البند حتى الفتيان يمكن استخدامها مع حيواناتهم محشوة.

وعندما تصبح هذه المنتجات متوفرة، فإننا نخطط لإدراجها في أكبر عدد ممكن من صناديقنا بحيث يمكن للأطفال T1D الحصول على دمية أو حيوان محشور يمر بنفس الشيء، ويشعرون بأنهم ليست وحدها. نريد فتاة أمريكية لسماع نفس الأصوات نسمع حتى يعرفون أن هناك العديد من الذين يريدون هذا المنتج، ونحن على استعداد لشرائه.

فكيف تقترب الآن من حملة الفتاة الأمريكية؟

نحن نطلب من الناس أن يرسلوا صورتين - واحدة مع شخص يحمل علامة على كيفية تأثير السكري عليهم أو أحبائهم، صديق، أو زميل؛ والآخر مع نفس الشخص يحمل علامة مما يدل على سبب لماذا الفتاة الأمريكية يجب أن تجعل الاكسسوارات مرض السكري لدمى بهم. سنعمل على تجميعها في فيديو، ونأمل في الحصول على عدد كاف من الصور لإنهاء الفيديو بحلول نهاية الصيف.

لقد كنا محظوظين أيضا لأن المجموعة MJ2 (واحدة من المطربين، مولي سينغر، هو نوع 1) تعطينا الإذن لاستخدام أغنيتهم ​​"من الممكن" على الفيديو.

"إيت's بوسيبل" ميوزك فيديو بي MJ2

( ملاحظة المحرر: لقد عرضنا د-بيب مولي وشقيقتها التوأم جاكي هنا في منجم من قبل، وتوصلنا مؤخرا عن مولي يخبرنا أنه في الواقع لديهم موضوع تمكين مرض السكري في جوهره، ويمكنك حتى ترى لها مضخة الأنسولين مدترونيك عدة مرات خلال الفيديو الموسيقي!)

كما لو كان التي لم تكن كافية، هل هناك أي شيء آخر تقوم به جميعا، فيما يتعلق بأنشطة السكري والدعوة؟

في الواقع، أنا وزوجي ينضمان إلى أنجا لركوب ركوب لعلاج مرض السكري في لاكروس، ويسكونسن (13-13 يونيو 2015)، حيث سنقوم الدراجة 100 ميل من خلال ثلاث ولايات في يوم واحد لجمع المال لأبحاث السكري من النوع 1.هدفنا هو جمع 8000 $.

تحاول أنجا الدعوة إلى برامج السكري ومرضى السكر بأي طريقة تستطيع. في فصل الشتاء ذهبت إلى اجتماع قاعة البلدية مع عضو الكونغرس شون دافي. وقالت له ما هو عليه أن يكون مع مرض السكري من النوع 1 وسأله سؤالا عن التشريعات مرض السكري. تحب التحدث وتحدثت في مجموعة دعم السكري المحلية ونادي الفتيان والفتيات. هناك الكثير من الناس الذين لا يعرفون الفرق بين النوع 1 والنوع 2، وتحبها عندما تحصل على فرصة لتثقيف الناس.

هل نحن

أر أنها تبحث لبدء مدونة في مجتمع السكري على الانترنت (دوك)، أيضا؟

نعم، في وقت لاحق من هذا الشهر، ستقوم بإطلاق مدونة للأطفال المصابين بالسكر حيث ستكتب عن الحياة مع مرض السكري، وتتميز بقصص باردة عن الأطفال المصابين بالسكري / البالغين، وتجري مراجعات للمنتج والكتاب، وما إلى ذلك. كل شهر ستختاره شخص واحد ليكون "بطل الجناح الأزرق"، وهو مرض السكري الذي يلهم الآخرين من خلال حياتهم.

وسوف يحصلون على جائزة وزوج من الأزرق سكوينغس لوضع على حذائهم (هم أجنحة كنت وضعت على الحذاء الخاص بك). لديها بالفعل بعض المقابلات مع المؤلفين اصطف، واثنين من المنتجات للمراجعة، وكنا نعمل مع مكتب الكونغرس دافي للعثور على الوقت ل أنجا لمقابلته حول قضايا السكري ومؤتمر السكري، وهو عضو في.

نجاح باهر، انها تتبع على خطى لدينا. يجب أن تكون فخورة جدا من أنجا …

بالطبع! ؛)

كيف يمكن للناس الانخراط في هذه الحملات من يدكم؟

إذا كان أي شخص مهتما بتصنيع البطاقات أو استلام بطاقة أو حزمة أو التبرع يمكنهم الاتصال بنا عن طريق البريد على العنوان التالي:

صناديق الفرح، ص.ب: 298، أنتيجو، واي، 54409.

أو اتصل بنا عن طريق البريد الإلكتروني في بوكسيزوفجيفورديابيتيكش @ غميل. كوم، أو زيارة صفحة الفيسبوك لدينا.

نحن أيضا متحمسون حقا لحملة الفتاة الأمريكية، ولكن يمكن استخدام بعض المزيد من الصور. إذا كان أي شخص يريد أن البريد الإلكتروني لنا الصور التي يمكن إرسالها إلى ديابيتيكامريكانجيرل @ جوجل. كوم.

عمل عظيم، عائلة بوس، وخاصة أنجا. أعرف أنك بالتأكيد تحدث فرقا و "جلب بعض الفرح" إلى مجتمع السكري من خلال كل ما تفعلونه!

تنويه : المحتوى الذي تم إنشاؤه من قبل فريق الألغام مرض السكري. لمزيد من التفاصيل انقر هنا.

تنويه

تم إنشاء هذا المحتوى لمرض السكري، وهو مدونة صحة المستهلك التي تركز على مجتمع السكري. لا تتم مراجعة المحتوى طبيا ولا يلتزم بإرشادات تحرير هيلثلين. لمزيد من المعلومات حول شراكة هيلثلين مع منجم السكري، الرجاء الضغط هنا.