التهاب الدماغ النخاعي الحاد (أديم) مقابل مرض التصلب العصبي المتعدد

أدم و مس: كيف هم نفس

الحاد التهاب الدماغ و النخاع (أديم) والتصلب المتعدد (مس) هي اضطرابات المناعة الذاتية الالتهابية. نظامنا المناعي يحمينا من خلال مهاجمة الغزاة الأجانب الذين يدخلون الجسم. في بعض الأحيان، الجهاز المناعي يهاجم عن طريق الخطأ الأنسجة السليمة.

في أديم و مس، والهدف من الهجوم هو الميلين، وهو العزل واقية التي تغطي الألياف العصبية في جميع أنحاء الجهاز العصبي المركزي (نس). الأضرار التي لحقت المايلين يجعل من الصعب على إشارات من الدماغ للوصول إلى أجزاء أخرى من الجسم. هذا يمكن أن يسبب مجموعة واسعة من الأعراض، اعتمادا على المنطقة (ق) التالفة.

الأعراض

الأعراض

في كل من أديم و مس، وتشمل الأعراض فقدان البصر والضعف، وخدر مشاكل في التوازن والتنسيق أو صعوبة في المشي شائعة.في الحالات الشديدة، والشلل ممكن، وتختلف الأعراض وفقا لموقع الضرر داخل الجهاز العصبي المركزي.

أعراض أديم تأتي فجأة، وعلى عكس مس، فإنها يمكن أن تشمل:

> الإرتباك

• حمى
• غثيان
• قيء
• صداع
• في معظم الأحيان، حلقة من أديم هو حدوث واحد، وعادة ما يبدأ الانتعاش في غضون أيام، والغالبية العظمى من الناس جعل الانتعاش الكامل في غضون ستة أشهر، وتستمر الإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد طوال حياته، وتظهر الأعراض وتنتقل إلى أشكال تراكمية من مرض التصلب العصبي المتعدد، ولكنها قد تؤدي إلى تراكم الإعاقة، ويتعرض الأشخاص المصابون بأشكال متطورة من مرض التصلب العصبي المتعدد للتدهور المستمر والعجز الدائم.

من يحصل عليه؟

يمكن للمرء أن يطور أديم في أي عمر، ولكن من المرجح أن يحدث في الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 1 0 سنة. في الواقع، وفقا للجمعية الوطنية التصلب المتعدد، أكثر من 80 في المئة من حالات أديم تحدث في الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 10 سنة. تحدث معظم الحالات الأخرى في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 10 و 20 عاما. نادرا ما يتم تشخيص أدم لدى البالغين. ويعتقد الخبراء ان ادم يؤثر على 1 من كل 125 الف الى 250 الف شخص فى الولايات المتحدة سنويا.

إنه أكثر شيوعا في الأولاد من البنات، مما يؤثر على الأولاد 60 في المئة من الوقت، وينظر إليه في جميع أنحاء العالم في جميع المجموعات العرقية. فمن المرجح أن تظهر في فصل الشتاء والربيع من الصيف والخريف. عادة ما يتطور أديم في غضون أشهر من العدوى. في حالات نادرة، قد يكون سببها التحصين. الأطباء ليسوا دائما قادرين على التعرف على الحدث المثير.

يمكن أن تتطور مس أيضا في أي عمر. ومع ذلك، فإنه عادة ما يتم تشخيصها بين سن 20 و 40، مع 32 هو متوسط ​​عمر التشخيص. تضرب النساء بمعدل ضعف الرجال، ويزداد معدل الإصابة بالمرض في القوقازيين مقارنة بأشخاص من خلفيات إثنية أخرى.يصبح أكثر انتشارا بعيدا بعيدا واحدة التحركات من خط الاستواء. ويعتقد الخبراء ان مرض التصلب العصبى المتعدد يؤثر على حوالى 400 الف شخص فى الولايات المتحدة او حوالى 90 من 100 الف شخص. مرض التصلب العصبي المتعدد ليس وراثي، ولكن الباحثين يعتقدون أن هناك استعداد وراثي نحو تطوير مرض التصلب العصبي المتعدد. وجود قريب من الدرجة الأولى - مثل الأخ أو الوالد - مع مس يزيد قليلا من المخاطر الخاصة بك.

