In-111 zevalin ، الآثار الجانبية y-90 zevalin (ibritumomab) ، التفاعلات ، الاستخدامات وبصمة الدواء

In-111 zevalin ، الآثار الجانبية y-90 zevalin (ibritumomab) ، التفاعلات ، الاستخدامات وبصمة الدواء
In-111 zevalin ، الآثار الجانبية y-90 zevalin (ibritumomab) ، التفاعلات ، الاستخدامات وبصمة الدواء

ESNMS 2009 | Non-Hodgkin's Lymphoma and Zevalin

ESNMS 2009 | Non-Hodgkin's Lymphoma and Zevalin

جدول المحتويات:

Anonim

أسماء العلامات التجارية: In-111 Zevalin، Y-90 Zevalin

الاسم العام: ibritumomab

ما هو ibritumomab (In-111 Zevalin، Y-90 Zevalin)؟

Ibritumomab هو بروتين يستهدف خلايا الدم البيضاء في الجسم. عندما يتم إرفاق ibritumomab بمادة كيميائية مشعة ، يتم تسليم الإشعاع مباشرة إلى الورم (سرطان الغدد الليمفاوية).

يستخدم Ibritumomab في تركيبة مع أدوية أخرى لعلاج ليمفوما اللاهودجكين.

يمكن أيضًا استخدام Ibritumomab لأغراض غير مدرجة في دليل الأدوية هذا.

ما هي الآثار الجانبية المحتملة لل ibritumomab (In-111 Zevalin، Y-90 Zevalin)؟

احصل على مساعدة طبية طارئة إذا كانت لديك علامات على الحساسية (خلايا النحل ، صعوبة في التنفس ، تورم في وجهك أو حلقك) أو رد فعل شديد على الجلد (الحمى ، التهاب الحلق ، حرق العيون ، ألم الجلد ، طفح جلدي أحمر أو أرجواني مع ظهور تقرحات) تقشير).

قد تحدث تفاعلات تهدد الحياة أثناء الحقن أو خلال 24 ساعة بعد ذلك. أخبر مقدمي الرعاية أو التماس العناية الطبية إذا كنت تشعر برأس خفيف أو ضيق في التنفس ، أو إذا كان لديك ضيق في الصدر أو ألم ينتشر في فكك أو كتفك.

قد تحدث التهابات خطيرة أو قاتلة في بعض الأحيان أو ردود فعل الجلد أثناء العلاج مع ibritumomab ، وحتى 4 أشهر بعد ذلك. اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك:

  • يتغير الاحمرار أو القرح أو الجلد حيث تم حقن الدواء ؛
  • من السهل كدمات ، نزيف غير عادي ، والبقع الأرجواني أو الأحمر تحت بشرتك ؛
  • ضعف غير عادي أو التعب.
  • انخفاض خلايا الدم الحمراء (فقر الدم) - شاحب الجلد والضعف والأيدي الباردة والقدمين. أو
  • انخفاض عدد خلايا الدم البيضاء - الحمى ، تقرحات الفم ، تقرحات الجلد ، التهاب الحلق ، السعال ، صعوبة في التنفس.

الآثار الجانبية الشائعة قد تشمل:

  • الغثيان وآلام في المعدة والإسهال.
  • الحمى والسعال.
  • انسداد الأنف ، التهاب الحلق ، ألم الجيوب الأنفية. أو
  • الشعور بالضعف أو التعب.

هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وغيرها قد تحدث. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية FDA في 1-800-FDA-1088.

ما هي أهم المعلومات التي يجب معرفتها عن ibritumomab (In-111 Zevalin، Y-90 Zevalin)؟

قد تحدث تفاعلات تهدد الحياة أثناء الحقن أو خلال 24 ساعة بعد ذلك. أخبر مقدمي الرعاية أو التماس العناية الطبية إذا كنت تشعر برأس خفيف أو ضيق في التنفس ، أو إذا كان لديك ضيق في الصدر أو ألم ينتشر في فكك أو كتفك.

قد تحدث التهابات خطيرة أو قاتلة في بعض الأحيان أو ردود فعل الجلد أثناء العلاج مع ibritumomab ، وحتى 4 أشهر بعد ذلك. اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك: حمى ، قشعريرة ، تقرحات في الفم ، جلد شاحب ، برودة اليدين والقدمين ، شعور خفيف الرأس أو ضيق في التنفس ، من السهل كدمات أو نزيف ، أو تغيرات الجلد حيث تم حقن الدواء.

ما الذي يجب أن أناقشه مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بي قبل تلقي ibritumomab (في Zevalin 111 ، Y-90 Zevalin)؟

لا ينبغي أن تعامل مع هذا الدواء إذا كنت تعاني من حساسية من ibritumomab ، أو للمواد الكيميائية المشعة أو بروتينات الماوس.

