ما هي بطانية أمان مس؟

عندما نفكر في الحالات المزمنة مثل التصلب المتعدد (مس)، لا ننظر دائما في الشعور العاطفي الذي يمكن أن يأخذ على الناس الذين لديهم.

لقد طلبنا من الأشخاص المصابين بهذا المرض السؤال التالي: ما هي الأشياء المريحة أو النشاط أو التعويذة التي تتضاعف ك "غطاء الأمان"؟

"على الرغم من أنه من الصعب أن يستيقظ كل يوم قبل الفجر من قبل ميوس بصوت عال ويضرب اللعنة على الوجه والذراعين، ويضمن الخنازير المستمرة في المنزل لابتسامات كبيرة ودافئة، الحاضنة غامض على السرير كلما قليلا من الهتاف هو مطلوب. قططتي تساعدني على التعامل يوميا مع صعودا وهبوطا من المعيشة مع مرض التصلب العصبي المتعدد. "

>

تم تشخيص ليزا إمريتش مع مرض التصلب العصبي المتعدد في عام 2005. وهي مؤسس كرنفال مس مدون والمدونات نفسها في النحاس والعاج . تويت لها LisaEmrich .

"بالإضافة إلى عائلتي وأصدقائي، وموسيقى بروس سبرينغستين ساعدتني حقا البقاء عقليا وعاطفيا قبل الحياة مع التصلب المتعدد. هذا هو نوع واحد من الأدوية التي تتوفر في أي وقت من اليوم أنني بحاجة التمكين والإلهام. "

كان دان ديغمان يعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد لمدة 18 عاما. هو كوريتس مدونة عن العيش مع مس مع زوجته، جين. يمكنك تغردها DanJenDig .

"جوابي اليوم مختلف جدا عما كان عليه قبل بضعة أشهر فقط: الماريجوانا. بدون أدنى شك. بدأت مؤخرا استكشاف استخدام القنب وزيت كبد للتخفيف من الألم المزمن. على الرغم من أنني لا تزال جديدة جدا إلى الماريجوانا الطبية والتعلم عن سلالات مختلفة والمنتجات، لقد أصبحت بسرعة داعية ضخمة لاستخداماتها الطبية. هذا هو أول شيء في السنوات التي تمكنت من تحقيق مستويات الألم أسفل، مع الحفاظ على رأس واضح للعمل والذهاب في حياتي.

"بالنظر إلى مدى شدة الألم واستهلاكه كله، فإن اكتشاف أن هناك شيئا هناك يساعدنا أعطاني إحساسا كبيرا بالأمل وشعورا كبيرا بالأمن. مرة أخرى، يمكنني أن أقول بكل اقتناع: لقد حصلت على هذا. لقد سمعت العديد من تعليق مسرس الآخرين "لم أستطع العيش من دون بلدي مج" وأنا الآن الحصول عليه تماما. "

ميج ليويلين تعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد لمدة 10 سنوات. إنها أم لثلاثة وثلاثين مؤلف بويثمس . تويت لها meglewellyn .

"القدرة على الابتسامة. الابتسامات جميلة ومعدية ويمكن أن تغير العالم. وغالبا ما هو كل ما لدي لتقدمه. #TakeThatMS "

كارولين كرافن كاتب ومكبر، ومؤلف فتاة مع مس ، التي كان اسمها واحدة من أفضل مس بلوق . تويت لها TheGirlWithMS .

"لقد حصلت على شعار حول هذا المرض: مرض التصلب العصبي المتعدد هو بس - التصلب المتعدد هو قابل للضرب يوما ما. وعندما يأتي ذلك اليوم، وسوف، أريد أن تكون مسلحة مع أصح الجسم والعقل ممكن.أن يلفني من السرير على حتى أكثر من أيام. "

ديف بيكسفيلد هو مؤسس أكتيفمزيرز ، والذي كان اسمه واحدا من أفضل مدونات مس ويهدف إلى إلهام الآخرين مع مس لتكون نشطة قدر الإمكان. تويت له ActiveMSer .

"إلى جانب الأمن والراحة أحصل من دان، بطانية الأمن بلدي هو إصدار الكمبيوتر من لعبة المجلس الخربشة. غير تقليدية كما قد يبدو، لعبة يساعدني على التعامل مع تلك الأيام مس صعبة. الفوز هو جيد لروحي، يثبت أنني لا تزال حصلت عليه عقليا، وأنا يمكن أن تكون قادرة على المنافسة في النشاط الذي لا يتطلب المشي. "

كان جين ديغمان يعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد لمدة 20 عاما. انها كوريتس بلوق عن العيش مع مس مع زوجها، دان. تويت لهم DanJenDig .

"لست متأكدا من ما تحولت إلى غير الصلاة والتأمل. أنا فقط لم يستسلم، شعور مثل الأشياء سوف تتحسن. أقول للآخرين أن لا أستسلم. بالطبع، كنت دائما شاكرين كما لاحظت أنه يمكن أن يكون أسوأ. "

كان كيم ستاندرد يعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد لمدة 37 عاما. أمي من اثنين، وقالت انها هي مؤلف بلوق أشياء يمكن أن يكون أسوأ دائما.