التشخيص التشخيص

نظرا لأعراض مماثلة وظهور آفات أو ندوب على الدماغ، فإنه من السهل على أديم أن تشخص خطأ في البداية على أنها هجوم مس. يتكون أديم عموما من هجوم واحد، في حين أن مس ينطوي على هجمات متعددة. في هذه الحالة، التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ يمكن أن تساعد.

اقرأ المزيد: لماذا الحصول على رأي ثان حول التصلب المتعدد التهم "

التصوير بالرنين المغناطيسي يمكن أن يفرق بين أقدم وأحدث الآفات.وجود آفات متعددة السن الأكبر في الدماغ أكثر اتساقا مع مرض التصلب العصبي المتعدد، وعدم وجود الآفات القديمة يمكن أن تشير

ومع ذلك، العديد من العوامل الرئيسية في أديم تميزه عن مرض التصلب العصبي المتعدد، بما في ذلك الحمى المفاجئة، والارتباك، وربما حتى الغيبوبة، وهذه نادرة في مرضى التصلب العصبي المتعدد، وأعراض مماثلة في الأطفال هم أكثر عرضة لتكون أديم.

عند محاولة التفريق بين أديم وبين مرض التصلب العصبي المتعدد، يمكن للأطباء أيضا:

طلب التاريخ الطبي الخاص بك، بما في ذلك التاريخ الحديث للأمراض والتطعيمات

• اسأل عن الأعراض
• إجراء ثقب قطني (الحبل الشوكي) العدوى في السائل الشوكي، مثل التهاب السحايا والتهاب الدماغ
• إجراء اختبارات الدم للتحقق من أنواع أخرى من الالتهابات أو الحالات التي يمكن الخلط مع أديم
• الأسباب الأسباب

سبب أديم ليست مفهومة جيدا. ومع ذلك، لاحظ الخبراء د أنه في أكثر من نصف جميع الحالات، تظهر الأعراض بعد عدوى فيروسية أو بكتيرية ونادرا جدا بعد تلقيح ضد الحصبة أو النكاف أو الحصبة الألمانية. ولكن في بعض الحالات، لا يعرف أي سبب سببي والتطعيم قبل تشخيص أديم نادرة.

ويعتقد معظم الباحثين أن مرض التصلب العصبي المتعدد سببه استعداد وراثي لتطوير المرض جنبا إلى جنب مع الزناد الفيروسي أو البيئي.

لا يوجد أي حالة معدية.

تراتمنتريتمنت

والهدف من العلاج ل أديم هو وقف الالتهاب في الدماغ. الكورتيزون عن طريق الوريد والشفوي تهدف إلى تقليل الالتهاب ويمكن السيطرة عادة أديم. في الحالات الأكثر صعوبة، قد يوصى باستخدام العلاج المناعي الوريدي. الأدوية على المدى الطويل ليست ضرورية.

ليس لدى مس حاليا أي علاج. وتستخدم الأدوية المعدلة للمرض لعلاج مرض التصلب العصبي المتعدد المسبب للانتكاس على المدى الطويل. ومع ذلك، هذه الأدوية ليس لها فائدة للأشخاص الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد التدريجي. في الآونة الأخيرة، تم اعتماد دواء جديد لعلاج أشكال التقدمية من مرض التصلب العصبي المتعدد. العلاجات المستهدفة يمكن أن تساعد في إدارة الأعراض الفردية وتحسين نوعية الحياة.

اقرأ المزيد: علاج التصلب المتعدد

أوتلوك لونغ-أوتل أوتلوك

حوالي 80 في المئة من الناس لديهم حلقة واحدة من أديم، ومعظمهم من الانتعاش الكامل في غضون أشهر بعد المرض.في عدد قليل من الحالات، يحدث هجوم آخر من أديم في غضون الأشهر القليلة الأولى.

الحالات الشديدة التي يمكن أن تؤدي إلى ضعف دائم نادرة. ووفقا لمركز المعلومات الوراثية والأمراض النادرة، "جزء صغير" من الأشخاص الذين تم تشخيصهم مع أديم في نهاية المطاف تطوير مرض التصلب العصبي المتعدد.

مس تتفاقم مع مرور الوقت، وليس هناك علاج. قد يكون العلاج جاريا.