أخبر طبيبك إذا كان لديك أي وقت مضى:

  • أي نوع من العدوى ؛
  • مشاكل النزيف أو تخثر الدم ؛
  • مشاكل في التنفس أو
  • إذا كنت تأخذ أرق الدم (الوارفارين ، الكومادين) أو دواء آخر لمنع تجلط الدم.

قد يؤدي استخدام ibritumomab إلى زيادة خطر الإصابة بأنواع أخرى من السرطان ، مثل سرطان الدم أو اللوكيميا. اسأل طبيبك عن المخاطر المحددة الخاصة بك.

يجب أن يستخدم كل من الرجال والنساء الذين يستخدمون هذا الدواء وسائل فعالة لتحديد النسل لمنع الحمل. يمكن أن يضر Ibritumomab الطفل الذي لم يولد بعد أو يسبب تشوهات خلقية إذا كانت الأم أو الأب يستخدم هذا الدواء. استمر في استخدام وسائل منع الحمل لمدة 12 شهرًا على الأقل بعد آخر جرعة.

أخبر طبيبك على الفور إذا حدث الحمل بينما تستخدم الأم أو الأب ibritumomab.

لا ترضع من الثدي أثناء استخدام هذا الدواء ، ولمدة 6 أشهر على الأقل بعد آخر جرعة.

كيف يتم إعطاء ibritumomab (في 111 Zevalin ، Y-90 Zevalin)؟

يستخدم الإيبريتوموماب في تركيبة مع ريتوكسيماب (ريتوكسان) ومادة كيميائية مشعة. ويرد Ibritumomab بمثابة ضخ في الوريد. سوف يعطيك مقدم الرعاية الصحية هذا الحقن.

أخبر مقدمي الرعاية إذا كنت تشعر بأي حرق أو ألم أو تورم حول الإبرة IV عندما يتم حقن ibritumomab.

قد تحصل على دواء لمنع بعض الآثار الجانبية أثناء تلقي ibritumomab. تناول جميع الأدوية التي وصفها طبيبك.

Ibritumomab يمكن أن تزيد من خطر النزيف أو العدوى. سوف تحتاج إلى اختبارات طبية متكررة.

ماذا يحدث إذا فاتني جرعة (في 111 زيفالين ، Y-90 زيفالين)؟

اتصل بطبيبك للحصول على الإرشادات إذا فاتك موعد لحقن ibritumomab الخاص بك.

ماذا يحدث إذا كنت جرعة زائدة (في 111 Zevalin ، Y-90 Zevalin)؟

اطلب الرعاية الطبية الطارئة أو اتصل بخط المساعدة على السموم على الرقم 1-800-222-1222.

ما الذي يجب أن أتجنبه أثناء تلقي ibritumomab (In-111 Zevalin، Y-90 Zevalin)؟

تجنب الوقوع بالقرب من الأشخاص المرضى أو المصابين بالتهابات. أخبر طبيبك على الفور إذا ظهرت عليك علامات العدوى.

لا تتلقى لقاح "حي" أثناء استخدام ibritumomab ، ولمدة 12 شهرًا على الأقل بعد انتهاء العلاج. قد لا يعمل اللقاح جيدًا خلال هذا الوقت ، وقد لا يحميك تمامًا من المرض. تشمل اللقاحات الحية الحصبة والنكاف والحصبة الألمانية (MMR) وشلل الأطفال وفيروس الروتا والتيفوئيد والحمى الصفراء والدوالي الخصية والجدري (القوباء المنطقية) واللقاح الأنفلونزا (الأنفلونزا).

Ibritumomab يمكن أن تنتقل إلى سوائل الجسم (البول ، البراز ، القيء). لمدة 48 ساعة على الأقل بعد تلقي جرعة ، تجنب السماح لسوائل الجسم بالتلامس مع يديك أو الأسطح الأخرى. يجب على مقدمي الرعاية ارتداء القفازات المطاطية أثناء تنظيف سوائل جسم المريض ، والتعامل مع القمامة الملوثة أو الغسيل أو تغيير الحفاضات. اغسل يديك قبل وبعد إزالة القفازات. غسل الملابس المتسخة والبياضات بشكل منفصل عن غيرها من الغسيل.

ما هي الأدوية الأخرى التي ستؤثر على الإيبيتوموماب (In-111 Zevalin، Y-90 Zevalin)؟

قد تؤثر الأدوية الأخرى على ibritumomab ، بما في ذلك الأدوية التي تصرف بدون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. أخبر طبيبك عن جميع الأدوية الحالية الخاصة بك وأي دواء تبدأ أو تتوقف عن استخدامه.

يمكن لطبيبك أو الصيدلي تقديم مزيد من المعلومات حول ibritumomab.